頭孢拉定顆粒

發(fā)布時間:2014/12/22 10:57:34 瀏覽次數(shù):3131
- 基本信息
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通用名稱: 頭孢拉定顆粒
批準文號: 國藥準字H37021247 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 抗感染類藥物 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè): 迪沙藥業(yè)集團有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 迪沙集團山東迪沙藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
頭孢拉定顆粒 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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適應(yīng)癥 |
成人常用量:一次0.25-0.5g(2-4袋),每6小時一次,感染較嚴重者一次可增至1g(8袋),但一日高劑量不超過4g(32袋)。 兒童常用量:按體重一次6.25-12.5mg(1/20-1/10袋)/kg,每6小時1次。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
0.125g(按C16H19N3O4S計) |
零售價格 |
電話商議 |
供貨價格 |
電話商議 |
適用科室 |
感染科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱:頭孢拉定顆粒
漢語拼音:Toubɑolɑding Keli
英文名稱:Cefradine Granules
【成份】本品主要成份為:頭孢拉定。其化學名稱為:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。結(jié)構(gòu)式:(參見頭孢拉定干混懸劑)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40
【性狀】本品為加矯味劑的顆粒。
【適應(yīng)癥】
適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。
【功能主治】適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。
【規(guī)格】(1)0.125g(2)0.25g
【用法用量】
口服成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時1次,感染較嚴重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時1次。
【不良反應(yīng)】
本品不良反應(yīng)較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%~3%,假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應(yīng)、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少、頭暈、胸悶、念珠菌陰道炎及過敏反應(yīng)等見于個別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。
【禁忌】對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。
【注意事項】
1.在應(yīng)用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán),孕婦用藥需有確切適應(yīng)癥。本品也少量可進入乳汁,雖至今尚無哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類發(fā)生問題的報告,但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。
【老人用藥】伴有腎功能減退的老年患者,應(yīng)適當減少劑量或延長給藥間期。
【藥物相互作用】
(1)頭孢菌類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。(2)保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。(3)與強利尿藥合用,可增加腎毒性。(4)與美西林聯(lián)合應(yīng)用,對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。(5)丙磺舒可延遲本品腎排泄。
【藥代動力學】
本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時到達,血消除半衰期(t1/2β)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%~10%。口服0.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
【ATC分類】J01D
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD006862
【貯藏】密封,在涼暗處保存
招商政策
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