氟羅沙星片
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：2026
- 基本信息
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通用名稱： 氟羅沙星片
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 青島金坊醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
氟羅沙星片 |
| 適應癥 |
可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作及肺炎等呼吸系統(tǒng)感染；膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系統(tǒng)感染；傷寒沙門菌感染、細菌性痢疾等消化系統(tǒng)感染；皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 補充說明 |
【劑 型】：片劑
【成 |
【藥品名稱】
通用名稱：氟羅沙星片
英文名稱：FleroxacinTablets
商品名稱：多米特定
【成份】氟羅沙星
【性狀】本品為白色至微黃色片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。
【適應癥】
可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作及肺炎等呼吸系統(tǒng)感染；膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系統(tǒng)感染；傷寒沙門菌感染、細菌性痢疾等消化系統(tǒng)感染；皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
【功能主治】可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作及肺炎等呼吸系統(tǒng)感染；膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系統(tǒng)感染；傷寒沙門菌感染、細菌性痢疾等消化系統(tǒng)感染；皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
【規(guī)格】0.1g。
【包裝】鋁塑。每板6片。
【用法用量】
口服，一日0.2～0.4g(一日2～4片)，分1～2次服，一般療程7～14日。
【不良反應】
胃腸道反應較為常見，可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心嘔吐、食欲不振等。中樞神經系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、興奮、嗜睡或失眠。過敏反應有皮疹、皮膚瘙癢，偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數(shù)患者有光敏反應。少數(shù)患者可發(fā)生血氨基轉移酶、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。偶可發(fā)生：癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫；血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現(xiàn)；結晶尿，多見于高劑量應用時；關節(jié)疼痛。
【禁忌】對本品或喹諾酮類藥物過敏者禁用。孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用。
【注意事項】
能減退者慎用，若使用，應根據減退程度調整劑量。能不全者慎用，若使用，應注意監(jiān)測肝功能。中樞神經系統(tǒng)疾患者，包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用，有指征時權衡利弊應用。酮類藥物間存在交叉過敏反應，對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。的尿pH值在7以上時易發(fā)生結晶尿，故每日飲水量必須充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。可引起光敏反應，至少在光照后12小時才可接受治療，治療期間及治療后數(shù)天內應避免過長時間暴露于明亮光照下�，F(xiàn)光敏反應指征如皮膚灼熱、發(fā)紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢、皮炎時應停止治療。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障，并可分泌至乳汁中，其濃度接近血藥濃度，故孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】氟喹諾酮類可使犬的承重關節(jié)軟骨發(fā)生永久性損害而致跛行，在其他幾種未成年動物中也可致關節(jié)病發(fā)生，故18歲以下患者禁用。在由多重耐藥菌引起的感染，細菌僅對氟喹諾酮類呈現(xiàn)敏感時，權衡利弊后小兒才可應用本品。
【老人用藥】老年患者腎功能有所減退，用藥量應酌減。
【藥物相互作用】
去羥肌苷（DDI）制劑中含有的鋁及鎂可與氟喹諾酮類螯合，不宜合用。尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。丙磺舒可延遲本品的排泄，使本品血濃度增高而產生毒性。含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服吸收，建議避免同服，不能避免時宜在本品服用前2小時，或服用后6小時服用。
【毒理】本品為喹諾酮類抗菌藥，對革蘭陰性菌，包括大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌、枸櫞酸菌屬、粘質沙雷菌、銅綠假單胞菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌、摩拉卡他菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等均有較強的抗菌作用。對葡萄球菌屬、溶血鏈球菌等革蘭陽性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用機制是通過抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。
【執(zhí)行標準】《中國藥典》2005年版二部
【藥代動力學】
本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者單次口服0.1、0.2、0.4g后，血藥峰濃度(Cmax)分別可達1.6、2.9和5.1μg/ml，血消除半衰期(T1/2)為9.9～11.6小時。本品在體內有少量代謝物。血漿蛋白結合率為23%，能廣泛分布于各組織中。本品在多數(shù)組織中的濃度接近或高于同時期血濃度，但中樞神經系統(tǒng)中濃度很低。本品主要隨尿排泄，口服后72小時內尿中排出86%，其中75%為原藥，少部分由膽汁排泄，隨糞便排出量僅占3%。
【ATC分類】J01M
【編碼】HD002449
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。
