溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
考來烯胺散 |
適應(yīng)癥 |
用于Iia型高脂血癥、高膽固醇血癥、膽汁反流性胃炎及膽汁淤積型皮膚瘙癢癥的藥
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主要成分 |
聚苯乙烯季胺型強堿性陰離子交換樹脂的氯化物 |
用法用量 |
成人劑量口服:維持量,每日2-24g(無水考來烯胺,1/2-6袋)用于止癢為16g(無水考來烯胺,4袋),分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。小兒劑量口服:用于降血脂,初始劑量,每日4g(無水考來烯胺,1袋),分2次服用,維持量為每日2-24g(無水考來烯胺,1/2-6袋),分2次或多次服用。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5g×12袋/盒 |
適用科室 |
消化科用藥 |
產(chǎn)品賣點 |
全國品種。連續(xù)五次進入美國藥典的經(jīng)典調(diào)血脂用藥。 |
補充說明 |
全國品種。連續(xù)五次進入美國藥典的經(jīng)典調(diào)血脂用藥。膽酸螯合劑。不經(jīng)過肝腎代謝,有效。據(jù)現(xiàn)代臨床用藥反應(yīng)消膽胺還可清除體內(nèi)的來氟米特、膽汁吸收障礙引起的頑固性腹瀉。 |
【藥品名稱】
通用名稱:考來烯胺散
漢語拼音:Kaolaixi’an San
英文名稱:Cholestyramine Powder
【成份】聚苯乙烯季胺型強堿性陰離子交換樹脂的氯化物。其結(jié)構(gòu)式為:分子式:分子量:
【性狀】本品為白色或類白色粉末。
【適應(yīng)癥】
本品可用于Ⅱa型高脂血癥,高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度,對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高,因此,對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
【功能主治】本品可用于Ⅱa型高脂血癥,高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度,對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高,因此,對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
【用法用量】
成人劑量口服:維持量,每日2~24g(無水考來烯胺),用于止癢為16g(無水考來烯胺),分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。小兒劑量口服:用于降血脂,初始劑量,每日4g(無水考來烯胺),分2次服用,維持劑量為每日2~24g(無水考來烯胺),分2次或多次服用。
【不良反應(yīng)】
多發(fā)生于服用大劑量及超過60歲的病人。有報道,長期服用本品偶爾可致骨質(zhì)疏松。1.較常見的有:(1)便秘,通常程度較輕,短暫性,但可能很嚴重,可引起腸梗阻;(2)燒心感;(3)消化不良;(4)惡心、嘔吐;(5)胃痛。2.較少見的有:(1)膽石癥;(2)胰腺炎;(3)胃腸出血或胃潰瘍;(4)脂肪瀉或吸收不良綜合征;(5)噯氣;(6)腫脹;(7)眩暈;(8)頭痛。
【禁忌】1.對考來烯胺過敏的患者禁用。2.膽道完全閉塞的患者禁用。
【注意事項】
1.便秘患者慎用。2.合并甲狀腺功能減退癥、糖尿病、腎病、血蛋白異;蜃枞愿尾』颊撸帽酒吠瑫r應(yīng)對上述疾病進行治療。3.長期服用應(yīng)注意出血傾向;年輕患者用較大劑量易產(chǎn)生高氯性酸中毒。4.長期服用本品同時應(yīng)補充脂溶性維生素(以腸道外給藥途徑為佳)。5.本品增加大鼠在服用強致癌物質(zhì)時的小腸腫瘤發(fā)生率。6.對孕婦的影響還缺乏人體研究。本品口服后幾乎完全不被吸收,但可能影響孕婦對維生素及其他營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,對胎兒產(chǎn)生不良作用。7.對哺乳嬰兒的影響尚缺乏人體研究。本品口服后幾乎完全不被吸收,但可能影響乳母對維生素及其他營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,對乳兒產(chǎn)生不利影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對孕婦及哺乳期婦女的影響還缺乏人體研究,本品口服后幾乎完全不被吸收,但可能影響孕婦及哺乳期婦女對維生素及其它營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,對胎兒和乳兒產(chǎn)生不利影響。
【兒童用藥】由于考來烯胺是離子交換樹脂的氯化物形式,因此長期使用后可造成血氯過多酸中毒,特別是對兒童。有報道患高氯血的兒童服用本品可導(dǎo)致血葉酸濃度下降,建議在治療期間補充葉酸。
【老人用藥】老年患者用藥的特殊性目前無研究報道。
【藥物相互作用】
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物的吸收,特別是酸性藥物,減少了肝腸循環(huán)。這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,為避免藥物相互作用的發(fā)生,可在本品服用前1小時或服用后4-6小時再服用其它藥物。
【藥代動力學(xué)】
本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周,血漿膽固醇濃度開始降低,可持續(xù)降低1年以上。部分病人在治療過程中,血清膽固醇濃度開始降低,后又恢復(fù)至或超過基礎(chǔ)水平。用藥后1-3周,因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復(fù)至基礎(chǔ)水平。停藥1-2周后,再次出現(xiàn)因膽汁淤滯所致的瘙癢。
【ATC分類】C10A
【編碼】HD003870
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