西沙必利膠囊
發(fā)布時間:2015/8/14 11:14:54 瀏覽次數(shù):1619
- 基本信息
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通用名稱: 西沙必利膠囊
批準文號: 國藥準字H20050281 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 消化系統(tǒng)藥 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè): 山西三晉藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 山西三晉藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
西沙必利膠囊 |
適應(yīng)癥 |
用于:上消化道不適反流性食管炎,主治:胃脹\消化不良惡心飯后飽脹嘔吐食量減低潰瘍噯氣過多灼痛食欲缺乏 |
主要成分 |
本品主要成分是西沙必利。 |
用法用量 |
口服治療:用量:每日*高服藥劑量為30mg。成人:根據(jù)病情的程度,每日總量15-30mg,分二至三次給藥,每次5mg(劑量可以加倍)。體重為25-50公斤的兒童:*大劑量為5mg,每日四次,可口服片劑亦可口服混懸液。體重在25公斤以下的嬰兒及兒童:每次0.2mg/kg體重,每日三到四次,*好選用混懸液。建議盡量避免與西柚汁一起服用。在肝腎功能不全時,建議減半日用量;蜃襻t(yī)囑。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
12粒/板/盒 |
零售價格 |
電話商議 |
供貨價格 |
電話商議 |
適用科室 |
消化科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱:西沙必利膠囊
英文名稱:CisaprideCapsules
商品名稱:必納維
【成份】西沙必利
【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色粉末,無臭。
【適應(yīng)癥】
全胃腸促動力藥。主要用于功能性消化不良,X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適,癥狀為早飽,飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。另可用于輕度返流性食管炎的治療。
【功能主治】全胃腸促動力藥。主要用于功能性消化不良,X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適,癥狀為早飽,飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。另可用于輕度返流性食管炎的治療。
【規(guī)格】10mg(按C23H29ClFN3O4計)。
【用法用量】
口服,成人:根據(jù)病情和程度,每日總量15~30mg,分2~3次給藥。詳見說明書口服成人:根據(jù)病情和程度,每日總量15-30mg,分2-3次給藥。詳見說明書
【不良反應(yīng)】
因本品的藥理活性,可能發(fā)生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉。發(fā)生腹部痙攣時,可減半劑量。偶有過敏反應(yīng)包括紅疹、瘙癢、蕁麻疹、支氣管痙攣、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關(guān)的尿頻的報道。極少數(shù)心律失常的報道,包括室性心動過速、室顫、尖端扭轉(zhuǎn)型室速、QT延長。大多數(shù)此類病人常同時服用數(shù)種其它藥物-其中包括抑制CYP3A4酶的藥物,或已患有心臟病、已有心律失常的危險因素存在。罕見可逆性肝功能異常的報道,可伴或不伴膽汁郁積。雖然有男子女性乳房和乳溢的病例報道,但在大規(guī)模監(jiān)測研究中發(fā)生率(0.1%)未超過普通人群的常見值,所有這些事件都是可逆的,其與西沙必利的因果關(guān)系尚不明確。個別報道其影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),即驚厥性癲癇、錐體外系反應(yīng)和尿頻。
【禁忌】已知對本品過敏者禁用。禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物,包括:三唑類抗真菌藥;大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;HIV蛋白酶抑制劑;萘法唑酮;(見藥物相互作用)。心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用,禁止與引起QT間期延長的藥物一起用;有水、電解質(zhì)紊亂的患者禁用,特別是低血鉀或低血鎂者禁用;心動過緩者禁用;先天QT間期延長或有先天QT間期延長綜合癥家族史者禁用;肺、肝、腎功能不全的病人禁用;嬰幼兒禁用。
【注意事項】
用藥過程中應(yīng)注意檢測心電圖。胃腸道運動增加可造成危害的病人,必須慎用。有猝死的家庭史,要權(quán)衡利弊謹慎使用本品。QT間期大于450毫秒的病人或電解質(zhì)紊亂的病人,不應(yīng)使用本品。本品不影響神經(jīng)運動性功能,不引起鎮(zhèn)靜和嗜睡。然而,本品可加速中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的吸收,如巴比妥酸鹽、酒精等,因此同時給予應(yīng)慎重。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖毒性及致畸研究表明本品不影響胚胎形成,無原始的胚胎毒性,也無致畸作用。在大量的人群研究中,西沙必利不增加胎兒畸變。但孕婦,尤其是在妊娠的三個月內(nèi)應(yīng)權(quán)衡利弊。盡管經(jīng)乳汁排泄的量很少,仍建議哺乳母親忌用。
