鹽酸伊立替康
發(fā)布時間：2015/3/19 15:30:05 瀏覽次數(shù)：1726
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸伊立替康
批準文號： 國藥準字H20123086 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗腫瘤藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 蕪湖博英藥業(yè)
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 蕪湖博英藥業(yè)
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
鹽酸伊立替康 |
| 適應癥 |
用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療，對于經(jīng)含5－Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用鹽酸伊立替康
英文名稱：IrinotecanHydrochlorideforInjection
商品名稱：艾力
【成份】本品主要成份是鹽酸伊立替康。其輔料為乳酸和甘露醇。
【性狀】本品為淡黃色或黃色的疏松塊狀物或粉末。
【適應癥】
用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療，對于經(jīng)含5-Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。
【功能主治】用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療，對于經(jīng)含5-Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。
【規(guī)格】100mg(按C33Hl8N406•HC1計)。
【包裝】西林瓶裝，1瓶/盒。
【用法用量】
本品推薦劑量為350mg/m2，靜脈滴注30～90分鐘，每三周一次。劑量調(diào)整：對于無癥狀的嚴重中性粒細胞減少癥 (中性粒細胞計數(shù)＜500/mm3)，中性粒細胞減少伴發(fā)熱或感染 (體溫超過38℃，中性粒細胞計數(shù)＜1000/mm3，或嚴重腹瀉 (需靜脈輸液治療) 的病人，下周期治療劑量應從350mg/m2減至300mg/m2，若這一劑量仍出現(xiàn)嚴重中性粒細胞減少癥，或如上所述的與中性粒細胞減少相關(guān)的發(fā)熱及感染或嚴重腹瀉時，下一周期治療劑量可進一步從300mg/m2減量至250mg/m2。延遲給藥：患者中性粒細胞計數(shù)未恢復至1500mm3以上前請勿使用本品。當患者曾出現(xiàn)過嚴重中性粒細胞減少癥或嚴重胃腸道的不良反應如腹瀉、惡心和嘔吐時，本品的使用必須推遲到這些癥狀，尤其是腹瀉完全消失為止。療程：本藥應持續(xù)使用直到出現(xiàn)客觀的病變進展或難以承受的毒性時停藥。特殊人群：肝功能受損的患者：當患者的膽紅素超過正常值上限由(ULN)的1.0-1.5倍時，發(fā)生重度中性粒細胞減少癥的可能性增加。對該人群應經(jīng)常進行全血細胞計數(shù)。當患者的膽紅素超過正常值上限1.5倍時，不可用本品治療。腎功能受損的患者：本品不宜用于腎功能不良的患者。老年人：未對老年人進行過特殊藥代動力學研究。但是，由于老年人各項生理功能，尤其是肝功能的減退機率很大，選擇劑量時須謹慎。
【不良反應】
