腫瘤個(gè)體化治療靶標(biāo)檢測
發(fā)布時(shí)間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：8526- 基本信息
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產(chǎn)品名稱： 腫瘤個(gè)體化治療靶標(biāo)檢測
批準(zhǔn)文號(hào)： 440116PDY707461 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 醫(yī)療器械 檢測試劑 臨床檢驗(yàn)分析儀器 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 廣州益善醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 廣州益善生物技術(shù)有限公司
溫馨提醒：請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見說明書。
| 產(chǎn)品名稱 | 腫瘤個(gè)體化治療靶標(biāo)檢測 |
| 產(chǎn)品用途 | 檢測EGFR基因突變是NSCLC（非小細(xì)胞肺癌）病人是否接受靶向治療的重要依據(jù) |
| 產(chǎn)品賣點(diǎn) | 1、巨大的市場容量 2、成熟的市場培育及強(qiáng)大的學(xué)術(shù)支持 3、廣闊的合作前景 4、新模式、新機(jī)遇 |
| 補(bǔ)充說明 | 靶向治療已經(jīng)成為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）臨床治療的重要手段。易瑞沙（Iressa/吉非替尼/Gefitinib,阿斯利康）和特羅凱（Tarceva/厄羅替尼/Erlotinib，羅氏制藥）作為表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，是美國FDA批準(zhǔn)用于NSCLC靶向治療的主要藥物。 |
代理要求
- 1、 具有腫瘤科、病理科 、外科相關(guān)科室資源
2、 具有一定的行業(yè)營銷推廣經(jīng)驗(yàn)，有設(shè)備運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3、 具有較強(qiáng)的醫(yī)院市場開拓能力，專業(yè)化推廣隊(duì)伍
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