硫酸小諾霉素注射液1ml:30mg
發(fā)布時間:2016/1/26 10:20:48 瀏覽次數(shù):1835
- 基本信息
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通用名稱: 硫酸小諾霉素注射液
批準文號: 國藥準字H43021552 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 湖南泓春制藥有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 湖南泓春制藥有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
硫酸小諾霉素注射液 |
適應(yīng)癥 |
本品主要用于大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染,也可用于敗血癥。 |
主要成分 |
硫酸小諾霉素 |
用法用量 |
肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。成人肌內(nèi)注射:一次60~80mg,必要時可用至120mg,一日2~3次;靜脈滴注:一次60mg,加入氯化鈉注射液100ml中恒速滴注,于1小時滴完。小兒按體重3~4mg/kg,分2~3次給藥。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
1ml:30mg(3萬單位) |
零售價格 |
電話商議 |
供貨價格 |
電話商議 |
適用科室 |
感染科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱:硫酸小諾霉素注射液
英文名稱:MicronomicinSulfateInjection
商品名稱:硫酸小諾霉素注射液
【成份】本品主要成份為硫酸小諾霉素
【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
【適應(yīng)癥】
本品主要用于大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染,也可用于敗血癥。
【功能主治】本品主要用于大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染,也可用于敗血癥。
【規(guī)格】1ml:30mg(3萬單位)
【包裝】1ml×10支/盒
【用法用量】
肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。成人:肌內(nèi)注射:一次60~80mg,必要時可用至120mg,一日2~3次;靜脈滴注:一次60mg(一次2支),加入氯化鈉注射液100ml中恒速滴注,于1小時滴完。小兒:按體重3~4mg/kg,分2~3次給藥。
【不良反應(yīng)】
常見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感(耳毒性)、血尿、排尿次數(shù)顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩(wěn)、眩暈(耳毒性,影響前庭)、惡心或嘔吐(耳毒性,影響前庭,腎毒性)。少見視力減退(視神經(jīng)炎)、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力(神經(jīng)肌肉阻滯)、皮疹等過敏反應(yīng)、血象變化、肝功能改變、消化道反應(yīng)和注射部位疼痛、硬結(jié)、靜脈炎等。極少見過敏性休克。
【禁忌】對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其他耳聾者禁用。腎衰竭者禁用。
【注意事項】
腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森病及老年患者慎用。用藥時間一般不宜超過14日,若必須繼續(xù)用藥時,應(yīng)對聽覺器官和腎功能進行嚴密監(jiān)護。交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。有條件時療程中應(yīng)監(jiān)測血藥濃度,并據(jù)此調(diào)整劑量,不能測定血藥濃度時,應(yīng)根據(jù)測得的肌酐清除率調(diào)整劑量,尤其對腎功能減退者、早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或嚴重失水等患者。本品一般只供肌內(nèi)注射;稀釋后可靜脈滴注;但不能靜脈注射,以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸抑制作用。長期應(yīng)用本品可能導致耐藥菌過度生長。應(yīng)給患者補充足夠的水分,以減少腎小管損害。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可進入胎兒臍帶和羊水中,濃度約為母體濃度的二分之一,故孕婦禁用。本品在乳汁中的濃度約為母體濃度的15%,故哺乳期婦女使用本品時暫停哺乳。
【兒童用藥】早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒慎用本品。若使用本品,應(yīng)根據(jù)血藥濃度或肌酐清除率調(diào)整劑量。
【老人用藥】老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能減量使用。高齡患者禁用本品。
【藥物相互作用】
本品與其他氨基糖苷類同用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯作用。可能發(fā)生聽力減退,停藥后仍可能進展至耳聾;聽力損害可能恢復或呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停),用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。本品與神經(jīng)肌肉阻滯藥合用,可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用,或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發(fā)生聽力損害,且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾,聽力損害可能恢復或呈永久性。本品與頭孢噻吩局部或全身合用可能增加腎毒性。本品與多粘菌素類合用,或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,因可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用,后者可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。本品不宜與其他腎毒性或耳毒性合用或先后應(yīng)用,以免加重腎毒性或耳毒性。本品不宜與兩性霉素B、頭孢噻吩鈉、呋喃妥因鈉、磺胺嘧啶鈉和鹽酸四環(huán)素等(以上均為注射液)聯(lián)合應(yīng)用,因可發(fā)生配伍禁忌。本品與β-內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類或青霉素類)合用常可獲得協(xié)同作用。本品與β-內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類或青霉素類)混合可導致相互失活,需聯(lián)合應(yīng)用時必須分瓶滴注。
【藥物過量】長期或大劑量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經(jīng)肌肉阻滯作用等。由于缺少特異性拮抗劑,主要用對癥療法和支持療法。
【毒理】急性毒性:靜脈注射本品的半數(shù)致死量(LD50)為78.9mg/kg,肌內(nèi)注射的LD50為(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(體重為200±20g)進行實驗,結(jié)果表明,即使肌內(nèi)大劑量注射本品(156mg/kg),連續(xù)30天,動物均可存活;雖在注射后7~10天,動物有時出現(xiàn)萎靡、食欲不振等情況,但注射后期反應(yīng)好轉(zhuǎn),停藥后活動恢復正常。腎、耳毒性:南京醫(yī)學院藥理教研室的研究結(jié)果表明,本品的腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應(yīng)用本品后,聽力與前庭功能均無變化,處死動物后作耳蝸鋪片,7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數(shù)耳蝸毛細胞壞死(分別為10,10,17個)。
【藥代動力學】
本品肌內(nèi)注射吸收良好。肌內(nèi)注射本品60mg和120mg,血藥峰濃度(Cmax)分別為(4.67±1.00)mg/L和(9.60±3.86)mg/L,達峰時間(tmax)分別為0.67小時和0.75小時,血消除半衰期(t1/2β)分別為2.34小時和2.63小時。以60mg/小時恒速滴注本品,半小時血藥濃度平均值約為2.54mg/L,血藥峰濃度(Cmax)(滴注完畢時)為(4.75±0.65)mg/L,血消除半衰期(t1/2β)約為2.5小時。本品吸收后廣泛分布于各種體液和組織中,但在膽汁中濃度低。本品主要隨尿排泄,給藥后6~8小時,給藥量的60~70%被排泄,腎功能減退時,尿中排泄量減低。本品可進入胎兒臍帶和羊水中,但濃度僅為母體濃度的二分之一;乳汁中的濃度約為母體濃度的15%。尿中未發(fā)現(xiàn)有活性的代謝物。
【ATC分類】J01G
【編碼】HD004556
【貯藏】密閉,在涼暗處保存。
招商政策
•提供產(chǎn)品全套合法證照、宣傳資料。
•提供招標手續(xù)及相關(guān)資料。
•提供高品質(zhì)的產(chǎn)品,實行產(chǎn)品質(zhì)量全程負責。
•充足的貨源**、及時的發(fā)貨制度。