【兒童用藥】兒童慎用。
【老人用藥】在老年患者,由于本品清除半衰期中度延緩,穩(wěn)態(tài)血漿濃度一般會增高,故治療劑量應(yīng)酌減、慎用。
【藥物相互作用】
本品的主要代謝途徑是通過CYP3A4酶進行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物,可導(dǎo)致血漿西沙必利濃度升高,從而增加QT間期和心律失常的危險性,心律失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉(zhuǎn)型室速。所以禁止與這些藥物同時服用。例如:三唑類抗真菌藥:如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑大環(huán)內(nèi)酯類抗生素:如紅霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素HIV蛋白酶抑制劑:體外試驗表明Ritonavir和Indinavir為強抑制劑,而Saquinavir為弱抑制劑。萘法唑酮:禁止將本品與引起QT間期延長的藥物同時使用。如:抗心律失常藥(如IA類:奎尼丁、丙吡胺、普魯卡因胺;Ⅲ類:胺碘酮、索他洛爾);三環(huán)抗憂郁藥(如阿米替林);四環(huán)抗憂郁藥(如馬普替林);抗精神病藥(如酚噻嗪、匹莫齊特);抗組胺藥(如阿司咪唑、特非那定);芐普地爾;鹵泛群等。本品與西柚汁同服時,引起西沙必利口服生物利用度增加約50%,建議盡量避免與西柚汁同服。西米替丁可引起西沙必利血漿濃度輕微升高,但無臨床意義。本品可加速胃排空從而影響藥物的吸收速率;經(jīng)胃吸收的藥物可降低而經(jīng)小腸吸收的藥物可能會增多(如苯二氮類、抗凝劑、醋氨酚、H2受體阻斷劑等);在病人接受抗凝劑時,凝血時間可能會增加,因此,本品開始使用后幾天內(nèi)及停止使用時建議檢查凝血時間以確定適宜的抗凝劑劑量。苯二氮類及酒精的鎮(zhèn)靜作用可能增加;本品對胃腸道動力的效應(yīng)大部分可由抗膽堿藥物所阻斷;對于個別與本品相關(guān)的藥物需確定其使用劑量時,監(jiān)測其血漿水平是有益的。
【藥物過量】癥狀:用藥過量時常表現(xiàn)為腹部痙攣和排便次數(shù)增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。嬰幼兒禁用。如誤服本品過量時會出現(xiàn)輕度的鎮(zhèn)靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。治療:一旦用藥過量,建議服用活性炭,并密切觀察病人。建議密切注意有無出現(xiàn)QT間期延長的可能性和產(chǎn)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速的因素,例如是否有電解質(zhì)紊亂(尤其是低血鉀或低血鎂)和心博徐緩。
【藥理】動物離體試驗說明,本品能防止胃的馳緩,加速胃的蠕動,協(xié)調(diào)胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動;本品可加強狗的胃竇-十二指腸的消化活性,協(xié)調(diào)并加強胃排空,增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間,但不影響胃分泌;本品的作用機制主要是促進腸肌間神經(jīng)叢中乙酰膽堿的生理學(xué)釋放;本品不刺激毒蕈堿及煙堿受體,也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性;本品在治療劑量下無多巴胺受體阻斷作用;本品主要分布于胃和腸組織中。人類:胃腸道動力效應(yīng):食道:本品可增強食道蠕動和下食道括約肌張力;本品可防止胃內(nèi)容物返流入食道并改善食道的清除率;胃:本品可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協(xié)調(diào)性;本品可減少十二指腸-胃返流;本品可改善胃和十二指腸的排空;腸:本品可加強腸的運動并促進小腸和大腸的轉(zhuǎn)運。其它效應(yīng):由于本品缺乏擬膽堿效應(yīng),故不增加基礎(chǔ)的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌;由于本品相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質(zhì),故幾乎不影響血漿催乳激素水平;本品不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能;本品的藥理作用開始于口服后30~60分鐘。
【藥代動力學(xué)】
本品口服后吸收迅速徹底,1~2小時內(nèi)達峰值血藥濃度,半衰期為10小時,本品經(jīng)氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部的代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。口服給藥的絕對生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。穩(wěn)定狀態(tài)下,口服5mg每日三次和10mg每日三次,早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動在10~20ng/ml~30~60ng/ml與20~40ng/ml~50~100ng/ml之間。藥代動力學(xué)和穩(wěn)態(tài)血漿濃度與治療持續(xù)時間無關(guān),伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以廣泛地與血漿蛋白結(jié)合(97.5%)。
【ATC分類】A03F
【編碼】HD007236
【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。