【藥品名稱】通用名稱：頭孢拉定膠囊

漢語拼音：Toubɑolɑdinɡ Jiɑonɑnɡ

英文名稱：Cefradine Capsules

【成份】本品主要成份為：頭孢拉定。其化學(xué)名稱為：(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。結(jié)構(gòu)式：（參見頭孢拉定干混懸劑）分子式：C16H19N3O4S分子量：349.40

【性狀】本品內(nèi)容物為白色至類白色或淡黃色粉末或顆粒。

【適應(yīng)癥】

【規(guī)格】按無水C16H19N3O4S計算（1）0.25g（2）0.5g

【用法用量】口服成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小時一次，感染較嚴(yán)重者一次可增至1g，但一日總量不超過4g。小兒常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg，每6小時一次。

【不良反應(yīng)】

本品不良反應(yīng)較輕，發(fā)生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗陽性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見于個別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

【禁忌】對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。

【注意事項】

1．在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機會約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地?fù)尵龋�包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。

2．本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。

3．應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，也可進(jìn)入乳汁，孕婦及哺乳期婦女慎用。

【老人用藥】伴有腎功能減退的老年患者，應(yīng)適當(dāng)減少劑量或延長給藥間期。

【藥物相互作用】

1．頭孢菌素可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。

2．保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。

3．與強利尿劑合用可增加腎毒性。

4．與美西林聯(lián)合應(yīng)用，對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。

5．丙磺舒可延遲本品排泄。

【藥代動力學(xué)】

本品口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時到達(dá)，血消除半衰期(t1/2?)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%�？诜�0.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

【ATC分類】J01D

【編碼】HD006860