胃腸道：遲發(fā)性腹瀉：腹瀉 (用藥24小時后發(fā)生) 是本品的劑量限制性毒性反應，在所有聽從腹瀉處理措施忠告的患者中20%發(fā)生嚴重腹瀉。出現(xiàn)第一次稀便的中位時間為滴注本品后第5天。有個別病例出現(xiàn)假膜性結(jié)腸炎，其中1例已被細菌學證實 (難辨梭狀芽胞桿菌)。惡心與嘔吐：使用止吐藥后10%患者仍發(fā)生嚴重惡心及嘔吐。其他胃腸反應：腹瀉及/或嘔吐伴隨脫水癥狀已有報導。少于10%的患者發(fā)生與本品治療有關(guān)的便秘。少見發(fā)生腸梗阻報道。其他輕微反應如：厭食、腹痛及黏膜炎。血液學：中性粒細胞減少是劑量限制性毒性。78.7%的患者均出現(xiàn)過中性粒細胞減少癥，嚴重者 (中性粒細胞計數(shù)＜500/mm3占22.6%。在可評價的周期內(nèi)，18%出現(xiàn)中性粒細胞計數(shù)＜1000/mm3，其中7.6%中性粒細胞計數(shù)＜500/mm3，中性粒細胞減少癥是可逆的和非蓄積的，到最低點的中位時間為8天，通常在第22天完全恢復正常。6.2%的患者 (按周期為1.7%) 出現(xiàn)嚴重中性粒細胞減少癥合并發(fā)熱。10.3%的患者 (按周期為2,5%) 出現(xiàn)感染；5.3%的患者 (按周期為1.1%) 出現(xiàn)嚴重中性粒細胞減少癥引起的感染，2例死亡。貧血的發(fā)生率為58.7% (其中8%Hb＜8g/dl，0.9%Hb＜6.5g/dl) 。7.4%的患者 (按周期為1.8%) 出現(xiàn)血小板減少癥 (＜100000/mm3)， (其中0.9%血小板＜50000/mm3，按周期為0.2%)。幾乎所有患者均在第22天恢復。在上市后使用中，曾報道1例因抗血小板抗體導致外周血小板減少癥的病例。急性膽堿能綜合征：9%的患者出現(xiàn)短暫嚴重的急性膽堿能綜合征。主要癥狀為：早發(fā)性腹瀉及其他癥狀，如用藥后第一個24小時內(nèi)發(fā)生：腹痛、結(jié)膜炎、鼻炎、低血壓、血管舒張、出汗、寒戰(zhàn)、全身不適、頭暈、視力障礙、瞳孔縮小、流淚、流涎增多，以上癥狀于阿托品治療后消失。其他作用：早期的反應如呼吸困難、肌肉收縮、痙攣及感覺異常等均有報道。少于10%的患者出現(xiàn)嚴重乏力，其與使用本品的確切關(guān)系尚未闡明。常見脫發(fā)，為可逆的。I 2%的患者在無感染或嚴重中性粒細胞減少癥的情況下出現(xiàn)發(fā)熱。輕度皮膚反應，變態(tài)反應及注射部位的反應盡管不常見，但也有報道。實驗室檢查：血清中短暫、輕至中度轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、膽紅素水平升高的發(fā)生率分別為9.2%、8.1%和1.8% (指在無進展性肝轉(zhuǎn)移的患者)。7.3%的患者出現(xiàn)短暫的輕至中度血清肌酐水平升高。
【禁忌】禁用于有慢性腸炎和/或腸梗阻的患者。禁用于對鹽酸伊立替康三水合物或其輔料有嚴重過敏反應史的患者。禁用于孕期和哺乳期婦女。禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。禁用于嚴重骨髓功能衰竭的患者。禁用于WHO行為狀態(tài)評分＞2的患者。
【注意事項】
本品應在有經(jīng)驗的腫瘤�？漆t(yī)生指導下使用�？紤]到不良反應的性質(zhì)及發(fā)生率，對以下患者應在充分權(quán)衡治療帶來的好處及可能發(fā)生的危險后再選用本藥：患者具危險因素，特別是WHO行為狀態(tài)評分＝2。在一些罕見的情況下，患者被認為不愿遵守有關(guān)不良反應處理措施的忠告時 (當遲發(fā)性腹瀉一旦發(fā)生，需立即和持續(xù)給予大量液體及抗腹瀉治療)。建議醫(yī)院應對這類患者嚴格管理。本品不能靜脈推注，靜脈滴注時間亦不得少于30分鐘或超過90分鐘。關(guān)于遲發(fā)性腹瀉：患者必須了解，在使用本品24小時后及在下周期化療前任何時間均有發(fā)生遲發(fā)性腹瀉的危險。靜脈滴注本品后發(fā)生首次稀便的中位時間是第5天，一旦發(fā)生應馬上通知醫(yī)生并立即開始適當?shù)闹委�。既往接受過腹部/盆腔放療的患者基礎(chǔ)白細胞升高及行為狀態(tài)評分＞2的患者，其腹瀉的危險性增加。如治療不當，腹瀉可能危及生命，尤其對于臺并中性粒細胞減少癥的患者更是如此。一旦出現(xiàn)第一次稀便，患者需開始飲用大量含電解質(zhì)的飲料并馬上開始抗腹瀉治療。