注射用培美曲塞二鈉

發(fā)布時間：2021/3/10 16:32:00　瀏覽次數(shù)：27750

基本信息: 通用名稱：注射用培美曲塞二鈉
批準文號：國藥準字H20203619 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類：西藥抗腫瘤藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)：連云港杰瑞藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：連云港杰瑞藥業(yè)有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	注射用培美曲塞二鈉
英文名稱	Pemetrexed Disodium for Injection
化學名稱	N-[4-[2-（2-氨基-4,7-二氫-4-氧-
品牌名稱	杰瑞泰
注冊商標	杰瑞泰
基藥產(chǎn)品	是
醫(yī)保產(chǎn)品	是
適應(yīng)癥	本品與順鉑聯(lián)合，適用于局部晚期或者轉(zhuǎn)移性非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的一線化療。本品單藥適用于經(jīng)5個周期以鉑類為基礎(chǔ)的一線化療后未出現(xiàn)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的維持治療。本品單藥適用于既往接受一線化療后出現(xiàn)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的治療。不推薦本品在以組織學為鱗狀細胞癌為主的患者中使用。本品聯(lián)合順鉑用于治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。
主要成分	培美曲塞二鈉
作用機理	培美曲塞是一種多靶點抗癌葉酸拮抗劑，通過破壞細胞復(fù)制所必須的關(guān)鍵的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制細胞復(fù)制。體外研究顯示，培美曲塞是通過抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氫葉酸還原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶（GARFT）的活性發(fā)揮作用，這些酶都是胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸生物再合成的關(guān)鍵性葉酸依賴性酶。培美曲塞通過還原型葉酸載體和細胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)運系統(tǒng)進入細胞。培美曲塞進入細胞后，在葉酰聚谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式存留于細胞內(nèi)成為TS和GARFT的更有效的抑制劑。聚谷氨酸化在腫瘤細胞內(nèi)呈現(xiàn)時間和濃度依賴性過程，而在正常組織內(nèi)程度相對較低。聚谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內(nèi)的半衰期延長，從而延長藥物在腫瘤細胞內(nèi)的作用時間。
用法用量	本品的推薦劑量為500mg/m2體表面積（BSA），靜脈輸注10分鐘以上。每21天為一周期，在每周期的第1天給藥。順鉑的推薦劑量為75mg/m2BSA，靜脈輸注時間應(yīng)超過2小時，應(yīng)在21天周期的第1天培美曲塞給藥結(jié)束約30分鐘后再給予順鉑。接受順鉑治療之前和/或之后要有適宜的水化方案（具體給藥建議可參見順鉑說明書）。對于既往接受過化療的非小細胞肺癌患者，本品的推薦劑量為500mg/m2BSA，靜脈輸注10分鐘以上。每21天為一周期，在每周期的第2天給藥。
性狀劑型	粉針劑
產(chǎn)品規(guī)格	0.2g
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
適用科室	腫瘤科用藥
產(chǎn)品賣點	國家基藥、醫(yī)保乙類
補充說明	培美曲塞是一種多靶點抗癌葉酸拮抗劑，通過破壞細胞復(fù)制所必須的關(guān)鍵的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制細胞復(fù)制。體外研究顯示，培美曲塞是通過抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氫葉酸還原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶（GARFT）的活性發(fā)揮作用，這些酶都是胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸生物再合成的關(guān)鍵性葉酸依賴性酶。培美曲塞通過還原型葉酸載體和細胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)運系統(tǒng)進入細胞。培美曲塞進入細胞后，在葉酰聚谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式存留于細胞內(nèi)成為TS和GARFT的更有效的抑制劑。聚谷氨酸化在腫瘤細胞內(nèi)呈現(xiàn)時間和濃度依賴性過程，而在正常組織內(nèi)程度相對較低。聚谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內(nèi)的半衰期延長，從而延長藥物在腫瘤細胞內(nèi)的作用時間。

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