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發(fā)布時(shí)間:2018/8/7 21:35:06 瀏覽次數(shù):5376
- 基本信息
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通用名稱(chēng): 佐匹克隆片
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H10980247 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類(lèi): 西藥 治療精神障礙藥物
生產(chǎn)企業(yè): 廣東華潤(rùn)順?lè)逅帢I(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 廣東華潤(rùn)順?lè)逅帢I(yè)有限公司
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
| 通用名稱(chēng) |
佐匹克隆片 |
| 品牌名稱(chēng) |
思?jí)暨 |
| 基藥產(chǎn)品 |
是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
|
| 中標(biāo)產(chǎn)品 |
是 |
| 適應(yīng)癥 |
用于**失眠癥 |
| 用法用量 |
口服,1片,臨睡時(shí)服 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
10片/盒、7片/盒 |
| 適用科室 |
神經(jīng)科用藥,精神病科用藥 |
| 產(chǎn)品賣(mài)點(diǎn) |
二類(lèi)精神藥,國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi),基藥,低價(jià)藥,無(wú)中樞依賴(lài)性,半衰期短,成癮性低,不良反應(yīng)少。 |
| 銷(xiāo)售包裝 |
鋁薄膜片包裝 |
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):佐匹克隆片
英文名稱(chēng):ZopicloneTablets
商品名稱(chēng):思?jí)暨
【成份】佐匹克隆。
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類(lèi)白色。
【適應(yīng)癥】
用于各種失眠癥。
【功能主治】用于各種失眠癥。
【規(guī)格】7.5mg
【包裝】鋁箔膜片包裝,每盒10片。
【用法用量】
口服,1片,臨睡時(shí)服;老年人最初臨睡時(shí)服半片,必要時(shí)1片;肝功能不全者,服半片為宜。
【不良反應(yīng)】
與劑量及患者的敏感性有關(guān)。偶見(jiàn)思睡、口苦、口干、肌無(wú)力、遺忘、醉態(tài),有些人出現(xiàn)異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯(cuò)亂、頭痛、乏力。長(zhǎng)期服藥后突然停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現(xiàn)較快),可能有較輕的激動(dòng)、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢(mèng)、惡心及嘔吐,罕見(jiàn)較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發(fā)于較輕的癥狀)。
【禁忌】禁用于對(duì)本品過(guò)敏者,失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊撸匕Y肌無(wú)力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。
【注意事項(xiàng)】
肌無(wú)力患者用藥時(shí)需注意醫(yī)療監(jiān)護(hù),呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。使用本品時(shí)應(yīng)絕對(duì)禁止攝入酒精飲料。連續(xù)用藥時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),突然停藥可引起停藥綜合癥應(yīng)謹(jǐn)慎,服藥后不宜操作機(jī)械及駕車(chē)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,哺乳期婦女不宜使用。
【兒童用藥】15歲以下兒童不宜使用本品。
【老人用藥】尚不明確
【藥物相互作用】
與神經(jīng)肌肉阻滯藥(筒箭毒,肌松藥)或其他中樞神經(jīng)抑制藥同服可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用。與苯二氮卓類(lèi)抗焦慮藥和催眠藥同服,戒斷綜合癥的出現(xiàn)可增加。
【藥物過(guò)量】服用過(guò)量的藥物可出現(xiàn)熟睡甚至昏迷,應(yīng)對(duì)癥治療。
【藥理】本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松馳作用。其作用于苯二氮卓受體,但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類(lèi)藥物。本品為速效催眠藥,能延長(zhǎng)睡眠時(shí)間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺(jué)醒和早醒次數(shù)。本品的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS1-(X-164)-2004Z
【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)資料報(bào)道,健康人口服本品生物利用度為80%,口服吸收迅速,1.5-2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值,給藥3.75mg、7.5mg和15mg后,分別為30ng/ml、60ng/ml和115ng/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%,消除半衰期約5小時(shí)。連續(xù)多次給藥無(wú)蓄積作用。本品在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化),主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對(duì)動(dòng)物有藥理活性)和N-脫甲基物(無(wú)活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4-5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過(guò)透析膜。
【ATC分類(lèi)】N05C
【醫(yī)保類(lèi)別】乙
【編碼】HD010526
【貯藏】遮光,密封(10-30℃)保存。