注射用氯諾昔康
發(fā)布時間：2022/9/27 10:57:01 瀏覽次數(shù)：34030
- 基本信息
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通用名稱： 注射用氯諾昔康
批準文號： 國藥準字H20043685 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 浙江震元制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南天中醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用氯諾昔康 |
| 英文名稱 | Lornoxicam for Injection |
| 漢語拼音 | zhusheyonglvnuoxikang |
| 品牌名稱 | 達路 |
| 注冊商標 | 達路 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 手術(shù)后急性中度疼痛的短期治療。 |
| 主要成分 | 氯諾昔康。 |
| 作用機理 | 如果本品與其他藥物同時使用，其作用可能不同。在以下情況尤其重要:1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用；2.與ACE（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶）抑制劑同用；3.與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用；4.與利尿劑同用；5.與口服抗糖尿病藥同用；6.與鋰制劑同用；7.與含有甲氨蝶呤的藥品同用；8.與含有西米替丁的藥品同用；9.與含有地高辛的藥品同用。 |
| 用法用量 | 肌肉（＞5秒）或靜脈（＞15秒）注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg，即當天最大劑量為24mg。其后本品的劑量為8mg，每日2次。每日劑量不應(yīng)超過16mg。 |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 8mg |
| 不良反應(yīng) | 本品可能引起以下不良反應(yīng):發(fā)生率在10%以上的不良反應(yīng):無。發(fā)生率在1%至10%的不良反應(yīng):與注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)（如疼痛、發(fā)紅、刺痛、緊張感）、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。發(fā)生率在1%以下的不良反應(yīng):胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。 |
| 禁忌 | 1.已知對本品過敏的患者禁用。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者禁用。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)（CABG）圍手術(shù)期疼痛的治療。 4.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 6.有重度心力衰竭患者禁用。 |
| 注意事項 | 1、避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據(jù)控制癥狀的需要，在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量，可以使不良反應(yīng)降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng)，其風險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎，克隆氏�。┑幕颊邞�(yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 風濕免疫痛風病科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為黃色凍干塊狀物。 孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 禁忌。 兒童用藥 播報 18歲以下人群不推薦使用。 老年用藥 播報 沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。 藥物相互作用 播報 如果本品與其他藥物同時使用，其作用可能不同。 在以下情況尤其重要： 1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用； 2.與ACE（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶）抑制劑同用； 3.與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用； 4.與利尿劑同用； 5.與口服抗糖尿病藥同用； 6.與鋰制劑同用； 7.與含有甲氨蝶呤的藥品同用； 8.與含有西米替丁的藥品同用； 9.與含有地高辛的藥品同用。 藥物過量 播報 在確定或懷疑用藥過量時，應(yīng)立即停止使用氯諾昔康，并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量本品時，病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀可能會較嚴重。 藥理毒理 播報 本品屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機制包括： 1.通過抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。 2.激活**神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動物體內(nèi)**性研究顯示，毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用*敏感的器官。動物試驗結(jié)果表明，注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性，不會引起過敏和溶血。 藥代動力學(xué) 播報 肌肉注射后，本品吸收迅速而完全，0.4小時后達血藥峰值濃度，無首過效應(yīng)。**生物利用度（以AUC計算）為97％，平均半衰期3～4小時。本品在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結(jié)合率為99％，并且不具濃度依賴性。本品代謝完全，1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。本品在老年人、肝腎功能損害不嚴重時，其藥代動力學(xué)參數(shù)無**性差異。 貯藏 播報 避光，在陰涼干燥處（不超過20℃）保存 |
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企業(yè)檔案
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