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同邦-纈沙坦氫氯噻嗪膠囊基本藥物國(guó)家醫(yī)保

發(fā)布時(shí)間:2022/10/18 13:39:35 瀏覽次數(shù):33761
基本信息
通用名稱: 同邦-纈沙坦氫氯噻嗪膠囊
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H20051634  【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類(lèi):
西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 安陽(yáng)同邦醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
    通用名稱 同邦-纈沙坦氫氯噻嗪膠囊
    英文名稱 Valsartan and Hydrochlorothiazid Capsules
    漢語(yǔ)拼音 xieshatanqinglvsaiqinjiaonang
    品牌名稱 同邦
    注冊(cè)商標(biāo) 同邦
    基藥產(chǎn)品
    醫(yī)保產(chǎn)品
    適應(yīng)癥 用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發(fā)性高血壓。
    主要成分 本品為纈沙坦與氫氯噻嗪復(fù)方制劑。
    作用機(jī)理 與其他抗高血壓藥物合用可以增加本品的抗高血壓療效。與保鉀利尿劑、補(bǔ)鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以增加血清鉀的藥物(如肝素)合用需要謹(jǐn)慎并監(jiān)測(cè)血鉀水平。有報(bào)道,同時(shí)使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類(lèi)利尿劑,可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒(méi)有同時(shí)應(yīng)用纈沙坦與鋰的經(jīng)驗(yàn)。因此,在聯(lián)合應(yīng)用鋰和本品的情況下,建議定期檢測(cè)血清鋰水平。因?yàn)楸酒分泻朽玎侯?lèi)利尿劑的成分,所以可能發(fā)生下列相互作用:與非甾體類(lèi)抗炎藥物合用(如水楊酸衍生物、吲哚美辛)可能減弱本品中噻嗪類(lèi)成分的利尿和抗高血壓的活性。如同時(shí)存在血容量不足則可能導(dǎo)致急性腎功能衰竭。與排鉀利尿劑(如***)、皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、兩性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水楊酸衍生物同時(shí)服用可以加劇鉀和/或鎂的丟失。
    用法用量 當(dāng)用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時(shí),用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發(fā)生低血鉀時(shí),可改用本品(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一粒,每日一次,在服藥2-4周內(nèi)可達(dá)到最大的抗高血壓療效。本品的服用與進(jìn)餐時(shí)間無(wú)關(guān)。對(duì)于輕至中度的腎功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分鐘)或輕至中度肝功能衰竭的病人,不需要調(diào)整劑量。
    性狀劑型 膠囊劑
    產(chǎn)品規(guī)格 80mg:12.5mg*7粒/板*3板/盒*200盒/件
    不良反應(yīng) 在共包括1570名病人的兩項(xiàng)對(duì)照臨床試驗(yàn)中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯(lián)合應(yīng)用,報(bào)道的不良事件如下:
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)(>5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(jiàn)(5-0.1%):乏力,抑郁。
    上呼吸道偶見(jiàn)(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻竇炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。
    胃腸道偶見(jiàn)(5-0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。
    禁忌 對(duì)本品中的任一成分或磺胺衍生物過(guò)敏。 妊娠(見(jiàn)妊娠和哺乳)。 嚴(yán)重的肝臟衰竭,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。 嚴(yán)重的腎臟衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或無(wú)尿。 難治性低鉀血癥、低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥(痛風(fēng)或尿酸結(jié)石病史)。
    注意事項(xiàng) 血清電解質(zhì)變化
    與保鉀利尿劑、補(bǔ)鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加血鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。因而應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)血鉀水平。
    噻嗪類(lèi)利尿劑與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關(guān)。
    噻嗪類(lèi)藥物可通過(guò)增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。
    零售價(jià)格 電話商議
    供貨價(jià)格 電話商議
    銷(xiāo)售渠道 醫(yī)藥公司,連鎖藥店,國(guó)營(yíng)醫(yī)院,
    適用科室 心血管科用藥
    補(bǔ)充說(shuō)明 【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色顆粒。
