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利巴韋林注射液基本藥物國(guó)家醫(yī)保

發(fā)布時(shí)間:2024/10/30 10:20:53 瀏覽次數(shù):862
基本信息
通用名稱: 利巴韋林注射液
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H43021406  【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 呼吸系統(tǒng)用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 康普藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 康普藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
    通用名稱 利巴韋林注射液
    漢語(yǔ)拼音 libaweilinzhusheye
    品牌名稱 康普
    注冊(cè)商標(biāo) 康普
    基藥產(chǎn)品
    醫(yī)保產(chǎn)品
    適應(yīng)癥 抗病毒藥。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎
    主要成分 本品主要成份為:利巴韋林
    作用機(jī)理 本品與齊多夫定同用時(shí)有拮抗作用,因本品可抑制齊多夫定轉(zhuǎn)變成活性型的磷酸齊多夫定。
    用法用量 用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1mg的溶液后靜脈緩慢滴注。成人一次0.5g,一日2次,小兒按體重一日10~15mg/kg,分2次給藥。每次滴注20分鐘以上,療程3~7日。
    性狀劑型 注射液
    產(chǎn)品規(guī)格 1m1:0.1g*10支/盒
    不良反應(yīng) 本藥毒性較低,最主要的毒性是溶血紅蛋白,一般全身不良反應(yīng)有:疲倦、虛弱、乏力、胸痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、流感癥狀、口渴等,長(zhǎng)期大量使用,可致可逆性免疫抑制。

    1、肌肉骨骼系統(tǒng):可見肌肉痛、關(guān)節(jié)痛。
    2、肝臟:長(zhǎng)期或大劑量服用會(huì)影響肝功能。約25%的患者可出現(xiàn)血膽紅素增高。
    3、胃腸道:少見食欲減退、胃痛、胃腸出血、惡心嘔吐、輕度腹瀉、便秘、消化不良等。
    4、心血管系統(tǒng):可出現(xiàn)低血壓,有報(bào)道伴隨有貧血的惠者服用本藥可引起致命或非致命的心肌損害。
    5、精神神經(jīng)系統(tǒng):可出現(xiàn)眩暈、頭痛、失眠、情緒化、易激惹、抑郁、注意力障礙、神經(jīng)質(zhì)等。
    6、呼吸系統(tǒng):對(duì)呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺疾病或哮喘患者)可導(dǎo)致呼吸困難、胸痛等。另可見鼻炎等。
    7、血液:可出現(xiàn)可逆性貧血、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血紅蛋白下降,網(wǎng)狀細(xì)胞增多。
    8、皮膚:可見脫發(fā)、皮疹(接觸者可發(fā)生頭痛、皮膚癢、皮膚發(fā)紅、眼周水腫)、瘙癢等。
    9、眼:可出現(xiàn)結(jié)膜炎。
    10、耳:可出現(xiàn)聽力異常。
    11、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本藥可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對(duì)人體的致癌性并未肯定。
    12、致畸。
    禁忌 1、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2、有心臟病史或心臟病患者。 3、肌酐清除率低于50ml/min的患者不推薦使用本藥。 4、自身免疫性肝病患者。 5、活動(dòng)性結(jié)核患者不宜使用。 6、地中海貧血和鐮狀細(xì)胞貧血患者不推薦使用本藥。 7、胰腺炎患者。 8、妊娠期女性及計(jì)劃妊娠的女性和其男性伴侶禁用利巴韋林。
    注意事項(xiàng) 1、有嚴(yán)重貧血、肝功能異常者慎用。
    2、對(duì)診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達(dá)25%。大劑量可引起血紅蛋白下降。
    3、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內(nèi)給藥一般有效。本品不宜用于未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
    4、長(zhǎng)期或大劑量服用對(duì)肝功能、血象有不良反應(yīng)。
    5、如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。
    6、妊娠:利巴韋林可能引起出生缺陷、流產(chǎn)或死產(chǎn)。接受利巴韋林暴露的所有動(dòng)物種屬都出現(xiàn)了嚴(yán)重致畸和/或胎仔致死效應(yīng)。開始利巴韋林治療前應(yīng)確認(rèn)妊娠檢查結(jié)果為陰性。特別注意,女性患者在使用利巴韋林治療期間以及停藥后9個(gè)月內(nèi)應(yīng)避免懷孕,使用利巴韋林治療的男性患者的女性伴侶6個(gè)月內(nèi)應(yīng)避免懷孕。至少使用兩種有效的避孕措施,每月一次進(jìn)行妊娠檢查。
    藥物相互作用 本品與齊多夫定同用時(shí)有拮抗作用,因本品可抑制齊多夫定轉(zhuǎn)變成活性型的磷酸齊多夫定。
    貯藏 密閉保存。
    零售價(jià)格 電話商議
    供貨價(jià)格 電話商議
    銷售渠道 醫(yī)院臨床、民營(yíng)醫(yī)院、社區(qū)門診、衛(wèi)生院、診所、社區(qū)門診
    適用科室 呼吸科用藥
    產(chǎn)品賣點(diǎn) 醫(yī)保乙類
    1、廣譜抗病毒藥物,抗病毒基礎(chǔ)用藥
    2、注射液劑型,起效迅速,血藥濃度高

