溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
阿德福韋酯片 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
|
| 適應(yīng)癥 |
適用于治療乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制和血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/td>
|
| 主要成分 |
本品主要活性成份為阿德福韋酯 |
| 用法用量 |
口服。每日1次，每次一片。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
10mg*28片 180盒/件 |
| 產(chǎn)品賣點(diǎn) |
1.國家一類新藥，肝功能調(diào)節(jié)很重要的藥物。2.無水結(jié)晶物專利技術(shù)，進(jìn)口輔料，生物利用度高，不良反應(yīng)少；3.高性價(jià)比肝病****，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，更適合中國患者。4.廣東省首批股份制企業(yè)——星湖科技�？共《驹纤幧a(chǎn)和質(zhì)量控制行業(yè)。先后獲美國FDA，澳大利亞TGA，歐盟COS認(rèn)證等 |
| 補(bǔ)充說明 |
1.國家一類新藥，肝功能調(diào)節(jié)很重要的藥物。2.無水結(jié)晶物專利技術(shù)，進(jìn)口輔料，生物利用度高，不良反應(yīng)少；3.高性價(jià)比肝病****，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，更適合中國患者。4.廣東省首批股份制企業(yè)——星湖科技�？共《驹纤幧a(chǎn)和質(zhì)量控制行業(yè)。先后獲美國FDA，澳大利亞TGA，歐盟COS認(rèn)證等 |
【藥品名稱】
通用名稱：阿德福韋酯片
英文名稱：AdefovirDipivoxilTablets
商品名稱：阿甘定
【成份】阿德福韋酯
【性狀】本品為白色或類白色片
【適應(yīng)癥】
適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù)，并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?br />【功能主治】適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù)，并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?br />【規(guī)格】每片10mg
【包裝】藥用塑料瓶，7片/瓶；10片/瓶；14片/瓶；20片/瓶；30片/瓶鋁塑包裝，7片/板/盒；10片/板/盒；7片/板×2/盒；10片/板×2/盒；14片/板×2/盒。
【用法用量】
患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。對(duì)于成人(18～65歲)，本品的推薦劑量為每日1次，每次1片(10mg)，飯前或飯后口服均可。治療的最佳療程尚未確定。勿超過推薦劑量使用�；颊邞�(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)乙型肝炎生化指標(biāo)、病毒學(xué)指標(biāo)和血清標(biāo)志物，至少每6個(gè)月1次。
【不良反應(yīng)】
文獻(xiàn)報(bào)道，國外臨床研究中常見不良反應(yīng)為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內(nèi)臨床研究中，經(jīng)研究者判斷可能與藥物相關(guān)的不良事件如下：脫發(fā)、皮疹、頭暈、頭痛、肝區(qū)痛、兩肋脹、胃部不適、乏力、惡心、實(shí)驗(yàn)室檢查異常(ALT、CPK升高，白細(xì)胞減少)，任何單個(gè)不良事件的總體發(fā)生率均≤2%。未見與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。
【禁忌】阿德福韋酯禁止用于已經(jīng)證實(shí)對(duì)本品過敏的患者。
【注意事項(xiàng)】
病人停止抗乙肝病毒治療(包括停止使用阿德福韋酯)可能會(huì)發(fā)生肝炎急性加重。因此，停止抗乙肝病毒治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能，若必要，應(yīng)重新進(jìn)行抗乙肝病毒治療。對(duì)于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風(fēng)險(xiǎn)的病人，使用阿德福韋酯長期治療可能會(huì)加重腎功能障礙。這些病人應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能并適當(dāng)調(diào)整劑量。使用阿德福韋酯治療前，病人應(yīng)進(jìn)行人類免疫缺陷病毒(HIV航體檢查)。使用抗乙肝病毒藥物，如阿德福韋酯，可能會(huì)對(duì)慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療HIV產(chǎn)生作用，也許會(huì)出現(xiàn)HIV耐藥。單用核苷類似物或合用其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物可能會(huì)導(dǎo)致乳酸性酸中毒和嚴(yán)重的伴有脂肪變性的肝腫大，包括致命事件。因?yàn)閷?duì)發(fā)育中的人類胚胎的危險(xiǎn)性尚不明確，所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】阿德福韋酯在妊娠婦女中的應(yīng)用沒有足夠的資料。只有在潛在的受益肯定大于對(duì)胎兒的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。因?yàn)閷?duì)發(fā)育中的人類胚胎的危險(xiǎn)性尚不明確，所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。本品對(duì)孕婦及HBV母嬰傳播的影響未進(jìn)行研究。因此，應(yīng)當(dāng)遵照標(biāo)準(zhǔn)的推薦方案對(duì)嬰兒實(shí)施預(yù)防免疫，以防止新生兒感染HBV。目前尚不知阿德福韋是否會(huì)分泌到人乳，哺乳期婦女使用本品應(yīng)避免授乳。
【兒童用藥】阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確，本品不宜用于兒童和青少年。
【老人用藥】本品在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確。
【藥物相互作用】