    【注意事項(xiàng)】
    血清電解質(zhì)變化與保鉀利尿劑、補(bǔ)鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加血鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。因而應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)血鉀水平。噻嗪類(lèi)利尿劑與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關(guān)。
    噻嗪類(lèi)藥物可通過(guò)增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。鈉和/或血容量不足極少數(shù)情況下,在嚴(yán)重缺鈉和或血容量不足患者(如大劑量應(yīng)用利尿劑),開(kāi)始給予本品治療時(shí)可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。在開(kāi)始應(yīng)用本品治療前,應(yīng)糾正低鈉和/或血容量不足。如發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者仰臥,必要時(shí)可以給予生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以恢復(fù)治療。
    腎動(dòng)脈狹窄在單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或孤立腎狹窄的病人中,沒(méi)有使用本品的經(jīng)驗(yàn)。腎功能不全對(duì)于肌酐清除率≥30毫升/分鐘的病人不需要調(diào)整劑量。肝功能不全對(duì)于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的病人應(yīng)小心使用本品。但是,由于纈沙坦每日80mg的劑量并未超過(guò)限度,以及氫氯噻嗪的藥代動(dòng)力學(xué)在肝功能不全時(shí)受到的影響并不**,因此對(duì)這樣的病人不需要調(diào)整劑量。系統(tǒng)性紅斑狼瘡噻嗪類(lèi)利尿劑能引發(fā)或加重系統(tǒng)性紅斑狼瘡。其它代謝紊亂噻嗪類(lèi)利尿劑可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇,甘油三脂和尿酸水平。對(duì)駕駛和操縱機(jī)器能力的影響與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛和操縱機(jī)器時(shí)應(yīng)小心。
    【不良反應(yīng)】在共包括1570名病人的兩項(xiàng)對(duì)照臨床試驗(yàn)中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯(lián)合應(yīng)用,報(bào)道的不良事件如下:
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)(>5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(jiàn)(5-0.1%):乏力,抑郁。
    上呼吸道偶見(jiàn)(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻竇炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。
    胃腸道偶見(jiàn)(5-0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。
    下尿道偶見(jiàn)(5-0.1%):尿頻,尿道感染。
    肌肉骨骼系統(tǒng)偶見(jiàn)(5-0.1%):手臂或腿疼痛,關(guān)節(jié)炎,肌痛,扭傷和拉傷,肌肉痙攣。
    其它偶見(jiàn)(5-0.1%):無(wú)力,胸痛,虛弱,病毒感染,視覺(jué)障礙,結(jié)膜炎。
    臨床對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),纈沙坦組、ACEI組中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率分別為1.9%、1.6%。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素**升高者分別為0.8%、4.4%、6%,ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。
    偶見(jiàn)肝功能指標(biāo)升高。
    對(duì)原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療來(lái)說(shuō),不需要特別監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用。
    【兒童用藥】關(guān)于本品在兒童中治療應(yīng)用的研究資料尚不足。
    【老年用藥】與青年志愿者相比,一些老年人(>65歲)的纈沙坦?jié)舛壬栽龈撸珶o(wú)臨床意義。與年輕人相比,老年人氫氯噻嗪的穩(wěn)態(tài)濃度高且系統(tǒng)清除率**降低。因而接受氫氯噻嗪治療的老年病人需要密切監(jiān)測(cè)。
    【藥理毒理】纈沙坦:纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)Ⅱ受體拮抗劑,它選擇性的作用于AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強(qiáng)20000倍。AT1受體亞型介導(dǎo)血管緊張素Ⅱ的生理反應(yīng),AT2受體亞型與心血管作用無(wú)關(guān),纈沙坦對(duì)AT1受體沒(méi)有部分激動(dòng)劑的活性。對(duì)大多數(shù)患者,單劑口服2小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生降壓效果,4-6小時(shí)達(dá)作用高峰,降壓效果維持至服藥后24小時(shí)以上。在長(zhǎng)期治療中,治療2-4周后達(dá)*大降壓療效,并得以維持。與氫氯噻嗪聯(lián)合應(yīng)用**地增強(qiáng)纈沙坦的降壓作用。突然終止纈沙坦治療,不引起高血壓“反跳”或其他副作用。纈沙坦不影響高血壓患者的空腹總膽固醇、甘油三酯、血糖或尿酸水平。