鹽酸乙哌立松片
                        發(fā)布時間:2019/4/10 16:03:33 瀏覽次數(shù):1891
                        - 基本信息
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                                通用名稱: 鹽酸乙哌立松片
 批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20010657 【驗證真?zhèn)?/a>】
 產(chǎn)品分類: 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風(fēng)濕、抗痛風(fēng)藥 (處方藥)
 生產(chǎn)企業(yè): 青島國海生物制藥有限公司
 招商區(qū)域: 全國
 招商企業(yè): 青島國海生物制藥有限公司
                        
                        
                            溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
                        
                        
                    
                    
                                
                    
                    
          
                    
                    
                    
                    | 通用名稱 | 鹽酸乙哌立松片 | 
| 英文名稱 | Eperisone Hydrochloride Tablets | 
| 化學(xué)名稱 | 4′-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽 | 
| 品牌名稱 | 青島國海生物制藥有限公司 | 
| 注冊商標(biāo) | 宜宇 | 
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 | 
| 中標(biāo)產(chǎn)品 | 是 | 
| 適應(yīng)癥 | 【適應(yīng)癥】中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態(tài):頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術(shù)后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側(cè)索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經(jīng)癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。 | 
| 主要成分 | 化學(xué)名稱:4′-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽 | 
| 作用機(jī)理 | 【藥代動力學(xué)】文獻(xiàn)資料表明,本品口服后,幾乎**由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6~1.9小時,血漿濃度達(dá)*高峰,峰濃度為7.5~7.9ng/ml,半衰期為1.6~1.8小時;大鼠投藥30分鐘后的組織內(nèi)分布情況,在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同;投藥后43%排至膽汁中,進(jìn)入腸肝循環(huán);大部分在24小時內(nèi)以非活性羧酸型代謝物排出體外,77%由尿排出,21%從糞便中排出。 | 
| 用法用量 | 【用法用量】飯后口服。通常成人一次1片,一日3次;蜃襻t(yī)囑 | 
| 性狀劑型 | 片劑 | 
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 50mg*20 | 
| 零售價格 | 24.6 | 
| 供貨價格 | 電話商議 | 
| 適用科室 | 風(fēng)濕免疫痛風(fēng)病科用藥 | 
| 產(chǎn)品賣點 | 國家醫(yī)保乙類,市場保護(hù)好。 是目前為止*新型的肌肉松馳劑。 | 
| 補(bǔ)充說明 | 【藥理毒理】文獻(xiàn)資料表明,本品能同時作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管平滑肌,緩和骨骼肌緊張并改善血流。通過改善**肌緊張癥狀,抑制脊髓反射,并作用于γ-系,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張,并且通過擴(kuò)張血管而顯示改善血流的作用,從多方面阻斷肌緊張亢進(jìn)→循環(huán)障礙→肌疼痛→肌緊張亢進(jìn),這種骨骼肌緊張的惡性循環(huán)。本品急性和長期毒性試驗未觀察到明顯毒性反應(yīng)。小鼠口服LD50為668.7mg/kg,靜注LD50為41.98mg/kg,實驗值與文獻(xiàn)值基本一致。動物實驗結(jié)果表明,本品無抗原性,無致突作用,無生殖毒性,亦不產(chǎn)生身體或精神依賴性。 【藥代動力學(xué)】 文獻(xiàn)資料表明,本品口服后,幾乎**由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6~1.9小時,血漿濃度達(dá)*高峰,峰濃度為7.5~7.9ng/ml,半衰期為1.6~1.8小時;大鼠投藥30**后的組織內(nèi)分布情況,在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同;投藥后43%排至膽汁中,進(jìn)入腸肝循環(huán);大部分在24小時內(nèi)以非活性羧酸型代謝物排出體外,77%由尿排出,21%從糞便中排出。 【貯藏】密封,陰涼干燥處(不超過20℃)保存。 【包裝】鋁塑包裝,10片/板,1板/盒;2板/盒。 【有效期】30個月 | 
| 其它說明 | 推廣科室:神經(jīng)內(nèi)科、骨科、疼痛科、精神科、老年科及干部病房等。 | 
| 銷售包裝 | 200盒 | 
| 運(yùn)輸包裝 | 紙箱 | 



 
                                         
                                        






