溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
奧沙普秦腸溶片 |
| 適應癥 |
適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊椎炎、肩周炎、頸肩腕綜合癥、痛風發(fā)作及外傷和手術后消炎、鎮(zhèn)痛。 |
| 主要成分 |
本品主要成分是奧沙普秦，其化學名為4,5－二苯基噁唑－2－丙酸 |
| 用法用量 |
口服。一日一次，一次2片（400mg），根據年齡和癥狀可適當增減，或遵醫(yī)囑，每日*大劑量為3片（600mg）。 |
| 產品規(guī)格 |
鋁塑包裝，0.2g×10片/板 |
| 適用科室 |
風濕免疫痛風病科用藥 |
| 產品賣點 |
迅速起效、作用持久 |
| 補充說明 |
【產品特點】
1、迅速起效 |
【藥品名稱】
通用名稱：奧沙普秦腸溶片
英文名稱：OxaprozinEnteric-coatedTablets
商品名稱：諾松
【成份】奧沙普秦
【性狀】本品為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應癥】
適用于風濕關節(jié)炎、類風漫性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊椎炎、肩關節(jié)周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消炎鎮(zhèn)痛。
【功能主治】適用于風濕關節(jié)炎、類風漫性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊椎炎、肩關節(jié)周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消炎鎮(zhèn)痛。
【規(guī)格】0.2g
【包裝】聚氯乙烯固體藥用硬片/藥品包裝用鋁箔。8片/板，1板盒；8片/板，2板/盒；14片/板，1板/盒；14片/板，2板/盒。
【用法用量】
口服，一次0.2～0.4g(12片)，一日一次，連續(xù)服藥1周以上或遵醫(yī)囑，飯后服用，最大劑量一日0.6g(3片)。
【不良反應】
主要為消化道癥狀：包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎，發(fā)生率約3%～5%。大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐，及一過性肝功能異常
【禁忌】已知對本品過敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘，蕁麻疹或過敏反應的患者。禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。重度心力衰竭患者。
【注意事項】
避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史，既往有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎、克隆氏�。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示。本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險；有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟�；颊邞摼柚T如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴冒和水腫）病史的患者應慎用。NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎，StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時，應停用本品。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
【兒童用藥】禁用。
【老人用藥】老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退，易發(fā)生不良反應，應慎用或適當減量使用。
【藥物相互作用】
本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置換與血漿蛋白結合的水楊酸鹽。在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。大劑量用于治療腫瘤時，影響甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。影響降壓藥（血管緊張寨轉換酶抑制劑和β受體抑制劑阻滯劑）的降壓效果。降低利尿藥利尿及排鈉效果。
【藥物過量】尚無本品過量的資科。本品過量的癥狀可能類似非甾體抗炎藥過量時的表現，如嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部痛，通常在對癥處理后可逆轉。非甾體藥物過量時可出現胃腸道出血和昏迷、高血壓、急性腎功能衰竭和呼吸抑制較為少見。發(fā)生藥物過量時，無特效的拮抗劑。及時給予消化道去污劑，同時予催吐或洗胃、口服活性炭，同時給予對癥和支持療法。由于本品血漿蛋白結合率高，利尿、堿化尿液或血液透析可能無效。
【藥理】本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。通過抑制環(huán)氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。
【毒理】急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg／kg．腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應，輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量為25mg/kg/日。狗灌胃給藥6.4～40mg/kg/日六個月，高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應。最大無毒劑量為6.4mg/kg/日。
【執(zhí)行標準】《中國藥典》2010年版二部
【藥代動力學】
口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續(xù)10日，血藥濃度4～6日達穩(wěn)態(tài)，血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝并經腎臟，排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環(huán)的羥基化物。
【ATC分類】M01A
【編碼】HD000911
【貯藏】遮光，密封保存。
招商政策
·實行區(qū)域優(yōu)質代理，確保運作者權益；
·提供合理的運作空間，確保投入與收益成正比；
·企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做**服務工作；
·提供合法的經營手續(xù)；
代理要求
·有長期合作的決心；
·具有較強的責任心和信心；
·完善的銷售網絡；
·具有一定的經濟實力和良好的商業(yè)信譽；
·具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發(fā)能力；
·具備終端（OTC，RX）推廣能力的公司和個人；
