泛昔洛韋顆粒
發(fā)布時(shí)間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：3022
- 基本信息
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通用名稱： 泛昔洛韋顆粒
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物
招商區(qū)域： 福建
招商企業(yè)： 福建康和醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
泛昔洛韋顆粒 |
| 適應(yīng)癥 |
在感染細(xì)胞內(nèi)作用時(shí)間長的抗病毒藥<br>
新一代高效低毒廣譜抗病毒藥<br>
能有效治療乙型肝炎<br>
口服吸收迅速、生物利用度高<br>
服用方便、少 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 |
【劑 型】：顆粒劑
【成 |
【藥品名稱】
通用名稱：泛昔洛韋顆粒
英文名稱：FamciclovirGranules
商品名稱：萬祺
【成份】泛昔洛韋
【性狀】本品為白色顆粒劑。
【適應(yīng)癥】
適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。
【功能主治】適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。
【規(guī)格】0.125g。
【包裝】鋁塑復(fù)合膜袋裝。每盒6袋，每盒8袋，每盒12袋。
【用法用量】
口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量，推薦劑量如下：肌酐清除率劑量≥60ml/min成人每次0.25g，每8小時(shí)一次40-59ml/min成人每次0.25g，每12小時(shí)一次20-39ml/min成人每次0.25g，每24小時(shí)一次20ml/min成人每次0.125g，每48小時(shí)一次肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量，尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。
【不良反應(yīng)】
常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應(yīng)：神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等；消化系統(tǒng)：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等；全身反應(yīng)：疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫；其它反應(yīng)：皮疹、皮膚搔癢、鼻竇炎、咽炎等。
【禁忌】對(duì)泛昔洛韋過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
泛昔洛韋對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。腎功能不全患者應(yīng)注意調(diào)整用法與用量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女一般不推薦使用本品。若使用本品，應(yīng)確認(rèn)使用本品后對(duì)胎兒或乳兒影響利大于弊。
【兒童用藥】18歲以下患者服用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定。
【老人用藥】同成人。
【藥物相互作用】
當(dāng)本品與丙磺舒或其它由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。本品與其它由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。
【藥物過量】若過量服用，可采用對(duì)癥或支持療法予以處理，血漿中噴昔洛韋可采用血液透析法消除。
【毒理】本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對(duì)Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)，水痘帶狀皰疹病毒(VZV)及乙型肝炎病毒有抑制作用。作用機(jī)制如下：在感染上述病毒的細(xì)胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗(yàn)研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。在細(xì)胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對(duì)下述病毒有抑制作用(按作用強(qiáng)弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。病毒對(duì)噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關(guān)。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生。常見到由于缺乏病毒胸苷激酶而對(duì)阿昔洛韋耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥，若病人治療臨床療效不佳時(shí)，應(yīng)考慮病毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙酰基－6去氧類似物，口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。國外對(duì)12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結(jié)果表明，泛昔洛韋的絕對(duì)生物利用度為77±8％，12名志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，噴昔洛韋消除分布容積為125±21.3L，穩(wěn)態(tài)分布容積為85.3±10.8L。當(dāng)血藥濃度在0.1-20mg/ml范圍內(nèi)時(shí)，噴昔洛韋的血漿蛋白結(jié)合率小于20％，全血/血漿分配比率接近于1。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道，124名健康男性志愿者口服泛昔洛韋500mg后得到的噴昔洛韋的峰濃度為3.3±0.8mg/ml，達(dá)峰時(shí)間為0.9±0.5h，血藥濃度—時(shí)間曲線下面積為8.6±1.9mg?h/ml，血漿消除半衰期為2.3±0.4h。食物對(duì)生物利用度無明顯影響，口服泛昔洛韋500mg，每日3次，連續(xù)7天，未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。泛昔洛韋口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類氧化酶催化轉(zhuǎn)為噴昔洛韋而發(fā)揮作用，失去活性的代謝物有6－去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6－去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5％，血和尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋。泛昔洛韋主要以噴昔
【ATC分類】J05A;S01A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD002229
【貯藏】密閉保存。
代理要求
具有一定網(wǎng)絡(luò)銷售能力<br>
