鹽酸伐昔洛韋片
發(fā)布時(shí)間：2022/9/26 19:08:46 瀏覽次數(shù)：33866
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸伐昔洛韋片
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20094112 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 皮膚科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 宜昌人福藥業(yè)
招商區(qū)域： 全國(guó)
招商企業(yè)： 河南天中醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用，將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸伐昔洛韋片 |
| 英文名稱 | Valacyclovir Hydrochloride Tablets |
| 漢語(yǔ)拼音 | yansuanfaxiluoweipian |
| 品牌名稱 | 威琦寧 |
| 注冊(cè)商標(biāo) | 威琦寧 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒感染的復(fù)發(fā)。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為:鹽酸伐昔洛韋 |
| 作用機(jī)理 | 1.與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。2.與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),體內(nèi)藥物蓄積。 |
| 用法用量 | 口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純性皰疹連續(xù)服藥7日。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 6片/盒 |
| 不良反應(yīng) | 根據(jù)MedDRA人體器官分級(jí)和發(fā)生頻率將不良反應(yīng)分類如下。 頻率分類標(biāo)準(zhǔn)為: 非常常見(jiàn):（≥10%）， 常見(jiàn)（≥1%，<10%）， 不常見(jiàn)（≥0.1%，<1%）， 罕見(jiàn)（≥0.01%，<0.1%）， 非常罕見(jiàn)（<0.01%）。 將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)中的不良反應(yīng)按照上述頻率標(biāo)準(zhǔn)分類，試驗(yàn)數(shù)據(jù)證明不良反應(yīng)與本品有關(guān)（即，接受本品和安慰劑治療的患者不良反應(yīng)的發(fā)生率在統(tǒng)計(jì)學(xué)中有顯著性差異）。其他所有的不良事件的頻率則是根據(jù)自發(fā)上報(bào)的上市后數(shù)據(jù)來(lái)分配的。 |
| 禁忌 | 本品禁用于對(duì)伐昔洛韋、阿昔洛韋或本品制劑中任何成分過(guò)敏的病人。 |
| 注意事項(xiàng) | 體液狀態(tài) 應(yīng)特別注意確�；颊撸ㄓ绕涫抢夏昊颊撸⿺z入足量的水分，以防止患者發(fā)生脫水現(xiàn)象。 腎損害患者: 對(duì)明顯腎損害患者，應(yīng)當(dāng)調(diào)整伐昔洛韋的劑量（參見(jiàn)[用法用量]）。對(duì)有腎功能改變史的患者，有更高的出現(xiàn)神經(jīng)性不良反應(yīng)的危險(xiǎn)（參見(jiàn)[不良反應(yīng)]）。 對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響 無(wú)特殊的注意事項(xiàng)。 |
| 零售價(jià)格 | 電話商議 |
| 供貨價(jià)格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 連鎖藥店，醫(yī)藥公司， |
| 適用科室 | 皮膚科用藥 |
| 補(bǔ)充說(shuō)明 | 【性狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 孕婦及哺乳期婦女用藥 播報(bào) 妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女，只有在接受治療的預(yù)期療效明顯超過(guò)危險(xiǎn)時(shí)，方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋（伐昔洛韋的活性代謝產(chǎn)物）的妊娠婦女的研究數(shù)據(jù)顯示，其胎兒出生缺陷發(fā)生率與總體人群的胎兒出生缺陷發(fā)生率相比沒(méi)有增加，報(bào)道的胎兒缺陷沒(méi)有特別的共性，不能說(shuō)明他們有共同的病因。然而，鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數(shù)據(jù)資料有限，尚不能對(duì)在妊娠期間使用本品的**性及可靠性得出明確的結(jié)論。 本品用藥1000mg 和3000mg 后，每日的AUC 比口服阿昔洛韋1000 mg/天能達(dá)到的AUC 高2-4 倍。 哺乳 伐昔洛韋在乳汁中分泌的主要代謝產(chǎn)物為阿昔洛韋。乳汁中檢測(cè)到的阿昔洛韋濃度相當(dāng)于阿昔洛韋血漿濃度的0.6-4.1 倍。據(jù)估計(jì)，口服阿昔洛韋（蘇維樂(lè)®）200mg，每日5次，用藥后的平均穩(wěn)態(tài)血漿峰濃度（Cmax）為3.1 μM（0.7 μg/ml）。這相當(dāng)于使乳兒暴露于大約 0.3mg/天的阿昔洛韋劑量。經(jīng)證實(shí)，阿昔洛韋在乳汁中的清除半衰期為2.8小時(shí)，與血漿半衰期相似。因此，當(dāng)本品用于為嬰兒哺乳的婦女時(shí)，應(yīng)特別謹(jǐn)慎。但阿昔洛韋用于治療新生兒?jiǎn)渭儼捳畹撵o脈用藥劑量為30mg/kg/天。 兒童用藥 播報(bào) 目前尚沒(méi)有治療兒科病人的資料。 老年用藥 播報(bào) 不需調(diào)整劑量，除非腎功能明顯損害者。應(yīng)維持足夠的水分。 藥物相互作用 播報(bào) 未發(fā)現(xiàn)明顯的藥物相互作用。 西咪替丁和丙磺舒能通過(guò)降低腎臟的清除率使阿昔洛韋的AUC 增加，但由于阿昔洛韋治療指數(shù)較大，故無(wú)需調(diào)整劑量。影響腎臟生理的其他藥物也可能會(huì)影響阿昔洛韋的血漿水平。 藥物過(guò)量 播報(bào) 本品用藥過(guò)量的資料有限。然而，有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達(dá)20g，經(jīng)胃腸道部分吸收后，并未出現(xiàn)常見(jiàn)的毒性反應(yīng)。 意外的經(jīng)口服重復(fù)過(guò)量使用阿昔洛韋幾天后，觀察到與其相關(guān)的胃腸道反應(yīng)（如惡心、嘔吐）和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（頭痛及意識(shí)模糊）。 經(jīng)靜脈過(guò)量使用阿昔洛韋后會(huì)引起血漿肌氨酸酐升高，從而導(dǎo)致腎衰竭。亦有與靜脈過(guò)量使用阿昔洛韋有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，包括意識(shí)模糊、幻覺(jué)、興奮、抽搐和昏迷。 應(yīng)密切觀察患者的中毒癥狀。血液透析可以**提高阿昔洛韋從血液中的清除率，因此，可作為過(guò)量后的處理選擇。 |
招商政策
- 及時(shí)提供貨源，確保全國(guó)范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴(yán)格的市場(chǎng)保護(hù)，確保運(yùn)作者權(quán)益；
提供合理的運(yùn)作空間
企業(yè)會(huì)持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
巨大的**空間；
嚴(yán)格的市場(chǎng)保護(hù)；
代理要求
- 具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心；
完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)；
具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi) 發(fā)能力；
具備終端(OTC，RX)推廣能力的公司和個(gè) 人；
具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
通暢的市場(chǎng)渠道；
良好的商業(yè)信譽(yù)
企業(yè)檔案
- 河南天中醫(yī)藥有限公司
- [經(jīng)營(yíng)模式]：民營(yíng) 貿(mào)易型
[主營(yíng)產(chǎn)品]：中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、生物制品（除疫苗）、中藥材、中 更多>
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