萘丁美酮干混懸混劑

發(fā)布時(shí)間：2015/6/4 11:33:53　瀏覽次數(shù)：2210

基本信息: 通用名稱：萘丁美酮干混懸劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20041835 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類：西藥鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風(fēng)濕、抗痛風(fēng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)：南通久和藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：南通久和藥業(yè)有限公司

溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	萘丁美酮干混懸劑
適應(yīng)癥	1、**急、慢性炎性關(guān)節(jié)炎:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、賴特綜合征、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及其他關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛。2、軟組織風(fēng)濕病:包括肩周炎、頸肩綜合征、網(wǎng)球肘、纖維肌痛癥、腰肌勞損、腰椎間盤脫出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。3、運(yùn)動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。4、其他如手術(shù)后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經(jīng)等。
用法用量	成人常用量口服，一次1.0g（2袋），一日1次。一日*大量為2g，分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g（1袋）起始，逐漸上調(diào)至有效劑量。
產(chǎn)品規(guī)格	0.5g
零售價(jià)格	電話商議
供貨價(jià)格	電話商議
適用科室	風(fēng)濕免疫痛風(fēng)病科用藥
銷售包裝	每盒10袋，鋁塑復(fù)合膜包裝；每盒20袋，鋁塑復(fù)合膜包裝。

【藥品名稱】
通用名稱：萘丁美酮干混懸劑
英文名稱：
拼音名稱：Naidingmeitong Ganhunxuanji
【成份】萘丁美酮。
【性狀】本品為白色顆粒狀粉末。
【適應(yīng)癥】類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎。
【用法用量】成人常用量：沖服，一次1.0克（2袋），用150毫升溫開水沖后服用，一日1次，臨睡前服。對嚴(yán)重或持續(xù)癥狀，或急性加重期，可另外增加0.5～1克（1～2袋），清晨給藥。體重不足50千克的成人可以每日0.5克（1袋）起始，逐漸上調(diào)至有效劑量。
【不良反應(yīng)】⑴胃腸道：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛和便秘約1%~3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中，潰瘍發(fā)生率在短療程（6周~6個(gè)月）組和長療程（8年）組分別為0.1%和0.95%。每日服萘丁美酮2g的腹瀉發(fā)生率增加。⑵神經(jīng)系統(tǒng)：表現(xiàn)有頭痛、頭暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多夢，發(fā)生率小于1.5%。⑶皮膚：皮疹和瘙癢約2.1%，水腫約1.1%。⑷少見或偶見的不良反應(yīng)有黃疸、肝功能異常、焦慮、抑郁、感覺異常、震顫、眩暈、大皰性皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、哮喘、過敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神經(jīng)性水腫等。
【禁忌】活動性消化道潰瘍或出血、嚴(yán)重肝功能異常、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
具有消化性潰瘍史的病人服用本品時(shí)，應(yīng)對其癥狀的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行定期檢查。腎功能不全者應(yīng)減少劑量或禁用。心力衰竭、水腫或高血壓者應(yīng)慎用本品。用餐中服用本品的吸收率可增加，應(yīng)在餐后或晚間服藥。本品每日服用量超過2克時(shí)腹瀉發(fā)生率增加。本品常用劑量為每日1克，對于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦在妊娠的后3個(gè)月，及在哺乳期不主張使用本品。
【兒童用藥】禁用。
【老年用藥】老年患者使用本品時(shí)一般每日不應(yīng)超過1克（2袋），通常每日0.5克（1袋）就會取得滿意的效果。
【藥物相互作用】（1）和氫氧化鋁凝膠、阿司匹林或?qū)σ阴０被硬⒂貌挥绊懕酒返奈章�。但通常不主張同時(shí)用兩種或多種非甾體抗炎藥。（2）在健康志愿者中本品與華法林之間無相互作用。但尚無在病人中合并應(yīng)用這兩種藥物資料。（3）本品與乙酰類抗驚厥藥及磺脲類降血糖藥并用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減少劑量。
【藥物過量】當(dāng)過量出現(xiàn)中毒癥狀時(shí)，及時(shí)洗胃或催吐，給予60克以上活性炭口服，以吸附消化道內(nèi)殘存藥物，并給予適當(dāng)?shù)膶ΠY和支持療法。
【藥理毒理】本品為一種非酸性非甾體抗炎藥，屬前體藥物，在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。本品的抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。本品對胃粘膜影響小：本品是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；同時(shí)本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。本品對出血和凝血無影響：本品對健康志愿者的血標(biāo)本，在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無影響。
【藥代動力學(xué)】本品口服后在十二指腸被吸收，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1克后，約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA，50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%，表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴(kuò)散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進(jìn)入乳汁和胎盤。6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí)，在老年人約為30小時(shí)。6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物，80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼干燥處保存。
【有效期】暫定18個(gè)月