纈沙坦對(duì)ACE沒(méi)有抑制作用,不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留,故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗(yàn)證實(shí),纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)**低于ACE抑制劑組(7.9%)(P<0.05)。在一項(xiàng)對(duì)曾接受ACE抑制劑治療后發(fā)生干咳癥狀的患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),纈沙坦組、利尿劑組、ACEI組分別有19.5%,19.0%,68.5%患者出現(xiàn)咳嗽(P<0.05)。在對(duì)照臨床試驗(yàn)中,用纈沙坦和氫氯噻嗪聯(lián)合治療的病人咳嗽的發(fā)生率為2.9%。纈沙坦對(duì)其他已知的在心血管調(diào)節(jié)中起重要作用的激素受體或離子通道無(wú)影響。纈沙坦在降低升高的血壓,不影響心率。氫氯噻嗪:氫氯噻嗪的作用方式為抑制鈉和氯離子的共轉(zhuǎn)運(yùn),競(jìng)爭(zhēng)氯離子作用部位能影響電解質(zhì)的重吸,诊偒直接渣w幽坪吐鵲吶判,并间接减少血浆容积,继而渣w友鏊鼗钚,醛固酮分谜妶D嘏判梗寡寮亟檔。因为肾素—醛固酮系统是血管紧张素Ⅱ矣[敵緣模鮮褂醚芙粽潘丌蚴芴遛卓辜量杉跎儆豚玎豪嗬蚣料喙氐募囟。栽溤照临床试褭┬显是G鮮褂苗由程�/氫氯噻嗪有明確的抗高血壓作用,且比單獨(dú)使用其中任何一種藥物的作用更強(qiáng)。
    【藥物過(guò)量】目前對(duì)本品過(guò)量尚無(wú)經(jīng)驗(yàn)。用藥過(guò)量后的主要癥狀可能為**低血壓。如果出現(xiàn)低血壓,應(yīng)讓病人仰臥且給予液體和電解質(zhì)替代治療。
    當(dāng)氫氯噻嗪過(guò)量時(shí),下列癥狀和體征也可能出現(xiàn):惡心、瞌睡、血容量不足、電解質(zhì)紊亂,引起心律失常和肌肉痙攣。如果服藥時(shí)間短可以催吐。如果服藥時(shí)間已較長(zhǎng),應(yīng)該給予適量的活性炭。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】纈沙坦;吸收:纈沙坦口服后吸收迅速,平均**生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動(dòng)力學(xué)曲線呈線性。每天服用一次時(shí),纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似,無(wú)論是否與食物同服,8小時(shí)后的血藥濃度相似。分布:絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白),1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。清除:纈沙坦以多指數(shù)衰變動(dòng)力學(xué)代謝(α項(xiàng)半衰期<1小時(shí),終末半衰期約9小時(shí)=。纈沙坦主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。氫氯噻嗪吸收:氫氯噻嗪口服后快速吸收,達(dá)峰時(shí)間(tmax)大約為2小時(shí)。分布和清除:氫氯噻嗪的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數(shù)的,終末半衰期為6-15小時(shí)。重復(fù)給藥不改變氫氯噻嗪的動(dòng)力學(xué)。每天一次給藥的蓄積非常小?诜o藥后氫氯噻嗪的**生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。纈沙坦/氫氯噻嗪與纈沙坦同服,可使氫氯噻嗪的生物利用度大約降低30%;與氫氯噻嗪合用不會(huì)**影響纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)。相互作用對(duì)纈沙坦/氫氯噻嗪的聯(lián)合使用沒(méi)有影響.特殊臨床情況下的藥代動(dòng)力學(xué);腎功能不全的病人在肌酐清除率為30-70毫升/分鐘的病人中,不需要調(diào)整本品的劑量。僅有30%的纈沙坦從腎排泄,因此,腎功能不全患者不必調(diào)整劑量(對(duì)嚴(yán)重腎衰,見(jiàn)禁忌)。尚未見(jiàn)關(guān)于透析患者的研究,但鑒于纈沙坦與血漿蛋白高度結(jié)合,難以經(jīng)透析清除。對(duì)于腎功能不全的病人,氫氯噻嗪的平均血漿峰濃度和AUC增加。由于腎臟清除的降低,在腎功能衰竭的病人中(肌酐清除率為30-70毫升/分鐘)平均清除半衰期約增加兩倍。氫氯噻嗪可以通過(guò)透析而清除。肝功能不全的病人在輕度和中度肝功能不全的病人中進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示,纈沙坦的濃度大約是健康志愿者的兩倍。對(duì)于重度肝臟功能不全的病人沒(méi)有應(yīng)用纈沙坦的資料(見(jiàn)禁忌)。肝臟疾病并不**改變氫氯噻嗪的藥代動(dòng)力學(xué),因而不需要降低劑量。

招商政策

    1、客戶購(gòu)進(jìn)代理產(chǎn)品,三個(gè)月內(nèi)無(wú)條件退換貨(***銷(xiāo)售)。
    2、控銷(xiāo)產(chǎn)品實(shí)行嚴(yán)格的市場(chǎng)保護(hù)政策。
    3、品質(zhì)優(yōu)良,貨源穩(wěn)定,可長(zhǎng)期合作、共贏發(fā)展。
    4、訂貨后確保兩日內(nèi)發(fā)出、發(fā)運(yùn)及銷(xiāo)售過(guò)程專人服務(wù)。
    5、大客戶享受企業(yè)信貸和返利政策。

代理要求

    1)具有合法銷(xiāo)售資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥店、診所、以及社區(qū)和民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    2)按合同約定履行責(zé)任,有良好的商業(yè)信用。
    3)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售控銷(xiāo)產(chǎn)品必須交納市場(chǎng)**金。
    4)嚴(yán)禁網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售控銷(xiāo)產(chǎn)品,嚴(yán)禁網(wǎng)絡(luò)上低于企業(yè)指導(dǎo)價(jià)格銷(xiāo)售代理藥品。

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