這種抗腹瀉治療應由使用本品的單位來進行。出院的患者應攜帶一定數(shù)量的藥物以便腹瀉發(fā)生時及時治療。另外，當腹瀉發(fā)生時，患者應及時就診，目前，推薦的抗腹瀉治療措施為：高劑量的氯苯哌酰胺 (2mg/2小時) 這種治療需持續(xù)到最后一次稀便結(jié)束后12小時，中途不得更改劑量，本藥有導致麻痹性腸梗阻的危險。故所有患者以此劑量用藥一方面不得少于12小時，但也不得連續(xù)使用超過48小時。除抗腹瀉治療外，當腹瀉合并嚴重的中性粒細胞減少癥 (粒細胞計數(shù)＜500/mm3，時，應用廣譜抗菌素預防性治療。除抗腹瀉治療外，當出現(xiàn)以下癥狀時應住院治療腹瀉：腹瀉同時伴有發(fā)熱；嚴重腹瀉 (需靜脈補液)開始高劑量的氯苯哌酰胺治療48小時后仍有腹瀉發(fā)生。氯苯哌酰胺不應用于預防性治療，甚至前一周期出現(xiàn)過遲發(fā)性腹瀉的患者也不應如此。出現(xiàn)嚴重腹瀉的患者，在下個周期用藥應減量 (見用法用量)。血液學：在本品治療期間，每周應查全血細胞計數(shù)，患者應了解中性粒細胞減少的危險性及發(fā)熱的意義，發(fā)熱性中性粒細胞減少癥 (體溫超過38℃，中性粒細胞計數(shù)＜1000/mm3)，應立即住院靜脈滴注廣譜抗菌素治療。只有當中性粒細胞計數(shù)＞1500/mm3，方可恢復使用本品治療。當患者出現(xiàn)嚴重無癥狀的中性粒細胞減少癥( ＜500/mm3)，發(fā)熱 (體溫超過38℃) 或感染伴中性粒細胞減少(中性粒細胞計數(shù)＜1000/mm3)，應減量 (見用法用量部分)，對出現(xiàn)嚴重腹瀉的患者，因其感染的危險性及血液學毒性會增加，應做全血細胞計數(shù)。治療前及每周期化療前均檢查肝功能。肝功能不良患者 (膽紅素在正常值上限的1.0-1.5倍，轉(zhuǎn)氨酶超過正常值上限的5倍時) 出現(xiàn)嚴重中性粒細胞減少癥及發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的危險性很大，應嚴密監(jiān)測。本品禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。每次用藥前應預防性使用止吐藥。本藥引起惡心、嘔吐的報道很常見。嘔吐合并遲發(fā)性腹瀉的患者應盡快住院治療。若出現(xiàn)急性膽堿能綜合征 (早發(fā)性腹瀉及其他不同癥狀如出汗、腹部痙攣、流淚、瞳孔縮小及流涎)，應使用硫酸阿托品治療 (0.25mg皮下注射)。對氣喘的患者應小心謹慎，對有急性、嚴重的膽堿能綜合征患者，下次使用本品時，應預防性使用硫酸阿托品。老年人由于各項生理功能的減退機率很大，尤其是肝功能減退，因此對老年患者選擇本品劑量時應謹慎。治療期間及治療結(jié)束后3個月應采取避孕措施。對駕駛和操作機器能力的影響：患者應注意，在使用本品24小時內(nèi)，有可能出現(xiàn)頭暈及視力障礙，因此建議當這些癥狀出現(xiàn)時請勿駕車或操作機器。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于本品在兔和大鼠實驗中發(fā)現(xiàn)有胚胎毒性，胎兒毒性及致畸性。因此，妊娠期間不能使用本品。育齡婦女在接受本品治療期間應避免懷孕，且如一旦懷孕應立即通知醫(yī)生。目前尚無法證實伊立替康是否會從人類乳汁分泌，但因為可能對哺乳嬰兒造成的不良反應，在使用本品治療期間應停止母乳喂養(yǎng)。(見禁忌)。
【兒童用藥】兒童使用安全有效性還未確定。
【老人用藥】由于老年患者各項生理功能的減退機率很大，尤其是肝功能的減退，因此老年患者使用本品時劑量選擇應慎重。
【藥物相互作用】
目前尚無藥物相互作用方面的報道，但伊立替康與神經(jīng)肌肉阻滯劑之間的相互作用不可忽視，具有抗膽堿酯酶活性的藥物可延長琥珀膽堿的神經(jīng)肌肉阻滯作用，非去極化神經(jīng)肌肉阻滯劑可能被拮抗。
