阿昔洛韋顆粒

發(fā)布時(shí)間:2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù):1666
- 基本信息
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通用名稱: 阿昔洛韋顆粒
批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H10940206 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 眼科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)新五豐藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)新五豐藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
阿昔洛韋顆粒 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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適應(yīng)癥 |
1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例;對反復(fù)發(fā)作病例本品用作預(yù)防。 2.帶狀皰疹:用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。 3.用于免疫缺陷者水痘的治療。 |
主要成分 |
阿昔洛韋 |
用法用量 |
口服,成人每次一袋,一日5次(白天每4小時(shí)1次),一療程5-10日或遵醫(yī)囑。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
每盒10袋。/每盒30袋 |
適用科室 |
感染科用藥,眼科用藥 |
產(chǎn)品賣點(diǎn) |
抗病毒,全國劑型,服用方便,吸收迅速 |
【藥品名稱】
通用名稱:阿昔洛韋顆粒
漢語拼音:Axiluowei Keli
英文名稱:Acyclovir Granules
【成份】本品主要成份為:阿昔洛韋。結(jié)構(gòu)式:(參見阿昔洛韋滴眼液)分子式:分子量:
【適應(yīng)癥】
(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例;對反復(fù)發(fā)作病例本品用作預(yù)防。(2)帶狀皰疹:用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。(3)用于免疫缺陷者水痘的治療。
【功能主治】(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例;對反復(fù)發(fā)作病例本品用作預(yù)防。(2)帶狀皰疹:用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。(3)用于免疫缺陷者水痘的治療。
【不良反應(yīng)】
(1)口服給藥少見皮膚瘙癢,長程給藥偶見月經(jīng)紊亂。(2)長期口服本品可引起關(guān)節(jié)疼痛、腹瀉、頭痛、惡心、嘔吐、眩暈(較短程用藥為多)。長期用藥可出現(xiàn)痤瘡和失眠,短程用藥可出現(xiàn)食欲減退,但都較少見。以上癥狀持續(xù)存在或明顯時(shí),應(yīng)引起注意。
【注意事項(xiàng)】
(1)對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。(2)以下情況需考慮用藥利弊:脫水或已有腎功能不全者,本品劑量應(yīng)減少。(3)嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。(4)隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少一年應(yīng)檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。(5)一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。(6)口服可同時(shí)進(jìn)食,對吸收無明顯影響。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)曾發(fā)現(xiàn)本品對生育有影響及有致突變作用,因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標(biāo)準(zhǔn)。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個(gè)月?诜o藥時(shí)應(yīng)給予患者充足的水,防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。(7)一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)生育與孕婦:人體每日口服400mg和1000mg連續(xù)6個(gè)月未見睪丸萎縮和精子數(shù)減少。藥物能通過胎盤。(2)乳母:藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,但未發(fā)現(xiàn)乳兒異常。
【兒童用藥】(1)兒童中未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng)。(2)兩歲以下小兒劑量尚未確立。
【老人用藥】老年人由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
【藥物相互作用】
與齊多夫定合用可引起腎毒性,表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。
【藥物過量】逾量處理:本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法:給予充足的水以防止藥物沉積于腎小管;血透有助于排泄血中的藥物,對急性腎功能衰竭和血尿者尤為重要。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時(shí)口服200mg和400mg,5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白結(jié)合率低(9%~33%)。在肝內(nèi)代謝,主要代謝物占給藥量的9%~14%,經(jīng)尿排泄。半衰期(t1/2)約為2.5小時(shí)。肌酐清除率為50~80ml/min和15~50ml/min時(shí),半衰期(t1/2)分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。無尿者的半衰期(t1/2)長達(dá)19.5小時(shí),血透時(shí)降為5.7小時(shí)。本品主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄?诜o藥約14%的藥物以原形由尿排泄。經(jīng)糞便排泄率低于2%。呼出氣中含微量藥物。血透6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。
【ATC分類】J05A
【編碼】HD000645