阿德福韋酯在體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(shí)(＞4000倍)，阿德福韋對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A40阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否誘導(dǎo)CYP450酶。根據(jù)體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由CYP450介導(dǎo)與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。阿德福韋通過腎小球?yàn)V過和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。10mg阿德福韋酯與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋或合用藥物的血清濃度。10mg阿德福韋酯與100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性都不改變。10mg阿德福韋酯與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)慎重，因?yàn)閮煞N藥物競爭同一消除途徑，可能會(huì)引起阿德福韋或合用藥物的血清濃度升高。
【藥物過量】每日服用阿德福韋酯500mg兩周和250mg十二周會(huì)引起胃腸道不良反應(yīng)。如果發(fā)生過量服藥，應(yīng)對(duì)毒性反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)并進(jìn)行必要的治療。如果發(fā)生藥物過量，必須監(jiān)測(cè)患者是否有中毒的證據(jù)，必要時(shí)采取標(biāo)準(zhǔn)的支持療法。可以通過血液透析清除阿德福韋，阿德福韋經(jīng)體重校正后的血液透析清除率中位數(shù)為104ml/min。尚未進(jìn)行腹膜透析清除阿德福韋的研究。
【藥理】作用機(jī)制：本品阿德福韋酯是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內(nèi)代謝成阿德福韋，阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，在細(xì)胞激酶的作用下進(jìn)一步被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)：一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對(duì)HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM，但對(duì)人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM�？共《净钚裕涸谵D(zhuǎn)染HBV的人肝瘤細(xì)胞系中，阿德福韋抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2～2.5μM。耐藥性：對(duì)接受阿德福韋酯治療仍然可檢測(cè)到血清HBVDNA的患者進(jìn)行了長期耐藥性分析(96～144周)，確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導(dǎo)致HBV對(duì)阿德福韋的敏感性降低4～14倍，產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBVDNA發(fā)生反跳。RtA181V變異導(dǎo)致HBV對(duì)阿德福韋的敏感性降低2.5～3倍，產(chǎn)生這種變異的2/3名患者發(fā)生反跳。與阿德福韋
【毒理】慢性毒性：在動(dòng)物試驗(yàn)中，以組織學(xué)改變和/或尿素氮及血清肌酐升高為特征的腎小管腎病，是阿德福韋酯的主要?jiǎng)┝肯拗菩远拘苑磻?yīng)。在動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到的腎毒性發(fā)生的暴露量約為推薦的人治療量(10mg/天)下的3～10倍。遺傳毒性：在體外小鼠淋巴細(xì)胞瘤試驗(yàn)中(有或無代謝活化)，阿德福韋酯有致突變作用。在人外周血淋巴細(xì)胞試驗(yàn)中，無代謝活化時(shí)，阿德福韋酯能誘導(dǎo)染色體畸變。阿德福韋酯小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性，阿德福韋在有或無代謝活化時(shí)Ames試驗(yàn)結(jié)果為陰性。生殖毒性：當(dāng)暴露量大約為人治療劑量下暴露量的19倍時(shí)，未見對(duì)大鼠生育力的影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予阿德福韋酯(暴露量分別約為人治療劑量10mg/天下的23和40倍)，未見胚胎毒性和致畸作用。妊娠大鼠靜脈注射給予阿德福韋，在能產(chǎn)生明顯母體毒性的劑量時(shí)(相當(dāng)于人體暴露量的38倍)，胚胎毒性和胎仔畸形(全身性水腫，眼泡凹陷，臍疝和尾巴扭結(jié))的發(fā)生率增加，在靜脈注射劑量相當(dāng)于人暴露量12倍時(shí)未見不良影響。致癌性：小鼠和大鼠經(jīng)口給予阿德福韋酯，劑量分別相當(dāng)于人治療劑量時(shí)暴露量的10倍和4倍時(shí)，未見致癌作用。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBH02242007
【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道：阿德福韋酯是活性成分為阿德福韋的前體藥物�？诜o藥后，阿德福韋酯迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似�？诜⒌赂ｍf酯10mg阿德福韋的生物利用度為59%。慢性乙型肝炎患者單劑口服本品10mg后達(dá)到血藥峰濃度(Cmax)的中位數(shù)時(shí)間為1.75小時(shí)(范圍：0.58～4.0小時(shí))。Cmax的中位數(shù)為16.70(9.66-30.56)ng/ml，AUC0-∞的中位數(shù)為204.40(109.75～356.05)ng·h/ml。血漿阿德福韋以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。阿德福韋在濃度范圍為0.1～25μg/ml時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。靜脈注射1.0或3.Omg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg�？诜⒌赂ｍf酯10mg、20mg兩個(gè)劑量組(每組10例，男女各半)的研究結(jié)果見下表：以上結(jié)果顯示，兩個(gè)劑量組之間受試者血漿中阿德福韋的Cmax、AUC與給藥劑量成正比：Tmax、t1/2、CL/F、MRT、Vd/F無顯著性差異，阿德福韋在人體內(nèi)的過程基本符合線性動(dòng)力學(xué)特征。10mg、20
【ATC分類】J05A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD000430
【貯藏】遮光、密封、在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