【藥物過量】目前尚無過量報道。Ⅱ期研究中，在嚴密觀察下劑量曾高達750mg/m2，最顯著的不良反應是嚴重中性粒細胞減少癥和腹瀉。因而，為防使用過量，應在專科醫(yī)院使用。目前尚無已知的解毒劑。
【藥理】伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物。喜樹堿可特異性地與拓撲異構(gòu)酶Ⅰ結(jié)合，后者誘導可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)解旋；伊立替康及其活性代謝物SN-38可與拓撲異構(gòu)酶Ⅰ-DNA復合物結(jié)合，從而阻止斷裂單鏈的再連接�，F(xiàn)有研究提示，伊立替康的細胞毒作用歸因于DNA合成進程中，復制酶與拓撲異構(gòu)酶Ⅰ-DNA-伊立替康 (或SN-38) 三聯(lián)復合物相互作用，從而引起DNA雙鏈斷裂。哺乳動物細胞不能有效地修復這種DNA雙鏈斷裂。
【毒理】遺傳毒性：伊立替康和SN-38在Ames試驗中均未顯示出致突變性。伊立替康在CHO細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗中顯示了致斷裂作用。生殖毒性：在嚙齒動物多次給藥試驗中，可見雄性動物生殖器官萎縮。雌性大鼠靜脈注射14C-伊立替康，其放射性可透過胎盤屏障，大鼠和家兔試驗中，可見本品對胚胎和胎兒的毒性反應。大鼠靜脈注射放射性標記的伊立替康后5分鐘內(nèi)，可在其乳汁中檢測到放射性，給藥4小時后乳汁中藥物濃度可達到血藥濃度的65倍；雌性大鼠在圍產(chǎn)期靜脈注射本品可引起仔鼠學習能力和雌鼠仔鼠體重的下降。目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期間懷孕，應被告之對胎兒的潛在危害。有生育可能的婦女在本品給藥期間應避免懷孕；母親在接受本品治療期間應停止哺乳。致癌性：尚未進行伊立替康長期給藥的致癌性研究，但進行了大鼠連續(xù)三周、每周一次靜脈注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢復91周的試驗 (大鼠靜脈注射伊立替康25mg/kg后，其Cmax和AUC分別約相當于人每周給藥125mg/m2后的7倍和1.3倍)，結(jié)果顯示，子宮喇叭口處子宮內(nèi)膜間質(zhì)息肉和子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤發(fā)
【執(zhí)行標準】YBH06942004
【藥代動力學】
文獻報導，人體靜脈注射本品后，伊立替康的血漿濃度呈常指數(shù)消除。平均消除半衰期為6-12小時，活性代謝產(chǎn)物SN-38的消除半衰期為10-20小時。因為其內(nèi)酯和羥基酸是化學平衡的，故活性內(nèi)酯和SN-38的半衰期與完整的伊立替康和SN-38的半衰期相近。在50-350mg/m2的劑量范圍內(nèi)，伊立替康吸收面積 (AUC) 與劑量呈線性遞增關(guān)系，SN-38的AUC增加要小于劑量的增加。在90分鐘內(nèi)靜脈滴注本品后l小時內(nèi)，活性代謝產(chǎn)物SN-38達到最大濃度。伊立替康與血漿蛋白的結(jié)合率為300%-68%，明顯低于SN-38與血漿蛋白的結(jié)合率 (大約95%)。伊立替康主要在肝內(nèi)由羧酸酯酶轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物SN-38，后者代謝為葡萄糖甙酸，活性為SN-38的1/50-1/100 (由體內(nèi)細胞毒性檢測)。體內(nèi)分布不明；藥物及代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排泄：伊立替康為11%-20%，SN-38＜1%，SN-38糖甙約3%。給藥48小時后膽汁蓄積和經(jīng)尿排泄的約25%—50%。
【ATC分類】L01X
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD010325
【貯藏】遮光保存。
