甲磺酸多沙唑嗪片
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：2845
- 基本信息
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通用名稱： 勞拉西泮
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20031064 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 心血管系統(tǒng)藥物 男科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 安徽濟(jì)豐藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 安徽濟(jì)豐藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 勞拉西泮 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 產(chǎn)品適應(yīng)癥甲磺酸多沙唑嗪片主要成份為甲磺酸多沙唑嗪，為長效α1-受體阻滯劑，能夠使周圍血管擴(kuò)張，從而降低血壓，同時能使膀胱、前列腺平滑肌松弛，減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。臨床上用于原發(fā)性高血壓、良性前列腺增生的治療。 臨床研究表明: 【功效主治】原發(fā)性高血壓；良性前列腺增生�！净瘜W(xué)成分】本品化學(xué)名稱為:[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二惡烷-2-撐羰基）]哌嗪甲磺酸鹽。 分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59 |
| 主要成分 | 甲磺酸多沙唑嗪。 |
| 用法用量 | 1.成人常用量口服，起始劑量1mg，每天一次，1-2周后根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受情況調(diào)整劑量；首劑及調(diào)整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg，每日1次，但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品*大使用劑量至16mg/日。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | （1）2mg*14片/盒 （2）2mg*7片/盒 |
| 產(chǎn)品賣點(diǎn) | 國家二類新藥臨床上用于原發(fā)性高血壓、良性前列腺增生的治療。 |
| 補(bǔ)充說明 | 【其他說明】：老年患者用藥 本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應(yīng)，須減少每日維持量。本品在良性前列腺增生治療中，老年人和非老年人的性和有效性是一致的。 禁忌癥 1.對喹唑啉類（如哌唑嗪，特拉唑嗪）過敏者。 2.服用本品后發(fā)生嚴(yán)重低血壓。 【藥品生產(chǎn)單位】：安徽濟(jì)豐藥業(yè)有限公司 |
| 其它說明 | 【藥理作用】 藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節(jié)后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴(kuò)張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月)*大耐受劑量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天)，未發(fā)現(xiàn)有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產(chǎn)物對染色體和亞染色體結(jié)構(gòu)的影響。大鼠研究證實，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周內(nèi)即可恢復(fù)其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天時未見其對雄鼠生育力的影響。目前尚未見任何本品對人類男性生育力影響的報告。妊娠兔和大鼠每日分別口服本品高達(dá)41mg/kg和20mg/kg（相當(dāng)于人類服用本品12mg/天時Cmax和ACU的10倍和4倍）時，未發(fā)現(xiàn)對胎崽有影響。兔在服用本品達(dá)80mg/kg時，可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示本品能通過妊娠大鼠的胎盤。大鼠圍產(chǎn)期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg（相當(dāng)于人類服用本品12mg/天時ACU的8倍）可延緩幼鼠產(chǎn)后發(fā)育。哺乳期大鼠研究發(fā)現(xiàn)，母鼠單劑量口服[2-14C]標(biāo)記的本品1mg/kg時，其乳汁中的*大濃度比母體血漿濃度高出20倍。 【藥物相互作用】 1 吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留。 2 西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。 3 其他降壓藥與本品同用時降壓作用增強(qiáng)，需調(diào)整劑量。 4 雌激素與本品合用時由于體液潴留而增高血壓。 5 擬交感胺類與本品合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。 6 人體外血漿研究表明，多沙唑嗪對地高辛、華法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無影響。 貯藏 遮光、密封保存。 |
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