奧美拉唑鈉腸溶片
發(fā)布時間：2023/6/6 19:53:49 瀏覽次數(shù)：654
- 基本信息
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通用名稱： 奧美拉唑鈉腸溶片
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20031216 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 消化系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 北京康蒂尼藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南詠霖醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 奧美拉唑鈉腸溶片 |
| 英文名稱 | Omeprazole Sodium Enteric-coated Tablets |
| 漢語拼音 | aomeilazuonachangrongpian |
| 化學(xué)名稱 | 奧美拉唑 |
| 品牌名稱 | 康蒂尼 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 中標(biāo)產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。 |
| 主要成分 | 奧美拉唑。 |
| 作用機理 | 本品可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當(dāng)本品和上述藥物一起使用時，應(yīng)減少后者的用量。 |
| 用法用量 | 口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎:一次20～60mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg（一次3片），一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg（1～6片），若一日總劑量需超過80mg（4片）時，應(yīng)分為兩次服用。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 20mg*16S |
| 不良反應(yīng) | 本品耐受性良好，常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應(yīng)通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴(yán)重的不良反應(yīng)，但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。 |
| 禁忌 | 對本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。 |
| 注意事項 | 1.治療胃潰瘍時，應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。2.肝腎功能不全者慎用。3.本品為腸溶片，服用時請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。 |
| 藥物相互作用 | 本品可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當(dāng)本品和上述藥物一起使用時，應(yīng)減少后者的用量。 |
| 貯藏 | 密封，陰涼干燥處保存。有效期36個月 |
| 有效期 | 36個月 |
| 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) | 《中國藥典》 |
| 藥品上市許可持有人 | 北京康蒂尼藥業(yè)有限公司 |
| 零售價格 | 全國控銷 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 民營醫(yī)院，街道醫(yī)院，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，社區(qū)門診，村衛(wèi)生室，保健室，私人診所，醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥，消化科用藥，變態(tài)反應(yīng)過敏疾病科用藥，代謝科用藥，診斷科用藥 |
| 產(chǎn)品賣點 | 全國三家批文，兩家再生產(chǎn)，控銷，控銷；不掛網(wǎng)； |
| 補充說明 | 【性狀】本品為腸溶包衣片，除去腸溶衣后顯類白色。 【禁忌】對本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。 【注意事項】 1.治療胃潰瘍時，應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。2.肝腎功能不全者慎用。3.本品為腸溶片，服用時請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。 【不良反應(yīng)】本品耐受性良好，常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應(yīng)通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴(yán)重的不良反應(yīng)，但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。 【兒童用藥】尚無兒童用藥經(jīng)驗，嬰幼兒禁用。 【藥理毒理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質(zhì)子泵）的巰基呈不可逆性的結(jié)合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的*后步驟，因此本品對**原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。 【藥代動力學(xué)】口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時內(nèi)起效，0.5～3.5小時血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35％，多劑量可增至約60％，血漿蛋白結(jié)合率為95％～96％，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的80％經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。 【貯藏】密封，陰涼干燥處保存。 |
| 銷售包裝 | 20mg*16片*500盒/件 |
| 運輸包裝 | 紙箱包裝 |
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