注射用西咪替丁
發(fā)布時(shí)間：2015/12/5 12:24:09 瀏覽次數(shù)：1746
- 基本信息
-
通用名稱： 注射用西咪替丁
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050711 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 消化系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 武漢長(zhǎng)聯(lián)來(lái)福制藥股份有限公司
招商區(qū)域： 全國(guó)
招商企業(yè)： 武漢長(zhǎng)聯(lián)來(lái)福制藥股份有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說(shuō)明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用，將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用西咪替丁 |
| 適應(yīng)癥 |
本品適用于-----1.治療已明確診斷的十二指腸潰瘍，胃潰瘍。2.十二指腸潰瘍短期治療后復(fù)發(fā)的患者。3.持久性胃食道返流性疾病，對(duì)抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無(wú)效的患者。4.預(yù)防危急病人發(fā)生應(yīng)激性潰瘍及出血。5.胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏綜合癥）。 |
| 主要成分 |
西咪替丁�；瘜W(xué)名稱：N’-甲基-N’-[2[[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。 |
| 用法用量 |
本品可經(jīng)緩慢靜脈滴注或必要時(shí)靜脈注射給藥，也可不加稀釋直接肌肉注射。靜脈給藥:靜脈間隔滴注:靜脈給藥可以是間斷給藥，200mg稀釋100ml葡萄糖注射（5*）或其它配伍靜脈溶液，滴注15-20**，每4-6小時(shí)重復(fù)一次。對(duì)于一些患者如有必要增加劑量，需增加給藥次數(shù)，但每日不應(yīng)超過(guò)2g為準(zhǔn)。靜脈連續(xù)滴注:也可以使用連續(xù)靜脈滴注，通常正常的滴注速度在24小時(shí)內(nèi)不應(yīng)超過(guò)75mg/小時(shí)。靜脈注射:在某些情況下，靜脈注射是必要的。200mg本品注射液應(yīng)用0.9*氯化鈉溶液稀釋（或其他配伍溶液，見配伍溶液—靜脈注射）至20ml，緩慢注射，注射時(shí)間不應(yīng)短于2**，20 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
0.2g |
| 零售價(jià)格 |
電話商議 |
| 供貨價(jià)格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
消化科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用西咪替丁
英文名稱：CimetidineforInjection
商品名稱：海扶鑫
【成份】西咪替丁
【性狀】本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。
【適應(yīng)癥】
1、治療已明確診斷的十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 2、十二指腸潰瘍短期治療后復(fù)發(fā)的患者。 3、持久性胃食道返流性疾病，對(duì)抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無(wú)效的患者。 4、預(yù)防危急病人發(fā)生應(yīng)激性潰瘍及出血。 5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏綜合癥）。
【功能主治】1、治療已明確診斷的十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 2、十二指腸潰瘍短期治療后復(fù)發(fā)的患者。 3、持久性胃食道返流性疾病，對(duì)抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無(wú)效的患者。 4、預(yù)防危急病人發(fā)生應(yīng)激性潰瘍及出血。 5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏綜合癥）。
【規(guī)格】0.2g/瓶；0.4g/瓶。
【包裝】西林瓶裝，10瓶/盒。48盒/箱。
【用法用量】
靜脈滴注：本品用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液溶解，然后加到250～500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液中，靜脈滴注。滴速為每小時(shí)1～4mg/kg，每次0.2～0.4g，每日0.6～1.6g。靜脈注射：用上述溶液20ml溶解后緩慢靜脈注射（不應(yīng)少于5分鐘），每6小時(shí)1次，每次0.2g。肌內(nèi)注射：用滅菌注射用水溶解，一次0.2g ，每6小時(shí)1次。
【不良反應(yīng)】
消化系統(tǒng)反應(yīng)。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高，偶見嚴(yán)重肝炎、肝脂性變等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床均有應(yīng)用本品導(dǎo)致急性胰腺炎的報(bào)道。突然停藥，可能導(dǎo)致慢性消化性潰瘍穿孔。泌尿系統(tǒng)反應(yīng)。有引起急性間質(zhì)腎炎致衰竭的報(bào)道，但此種毒性反應(yīng)是可逆的。造血系統(tǒng)反應(yīng)。對(duì)骨髓有一定抑制作用。少數(shù)病人發(fā)生可逆性中等程度的白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少。中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)�？赏ㄟ^(guò)血腦屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。較常見有頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等。少數(shù)可出現(xiàn)不安，感覺(jué)遲鈍，語(yǔ)言含糊，出汗或癲癇樣發(fā)作，以及幻覺(jué)、妄想等癥狀，引起中毒癥狀的血藥濃度多在2μg/ml，而且多發(fā)生于老人、幼兒或肝腎功能不全的患者。出現(xiàn)神經(jīng)毒性后，一般只需適當(dāng)減少劑量即可消失，用擬膽堿藥毒扁豆堿治療，其癥狀可得到改善。心血管系統(tǒng)反應(yīng)。可有心動(dòng)過(guò)緩，面部潮紅等。靜脈注射時(shí)偶見血壓驟降、房性早博、心跳呼吸驟停、呼吸短促或呼吸困難。對(duì)內(nèi)分泌和皮膚的影響。本藥具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大時(shí)可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽(yáng)痿、精子計(jì)數(shù)減少等，停藥后即可消失；可抑制皮脂分泌、誘發(fā)剝脫性皮炎、脫發(fā)、口腔潰瘍等。