    補(bǔ)充說(shuō)明 【性狀】本品為無(wú)色的澄明液體。
    【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者、孕婦禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    1.有嚴(yán)重貧血、肝功能異常者慎用。2.對(duì)診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達(dá)25%。大劑量可引起血紅蛋白下降。3.盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內(nèi)給藥一般有效。本品不宜用于未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。4.長(zhǎng)期或大劑量服用對(duì)肝功能、血象有不良反應(yīng)。
    【不良反應(yīng)】常見的不良反應(yīng)有貧血、乏力等,停藥后即消失。較少見的不良反應(yīng)有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐等,并可致紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血紅蛋白下降。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品有較強(qiáng)的致畸作用,家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內(nèi)消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內(nèi)清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對(duì)母子二代動(dòng)物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應(yīng)丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此種病例。
    【老年用藥】老年人不推薦應(yīng)用。
    【藥理毒理】1.藥理廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長(zhǎng)的作用,其機(jī)制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生。藥物進(jìn)入被病毒感染的細(xì)胞后迅速磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉(zhuǎn)移酶,從而引起細(xì)胞內(nèi)鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復(fù)制與傳播受抑。對(duì)呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。2.毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對(duì)人體的致癌性并未肯定。藥物對(duì)倉(cāng)鼠等動(dòng)物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并未發(fā)現(xiàn)藥物對(duì)胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上(相當(dāng)于人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現(xiàn)心臟損傷。
    【藥物過(guò)量】大劑量應(yīng)用可致心臟損害,對(duì)有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】靜脈滴注本品0.8g,5分鐘后血漿濃度為17.8±5.5μM,30分鐘后血漿濃度為42.3±10.4μM。進(jìn)入體內(nèi)迅速分布到身體各部分,并可通過(guò)血-腦脊液屏障。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi),且蓄積量大。長(zhǎng)期用藥后腦脊液內(nèi)藥物濃度可達(dá)同時(shí)期血藥濃度的67%。本品可透過(guò)胎盤,也能進(jìn)入乳汁。與血漿蛋白幾乎不結(jié)合。在肝內(nèi)代謝。血消除半衰期(t1/2β)約為0.5~2小時(shí)。主要經(jīng)腎排泄,48小時(shí)內(nèi)從尿液中可檢出16.7%±10.3%的藥物以原形排出,6.2%±1.7%的藥物以代謝物排泄。藥物在紅細(xì)胞內(nèi)可蓄積數(shù)周。
    【貯藏】密閉保存。
    銷售包裝
    運(yùn)輸包裝

招商政策

    及時(shí)提供貨源,確保全國(guó)范圍內(nèi)2~10天內(nèi) 到貨;   
    嚴(yán)格的市場(chǎng)保護(hù),確保運(yùn)作者權(quán)益;   
    提供合理的運(yùn)作空間   
    企業(yè)會(huì)持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作;     
    嚴(yán)格的市場(chǎng)保護(hù);

代理要求

    具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心;   
    完善的銷售網(wǎng)絡(luò);   
    具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù);   
    具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的市場(chǎng)開 發(fā)能力;   
    具備終端(OTC,RX)推廣能力的公司和個(gè) 人;   
    具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò);   
    通暢的市場(chǎng)渠道;   
    良好的商業(yè)信譽(yù)

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