鹽酸罌粟堿注射液
發(fā)布時間：2023/11/20 15:00:12 瀏覽次數(shù)：8796
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸罌粟堿注射液
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H21022246 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南天中醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸罌粟堿注射液 |
| 漢語拼音 | yansuanyingsujianzhusheye |
| 品牌名稱 | 東北制藥 |
| 注冊商標(biāo) | 東北制藥 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 適應(yīng)癥為用于治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血，腎、膽或胃腸道等內(nèi)臟痙攣。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為:鹽酸罌粟堿 |
| 作用機理 | （1）與左旋多巴同用時可減弱后者的療效，本品能阻滯多巴胺受體。（2）吸煙時因煙堿作用，本品的療效降低。 |
| 用法用量 | 成人常用量①肌內(nèi)注射，一次30mg，一日90～120mg；②靜脈注射，一次30～120mg，每3小時1次，應(yīng)緩慢注射，不少于1～2分鐘，以免發(fā)生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止時，兩次給藥要相隔10分鐘。 |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 1ml∶30mg*10支 |
| 不良反應(yīng) | ①用藥后出現(xiàn)黃疸，眼及皮膚明顯黃染，提示肝功能受損。 ②胃腸道外給藥可引起注射部位發(fā)紅、腫脹或疼痛�？焖傥改c道外給藥可使呼吸加深、面色潮紅、心跳加速、低血壓伴眩暈。 ③過量時可有視力模糊、復(fù)視、嗜睡或(和)軟弱。 |
| 禁忌 | 完全性房室傳導(dǎo)阻滯時禁用。震顫麻痹（帕金森氏�。⿻r一般禁用。出現(xiàn)肝功能不全時應(yīng)即行停藥。 |
| 注意事項 | （1）對診斷的干擾:服藥時血嗜酸性細(xì)胞、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及膽紅素可增高，提示肝功能受損。 （2）由于對腦及冠狀血管的作用不及對周圍血管，可使中樞神經(jīng)缺血區(qū)的血流進(jìn)一步減少，出現(xiàn)"竊流現(xiàn)象"，用于心絞痛、新近心肌梗死或卒中時須謹(jǐn)慎。 （3）心肌抑制時忌大量，以免引起進(jìn)一步抑制。 （4）青光眼患者要定期檢查眼壓。 （5）靜脈注射大量能抑制房室和室內(nèi)傳導(dǎo)，并產(chǎn)生嚴(yán)重心律失常。 （6）需注意定期檢查肝功能，尤其是患者有胃腸道癥狀或黃疸時。出現(xiàn)肝功能不全時應(yīng)停藥。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 心血管科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為無色或微帶橙黃色的澄明液體 【禁忌】完全性房室傳導(dǎo)阻滯時禁用。震顫麻痹（帕金森氏�。⿻r一般禁用。出現(xiàn)肝功能不全時應(yīng)即行停藥。 【注意事項】 （1）對診斷的干擾：服藥時血嗜酸性細(xì)胞、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及膽紅素可增高，提示肝功能受損。（2）由于對腦及冠狀血管的作用不及對周圍血管，可使中樞神經(jīng)缺血區(qū)的血流進(jìn)一步減少，出現(xiàn)“竊流現(xiàn)象”，用于心絞痛、新近心肌梗死或卒中時須謹(jǐn)慎。（3）心肌抑制時忌大量，以免引起進(jìn)一步抑制。（4）青光眼患者要定期檢查眼壓。（5）靜脈注射大量能抑制房室和室內(nèi)傳導(dǎo)，并產(chǎn)生嚴(yán)重心律失常。（6）需注意定期檢查肝功能，尤其是患者有胃腸道癥狀或黃疸時。出現(xiàn)肝功能不全時應(yīng)停藥。 【不良反應(yīng)】①用藥后出現(xiàn)黃疸，眼及皮膚明顯黃染，提示肝功能受損。②胃腸道外給藥可引起注射部位發(fā)紅、腫脹或疼痛�？焖傥改c道外給藥可使呼吸加深、面色潮紅、心跳加速、低血壓伴眩暈。③過量時可有視力模糊、復(fù)視、嗜睡或（和）軟弱。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。 【兒童用藥】肌內(nèi)或靜脈注射，一次按體重1.5mg/kg，每日4次。 【藥理毒理】罌粟堿對血管、心臟或其它平滑肌有直接的非特異性松弛作用，其作用可能是抑制環(huán)核苷酸磷酸二酯酶引起。 【藥代動力學(xué)】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54％。蛋白結(jié)合率近90％。t1/2為0.5～2小時，但有時也長達(dá)24小時。主要在肝內(nèi)代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產(chǎn)物形式經(jīng)腎排泄。可經(jīng)透析被清除。 【貯藏】遮光、密閉保存 |
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