鹽酸烏拉地爾注射液5

發(fā)布時間:2015/12/29 12:37:04 瀏覽次數(shù):1737
- 基本信息
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通用名稱: 鹽酸烏拉地爾注射液
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20123353 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 心血管系統(tǒng)藥物
生產(chǎn)企業(yè): 河北一品制藥有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 河北一品制藥有限公司
溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
鹽酸烏拉地爾注射液 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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適應(yīng)癥 |
特點(diǎn): 1、控制高血壓用藥,醫(yī)保乙類 2、國內(nèi)生產(chǎn)廠家少。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5支/盒 |
零售價格 |
電話商議 |
供貨價格 |
電話商議 |
適用科室 |
心血管科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸烏拉地爾注射液
英文名稱:UrapidilHydrochlorideInjection
商品名稱:利喜定
【成份】鹽酸烏拉地爾
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【適應(yīng)癥】
高血壓危象(如血壓急驟升高)。 重度和極重度高血壓。 難治性高血壓。 控制圍手術(shù)期高血壓。
【功能主治】高血壓危象(如血壓急驟升高)。 重度和極重度高血壓。 難治性高血壓。 控制圍手術(shù)期高血壓。
【規(guī)格】5m1:25mg(以烏拉地爾計)
【包裝】5支/小盒,安瓿包裝。
【用法用量】
靜脈注射緩慢靜注10~50mg,監(jiān)測血壓變化,降壓效果應(yīng)在5分鐘內(nèi)即可顯示。若效果不夠滿意,可重復(fù)用藥。持續(xù)靜脈點(diǎn)滴或使用輸液泵本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續(xù)靜脈點(diǎn)滴,液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化鈉溶液中。如使用輸液泵維持劑量,可加入100mg烏拉地爾,再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據(jù)病人的血壓酌情調(diào)整。推薦初始速度為2mg/min,維持速度為9mg/h。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地爾相當(dāng)于44滴或2.2ml輸入液)。靜脈點(diǎn)滴或用輸液泵輸入應(yīng)當(dāng)在靜脈注射后使用,以維持血壓穩(wěn)定。血壓下降的程度由前15分鐘內(nèi)輸入的藥物劑量決定,然后用低劑量維持。療程一般不超過7天。
【不良反應(yīng)】
使用本品后,病人可能出現(xiàn)頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩燥、乏力、心悸、心律不齊、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀,其原因多為血壓降得太快所致,通常在數(shù)分鐘內(nèi)即可消失,病人無需停藥。過敏反應(yīng)少見(如騷癢、皮膚發(fā)紅、皮疹等)極個別病例在口服本藥時出現(xiàn)血小板計數(shù)減少,但血清免疫學(xué)研究尚未證實其因果關(guān)系。
【禁忌】主動脈狹部狹窄或動靜脈分流患者(血液動力學(xué)無效的透析分流除外)禁用。
【注意事項】
如果本品不是最先使用的降壓藥,則在使用本品之前應(yīng)間隔相應(yīng)的時間,使前者顯示效應(yīng),必要時調(diào)整本藥的劑量。血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停博。用藥過量的處理發(fā)生嚴(yán)重低血壓可抬高下肢,補(bǔ)充血容量,如果無效,可緩慢靜脈注射縮血管藥物,不斷監(jiān)測血壓變化,個別病例需使用常規(guī)劑量及稀釋度的腎上腺素(100~1000μg)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女禁用。對于孕婦,僅在絕對必要的情況下方可使用本藥。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性,妊娠期后三個月使用的資料亦不完善。動物試驗未發(fā)現(xiàn)此藥有致畸作用。
【兒童用藥】兒童很少使用本藥,目前尚缺乏這方面的資料。
【老人用藥】老年患者須謹(jǐn)慎使用降壓藥,且初始劑量宜小,因老年人對藥物的敏感性有時難以估計。
【藥物相互作用】
若同時使用其它抗高血壓藥物,飲酒或病人存在血容量不足的情況,如腹瀉、嘔吐,可增強(qiáng)本品的降壓作用。同時應(yīng)用西米替丁(Cimetidine),可使本品的血藥濃度上升,最高達(dá)15%。本品不能與堿性液體混合,因其酸性性質(zhì)可能引起溶液混濁或絮狀物形成。
【藥理】烏拉地爾是一種選擇性α1受體阻滯劑,具有外周和中樞雙重降壓作用。外周擴(kuò)張血管作用主要通過阻斷突觸后α1受體,使外周阻力顯著下降。中樞作用則通過激活5-羥色胺-1A受體,降低延腦心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋而起降壓作用。本品具有阻斷突觸后α1受體的作用和阻斷外周α2受體的作用,但以前者為主。它還有激活中樞5-羥色胺-1A受體的作用,降低延腦心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋而起降壓作用。本品對靜脈血管的舒張作用大于對動脈血管的作用,并能降低腎血管阻力和肺動脈高壓,對心率無明顯影響。
【藥代動力學(xué)】
健康志愿者口服本品30mg,約3小時后血藥濃度達(dá)到峰值(約300μg/ml)。本品在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為烏拉地爾的羥基體,O-脫甲基體,脲嘧啶-N-脫甲基體等。在體內(nèi),50~70%的原藥及其代謝產(chǎn)物通過腎臟排泄,其余的通過糞便排出體外。
【ATC分類】C02C
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD008897
【貯藏】密閉,在25℃以下保存。