注射用更昔洛韋
發(fā)布時間：2022/2/14 15:51:32 瀏覽次數(shù)：27333
- 基本信息
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通用名稱： 注射用更昔洛韋
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20068126 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 江蘇金絲利藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 湖北天晟藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用更昔洛韋 |
| 英文名稱 | Ganciclovir For Injection |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 1.適用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并發(fā)巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)期和維持期治療。2.亦可用于接受器官移植的患者預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染及用于巨細(xì)胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預(yù)防發(fā)生巨細(xì)胞病毒疾病。 |
| 主要成分 | 更昔洛韋 |
| 作用機理 | 1.影響造血系統(tǒng)的藥物、骨髓抑制劑及放射治療等與本品同用時，可增強對骨髓的抑制作用。2.本品與腎毒性藥物同用時（如兩性霉素B、環(huán)孢素）可能加強腎功能損害，使本品經(jīng)腎排出量減少而引起毒性反應(yīng)。3.與齊多夫定同用時可增強對造血系統(tǒng)的毒性，必須慎用。4.與去羥肌苷同用或先后使用可使后者藥時曲線下面積增加（增加72%～111%），兩者經(jīng)腎清除量不變。5.本品與亞胺培南—西司他丁同用可發(fā)生全身抽搐。6.與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22%，其藥時曲線下面積增加約53%，因而易產(chǎn)生毒性反應(yīng)。7.應(yīng)避免與氨苯砜、噴他咪、氟胞嘧啶、長春堿、多柔比星、甲氧芐啶、磺胺類及核苷類藥物合用。 |
| 用法用量 | 1.誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率為25～49ml/分鐘時，每24小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率為10～24ml/分鐘時，每24小時靜脈滴注1.25mg/kg；肌酐清除率<10ml/分鐘時，每周給藥3次，每次1.25mg/kg于血液透析后給予。2.維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg，一日1次，靜滴1小時以上。腎功能減退 |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.25g*10瓶 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色粉末或疏松塊狀物。 【禁忌】對本品或阿昔洛韋過敏者禁用。 【注意事項】 1.本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與阿昔洛韋相似，對后者過敏的患者也可能對本品過敏。2.本品并不能**巨細(xì)胞病毒感染，因此用于艾滋病患者合并巨細(xì)胞病毒感染時往往需長期維持用藥，防止復(fù)發(fā)。3.本品須靜脈滴注給藥，不可肌內(nèi)注射，每次劑量至少滴注1小時以上，患者需給予充足水分，以免增加毒性。4.本品可引起中性粒細(xì)胞減少、血小板減少，并易引起出血和感染，用藥期間應(yīng)注意口腔衛(wèi)生。5.用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細(xì)胞數(shù)，初始治療期間應(yīng)每二天測定血細(xì)胞計數(shù)，以后為每周測定一次。對有血細(xì)胞減少病史的患者（包括因藥物、化學(xué)品或射線所致者）或粒細(xì)胞計數(shù)低于1000/mm3患者，應(yīng)每天進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)。如中性粒細(xì)胞計數(shù)在500/mm3以下、或血小板計數(shù)低于25000/mm3時應(yīng)暫時停藥，直至中性粒細(xì)胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時采用粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）治療粒細(xì)胞減低有效。6.腎功能減退者劑量應(yīng)酌減，血液透析患者用量每24小時不超過1.25mg/kg，每次透析后血藥濃度約可減低50％，因此在透析日宜在透析以后給藥。7.本品需充分溶解后緩慢靜脈滴注，滴注液濃度不能超過10mg/ml，一次*大劑量為6mg/kg。本品溶液呈強堿性（pH=11），滴注時間不得少于1小時，并注意避免藥液與皮膚或粘膜接觸或吸入，如不慎濺及，應(yīng)立即用肥皂和清水沖洗，眼睛應(yīng)用清水沖洗，避免藥液滲漏到血管外組織。8.育齡婦女應(yīng)用本品時應(yīng)注意采取有效避孕措施，育齡男性應(yīng)采用避孕工具至停藥后至少3個月。9.用藥期間應(yīng)每2周進(jìn)行血清肌酐或肌酐清除率的測定。10.艾滋病合并巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎患者，在治療期間應(yīng)每6周進(jìn)行一次眼科檢查。對正在接受齊多夫定治療的上述患者，常不能耐受聯(lián)合使用本品，合用時甚至可出現(xiàn)嚴(yán)重白細(xì)胞減少。11.器官移植患者用藥期間可能出現(xiàn)腎功能損害，尤其是與環(huán)孢素或兩性霉素B聯(lián)合用藥的患者。 【不良反應(yīng)】1.常見的不良反應(yīng)為骨髓抑制，用藥后約40％的患者中性粒細(xì)胞數(shù)減低至1000/mm3以下，約20％的患者血小板計數(shù)減低至50000/mm3以下，此外可有貧血。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如精神異常、緊張、震顫等，發(fā)生率約5％，偶有昏迷、抽搐等。3.可出現(xiàn)皮疹、瘙癢、藥物熱、頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、食欲減退、肝功能異常、消化道出血、心律失常、血壓升高或降低、血尿、血尿素氮增加、脫發(fā)、血糖降低、水腫、周身不適、肌酐增加、嗜酸性細(xì)胞增多癥、注射局部疼痛、靜脈炎等；有巨細(xì)胞病毒感染性視網(wǎng)膜炎的艾滋病患者可出現(xiàn)視網(wǎng)膜剝離。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】在動物實驗中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系統(tǒng)毒性，故對孕婦患者應(yīng)充分權(quán)衡利弊后決定是否用藥。哺乳期婦女用藥期間應(yīng)暫停哺乳。 【兒童用藥】對于12歲以下小兒患者，應(yīng)充分權(quán)衡利弊后決定是否用藥。 【老年用藥】老年患者應(yīng)根據(jù)其腎功能適當(dāng)調(diào)整劑量。 【藥理毒理】核苷類抗病毒藥。本品進(jìn)入細(xì)胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合物，然后經(jīng)細(xì)胞激酶的作用成為三磷酸化合物，在已感染巨細(xì)胞病毒的細(xì)胞內(nèi)其磷酸化較正常細(xì)胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細(xì)胞的DNA中，從而抑制DNA合成。本品對病毒DNA多聚酶的抑制作用較宿主細(xì)胞多聚酶為強。動物實驗中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系統(tǒng)毒性。 【藥代動力學(xué)】本品在體內(nèi)廣泛分布于**組織中，并可透過胎盤。腦脊液內(nèi)濃度為同期血藥濃度的7％～67％；本品亦可進(jìn)入眼內(nèi)組織。分布容積(Vd)為0.74L/kg。蛋白結(jié)合率低，為1％～2％，在體內(nèi)不代謝。成人靜脈滴注5mg/kg（1小時內(nèi)）后的血藥峰濃度（Cmax）可達(dá)8.3～9mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為2.5～3.6小時，腎功能減退者可延長至9～30小時。本品主要以原形經(jīng)腎排出。 【貯藏】密封，在干燥處保存。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
招商政策
- 底價供貨，產(chǎn)品包裝彩頁以及包裝盒
及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴(yán)格的市場保護(hù)，確保運作者權(quán)益；
提供合理的運作空間；
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
嚴(yán)格的市場保護(hù)；
代理要求
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完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
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具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開 發(fā)能力；
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具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
通暢的市場渠道；
良好的商業(yè)信譽
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