溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
拉西地平片 |
品牌名稱 |
善文 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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適應(yīng)癥 |
高血壓 |
用法用量 |
每日一次,一次一片 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
4mg*10片 |
零售價(jià)格 |
32.8元/盒 |
供貨價(jià)格 |
電話商議 |
產(chǎn)品賣點(diǎn) |
1,高血壓精典用藥2,中標(biāo)價(jià)3.27/片3,拒絕掛網(wǎng),有臨床帶動(dòng)4,市場成熟,容量大5,過國家一致性評價(jià) |
銷售包裝 |
600盒/件 |
【藥品名稱】
通用名稱:拉西地平片
英文名稱:LacidipineTablets
商品名稱:司樂平
【成份】拉西地平
【性狀】本品為白色片,無臭無味,遇光不穩(wěn)定。
【適應(yīng)癥】
高血壓。
【功能主治】高血壓。
【規(guī)格】4mg
【包裝】鋁塑包裝,7片/盒;15片/盒;15片×2板/盒。
【用法用量】
成人起始劑量4mg,每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。肝病患者初始劑量為2mg,每日1次。
【不良反應(yīng)】
最常見的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。少見無力,皮疹(包括紅斑和搔癢),胃納不佳,惡心,多尿。極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。
【禁忌】對本品成份過敏者。
【注意事項(xiàng)】
肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強(qiáng)降血壓作用。本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動(dòng)及心肌儲備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動(dòng)不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無資料證實(shí)本品對人類妊娠的安全性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】本品尚無用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。
【老人用藥】老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時(shí)可增至4mg及6mg,每日1次。可以長期連續(xù)用藥。
【藥物相互作用】
與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強(qiáng)。與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。與地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,對24小時(shí)平均地高辛水平無影響。與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時(shí)曲線下面積(AUC)。與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應(yīng)。
【藥物過量】尚無明確報(bào)道。但逾量可引起低血壓及心動(dòng)過速,此時(shí)需用輸液及升壓藥。
【藥理】本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈,減少外周阻力,降壓作用強(qiáng)而持久。對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用?墒鼓I血流量增加而不影響腎小球?yàn)V過率,可產(chǎn)生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其他鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。
【毒理】通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復(fù)劑量:鼠為32mg/kg(1個(gè)月)或20mg/kg(6個(gè)月)。狗為8.5mg/kg(1個(gè)月)或5mg/kg(6個(gè)月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動(dòng)過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。致癌、致畸及致突變:通過研究本藥無致癌性,致畸性及致突變性。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS-64(X-051)-98(試行)
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過代謝,生物利用度為2%-9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4%-52%)。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物,2種為吡啶類,2種為羧酸類,主要通過膽道從糞便排出,其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg.穩(wěn)態(tài)時(shí)終末T1/2為12-15小時(shí)。
【ATC分類】C08C
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD004009
【貯藏】遮光,密封保存。