【禁忌】- 孕婦及哺乳期婦女禁用。
- 對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
不宜用于急性胰腺炎。用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能和血常規(guī)。應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。用本品時(shí)應(yīng)禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。老年人、兒童應(yīng)慎用。突然停藥，可能導(dǎo)致慢性消化性潰瘍穿孔，估計(jì)為停用后回跳的高酸度所致，故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個(gè)月。對(duì)診斷的干擾：胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能長(zhǎng)高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低。下列情況應(yīng)慎重嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾病；肝、腎功能不全患者慎用。慢性炎癥，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)，西咪替丁的骨髓毒性可能增高。器質(zhì)性腦病。肝腎功能損害（中度或重度）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能透過(guò)胎盤屏障，并能進(jìn)入乳汁，引起胎兒和嬰兒肝功能障礙，故禁用。
【兒童用藥】?jī)和饔谩?br />【老人用藥】老年患者慎用。用藥間隔時(shí)間可延長(zhǎng)，劑量酌減。
【藥物相互作用】
與制酸藥伍用，對(duì)十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效（因硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用）。加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經(jīng)抑制癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)。與香豆素類抗凝藥伍用時(shí)，凝血酶原時(shí)間可進(jìn)一步延長(zhǎng)，因此須密切注意病情變化，并調(diào)整抗凝藥用量。與其他肝內(nèi)代謝藥伍用均應(yīng)慎用。與苯妥英鈉伍用時(shí)，后者血藥濃度增高，毒性可能增強(qiáng)，注意定期復(fù)查周圍血象。本品可使維拉帕米的絕對(duì)生物利用度提高近一倍，應(yīng)注意。病人同時(shí)服用地高辛和奎尼丁時(shí)，不宜再用本品。本品可減弱四環(huán)素的作用及增強(qiáng)阿司匹林的作用。可干擾酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。由于本品與氨基糖苷類相似的肌神經(jīng)阻斷作用，這種作用不被新斯的明對(duì)抗，只能被氯化鈣對(duì)抗，因此與氨基糖苷類抗生素合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止。與普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑伍用時(shí)，血藥濃度可能增高。與茶堿、咖啡因、氨茶堿等黃嘌呤類藥伍用時(shí)，肝代謝降低，可導(dǎo)致清除延緩，血藥濃度升高，可能發(fā)生中毒反應(yīng)。
【藥物過(guò)量】常見的過(guò)量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動(dòng)過(guò)速。處理：首先清除胃腸道內(nèi)尚未吸收的藥物，并給予臨床監(jiān)護(hù)及支持療法，出現(xiàn)呼吸衰竭者，立即進(jìn)行人工呼吸，心動(dòng)過(guò)速者可給予腎上腺素阻滯藥。
【藥理】主要作用于壁細(xì)胞上H2受體，起競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺作用，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，也抑制由食物、組胺胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小時(shí)后，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌可達(dá)80%，可抑制基礎(chǔ)胃酸50%達(dá)4～5小時(shí)。
【毒理】大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗(yàn)證明，本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無(wú)致突變、致癌、致畸胎作用，亦無(wú)依賴性和耐受性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過(guò)胎盤屏障，乳汁中本品濃度可高于血漿濃度。蛋白結(jié)合率為15%～20%，部分在肝臟內(nèi)代謝，代謝產(chǎn)物為Sulphoxide和hydroxymethylcimetiding，主要經(jīng)腎排泄。24小時(shí)后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出�？山�(jīng)血液透析清除。腎功能正常時(shí)t1/2為2小時(shí)，肌酐清除率在20～50ml/分鐘者其半衰期(t1/2)為2.9小時(shí)，＜20ml/分鐘者時(shí)為3.7小時(shí)，腎功能不全時(shí)為5小時(shí)。
【ATC分類】A02B
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD010193
【貯藏】密閉保存。
招商政策
我公司是集外資先進(jìn)生產(chǎn)科研技術(shù)和中國(guó)傳統(tǒng)生物制藥為一體的高新技術(shù)企業(yè)。我們的產(chǎn)品質(zhì)量**，服務(wù)周到；擁有專業(yè)營(yíng)銷策劃團(tuán)隊(duì)，提供智力支持，鼎力協(xié)助市場(chǎng)銷售。期待你的加入！
