甲氧芐啶注射液2ml:0.1g

發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36　瀏覽次數：5542

基本信息: 通用名稱：甲氧芐啶注射液
批準文號：國藥準字H43022039 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類：西藥抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業(yè)：紫光古漢集團衡陽制藥有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：紫光古漢集團衡陽制藥有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	甲氧芐啶注射液
中標產品	是
適應癥	用于敏感菌引起的急性單純性下尿路感染初發(fā)病例
主要成分	本品活性成份為：甲氧芐啶。輔料為：乳酸。
用法用量	靜脈滴注。一次30~100mg,一日80~200mg。
產品規(guī)格	2ml:0.1g
適用科室	感染科用藥
產品賣點	醫(yī)�？咕�
補充說明	藥理作用本品為抗菌

【藥品名稱】
通用名稱：甲氧芐啶注射液
英文名稱：
拼音名稱：Jiayangbianding Zhusheye
【成份】甲氧芐氨嘧啶�；瘜W名稱：3，4，5-三甲氧基苯基-2，4-嘧啶二胺。
【性狀】本品為無色或微黃色的澄明液體。
【適應癥】用于敏感菌引起的急性單純性下尿路感染初發(fā)病例。本品一般與磺胺藥聯合用藥。
【用法用量】靜脈滴注。一次30—100mg，一日80—200mg。
【不良反應】1.由于本品對葉酸代謝的干擾可產生血液系統(tǒng)不良反應，可出現白細胞減少，血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度，及時停藥可望恢復，也可加用葉酸制劑。2.過敏反應：可發(fā)生瘙癢、皮疹、偶可呈嚴重的滲出性多形紅斑。3.惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應，一般癥狀輕微。4.偶可發(fā)生無菌性腦膜炎，有頭痛、頸項強直、惡心等表現。
【禁忌】1.新生兒、早產兒及2個月以下嬰兒禁用。2.嚴重肝腎疾病患者禁用。3.白細胞減少、血小板減少、紫癜癥等血液病患者禁用。4.對本品過敏者禁用。
【注意事項】
1.下列情況應慎用：肝功能損害，由于葉酸缺乏的巨幼紅胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾病，腎功能損害。2.用藥期間應定期進行周圍血象檢查，在療程長、用藥量大、老年、營養(yǎng)不良及服用抗癲癜藥者易出現葉酸缺乏癥，如周圍血象中白細胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。3.本品易產生耐藥性，一般不單獨使用。4.遇結晶析出時，可溫熱使溶解，澄明后使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】早產兒及2個月以下嬰兒禁用。
【老年用藥】老年患者應用本品易出現葉酸缺乏癥，用藥量應酌減。
【藥物相互作用】1.骨髓抑制劑與本品合用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。2.氨苯砜與本品合用時，兩者血藥濃度均可升高，氨苯砜濃度的升高可使不良反應增多且加重，尤其是高鐵血紅蛋白癥的發(fā)生。3.本品不宜與抗腫瘤藥、2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品，因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。4.與利福平合用時可明顯增加本品清除，血清半衰期縮短。5.與環(huán)孢素合用可增加腎毒性。6.本品可干擾苯妥英的肝內代謝，增加苯妥英的半衰期（t1/2）達50%，并使其清除率降低30%。7.與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除，致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。8.與華法林合用時可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。
【藥物過量】過量使用本品會出現惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神智不清、骨髓抑制等。逾量的處理：（1）給尿液酸化藥促進本品排泄。（2）支持療法。（3）血液透析。長期使用本品會引起骨髓抑制，造成血小板、白細胞的減少和巨細紅細胞性貧血。當出現骨髓抑制癥狀時，患者應立即停藥同時每天肌內注射甲酰四酰四氫葉酸5—15mg，直至造血功能恢復正常。
【藥理毒理】本品為抗菌消炎藥。其機制為抑制細菌的二氫葉酸還原酶，阻礙細菌的葉酸代謝，與磺胺類藥合用時，能使細菌的代謝遭到雙重阻礙，從而增強抗菌效果。與某些抗生素合用時，也有增效作用，因此作磺胺類藥和某些抗生素的增效劑。
【藥代動力學】肌內給藥10—30分鐘吸收，吸收速率的快慢與注射部位的血流速度有關，吸收后在休內分布廣泛，組織中的濃度比血中濃度高，與血漿蛋白結合率為30%—46%，甲氧芐啶主要從尿中排出，24小時由尿排出給藥量的40%—50%，少量經膽汁排泄，半衰期（t1/2）為8—10小時。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【有效期】暫定24個月