柳氮磺吡啶結腸溶膠囊
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：2667
- 基本信息
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通用名稱： 柳氮磺吡啶結腸溶膠囊
產品分類： 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥
招商區(qū)域： 福建
招商企業(yè)： 福建康和醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
柳氮磺吡啶結腸溶膠囊 |
| 基藥產品 |
是 |
| 適應癥 |
國家基本藥物<br>
醫(yī)保產品<br>
專利產品<br>
臨床用藥<br>
獨特靶向治療<br>
療效確切、低 |
| 適用科室 |
消化科用藥，風濕免疫痛風病科用藥 |
| 補充說明 |
【劑 型】：結腸溶膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱：柳氮磺吡啶結腸溶膠囊
英文名稱：SulfasaiazineColonosolubleCapsules
商品名稱：舒腹捷
【成份】柳氮磺吡啶 化學名稱為：5-[對-（2-吡啶胺磺�；┍絔偶氮水楊酸分子式：C18H14N4O5S分子量：398.39
【適應癥】
用于輕、中度潰瘍性結腸的治療及重度潰瘍性結腸炎的輔助治療,特別適用于柳氮磺吡啶素片胃腸道不適(如厭食、惡心)的患者。潰瘍性結腸炎、類風濕性關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、強直性脊柱炎、反應性關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、兒童慢性關節(jié)炎、其他風濕病等。
【功能主治】用于輕、中度潰瘍性結腸的治療及重度潰瘍性結腸炎的輔助治療,特別適用于柳氮磺吡啶素片胃腸道不適(如厭食、惡心)的患者。潰瘍性結腸炎、類風濕性關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、強直性脊柱炎、反應性關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、兒童慢性關節(jié)炎、其他風濕病等。
【規(guī)格】0.25g24粒
【用法用量】
成人:每天3-4g(12-16粒),分次口服,用藥間隔應不宜超過8小時,為防止消化道不耐受,初始每天1-2g(4-8粒)的小劑量開始,如果每天超過4g(16粒),應警惕毒性增加;嚴重發(fā)作,每次1-2g(4-8粒),每天3-4次,可與類固醇藥物合用,組成強化治療方案;輕度及中度發(fā)作,每次1g(4粒),每天3-4次;緩解期:建議給予維持劑量以防癥狀重現(xiàn),一般每天2-3次,每次1g(4粒)。兒童:按每公斤體重每天40-60mg劑量:分3-6次服用,防止復發(fā),按每公斤體重每天20-30mg劑量,分3-6次服用。(應整粒吞服)。
【不良反應】
血清磺胺吡啶及其代謝產物的濃度（20～40μg/ml）與毒性有關。濃度超過50μg/ml時具毒性，故應減少劑量，避免毒性反應。過敏反應較為常見，可表現(xiàn)為藥疹，嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現(xiàn)為光敏反應、藥物熱、關節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應。中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血�；颊呖杀憩F(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者使用后易發(fā)生，在新生兒和小兒中較成人為多見。高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于可與膽紅素競爭蛋白結合部位，致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸。偶可發(fā)生核黃疸。肝臟損害，可發(fā)生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。腎臟損害，可發(fā)生結晶尿、血尿和管型尿。偶有患者發(fā)生間質性腎炎或腎管壞死的嚴重不良反應。惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等。一般癥狀輕微，不影響繼續(xù)用藥。偶有患者發(fā)生艱難梭菌腸炎，此時需停藥。甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。中樞神經系統(tǒng)毒性反應偶可發(fā)生，表現(xiàn)為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。一旦出現(xiàn)均需立即停藥。罕見有胰腺炎、男性精子減少或不育癥。
【禁忌】對磺胺類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。
【注意事項】
缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能損害、腎功能損害患者、血卟啉癥、血小板、粒細胞減少、血紫質癥、腸道或尿路阻塞患者應慎用。應用磺胺藥期間多飲水，保持高尿流量，以防結晶尿的發(fā)生，必要時亦可服堿化尿液的藥物。如應用本品療程長，劑量大時宜同服碳酸氫鈉并多飲水．以防止此不良反應。治療中至少每周檢查尿常規(guī)2～3次，如發(fā)現(xiàn)結晶尿或血尿時給予碳酸氫鈉及飲用大量水，直至結晶尿和血尿消失。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害，應慎用或避免應用本品。對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥及其他磺胺類藥物呈現(xiàn)過敏的患者，對本品亦會過敏。治療中須注意檢查：全血象檢查，對接受較長療程的患者尤為重要。直腸鏡與乙狀結腸鏡檢查，觀察用藥效果及調整劑量。治療中定期尿液檢查（每2～3日查尿常規(guī)一次）以發(fā)現(xiàn)長療程或高劑量治療時可能發(fā)生的結晶尿。肝、腎功能檢查。遇有胃腸道刺激癥狀，除強調餐后服藥外，也可分成小量多次服用，甚至每小時一次，使癥狀減輕。根據(jù)患者的反應與耐藥性，隨時調整劑量，部分患者可采用間歇治療（用藥二周，停藥一周）。腹瀉癥狀無改善時，可加大劑量。夜間停藥間隔不得超過8小時。腎功能損害者應減小劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】磺胺藥可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發(fā)現(xiàn)有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，因此孕婦應禁用�；前匪幙勺匀橹蟹置冢橹袧舛燃s可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響；磺胺藥在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發(fā)生的可能。因此哺乳期婦女應禁用。
【兒童用藥】由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發(fā)生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2歲以下小兒應禁用。
【老人用藥】老年患者應用磺胺藥發(fā)生嚴重不良反應的機會增加。如嚴重皮疹、骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴重不良反應中常見者。因此老年患者宜避免應用，確有指征時需權衡利弊后決定。
【藥物相互作用】
與尿堿化藥合用可增強磺胺藥在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。對氨基苯甲酸可代替磺胺被細菌攝取，對磺胺藥的抑菌作用發(fā)生拮抗，因而兩者不宜合用。下列藥物與磺胺藥合用時，后者可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或毒性發(fā)生，因此當這些藥物與磺胺藥合用，或在應用磺胺藥之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。骨髓抑制藥與磺胺藥合用時可能增強此類藥物對造血系統(tǒng)的不良反應。如有指征需兩類藥物合用時，應嚴密觀察可能發(fā)生的毒性反應。避孕藥(雌激素類)，長時間與磺胺藥合用可導致避孕的可靠性減少，并增加經期外出血的機會。溶栓藥物與磺胺藥合用時，可能增大其潛在的毒性作用。肝毒性藥物與磺胺藥合用，可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監(jiān)測肝功能。光敏藥物與磺胺藥合用可能發(fā)生光敏的相加作用。接受磺胺藥治療者對維生素K的需要量增加。烏洛托品在酸性尿中可分解產生甲醛，后者可與磺胺形成不溶性沉淀物。使發(fā)生結晶尿的危險性增加，因此不宜兩藥合用�；前匪幙扇〈Ｌ┧傻难獫{蛋白結合部位，當兩者合用時可增強保泰松的作用�；沁镣╯ulfinpyrazone）與磺胺類藥物同用時可減少后者自腎小管的分泌，其血藥濃度升高且持久，從而產生毒性，因此在應用磺吡酮期間或在應用其治療后可能需要調整磺胺藥的劑量。當磺.酮療程較長時，對磺胺藥的血藥濃度宜進行監(jiān)測，有助于劑量的調整，保證安全用藥。與洋地黃類或葉酸合用時，后者吸收減少，血藥濃度降低，因此須隨時觀察洋地黃類的作用和療效。與丙磺舒合用，會降低腎小管磺胺排泌量，致磺胺的血藥濃度上升，作用延長，容易中毒。與新霉素合用，新霉素抑制腸道菌群，影響本品在腸道內分解，使作用降低。
【藥物過量】當每天用量達到或超過4g或血清藥物濃度超過50mg/ml，不良反應或毒性反應增多。
【藥理】SASP是5-氨基水楊酸與磺胺吡啶以偶氮鍵相結合的產物,口服到達結腸后,被腸微生物的偶氮還原酶裂解為5-氨基水楊酸與磺胺吡啶。5-氨基水楊酸為SASP的主要活性成份,能抑制前列腺素的合成,從而起抗菌、消炎和免疫抑制作用,能抑制潰瘍性結腸炎的急性發(fā)作。SASP通過抗菌、抗炎和免疫抑制等作用也能發(fā)揮抗風濕性關節(jié)炎等效應�？咕饔�:SASP可抑制腸道菌群,而腸道細菌感染可能與脊柱關節(jié)病的發(fā)病有關,盡管大多數(shù)該病患者臨床上沒有腸炎表現(xiàn),但腸鏡下可見腸道粘膜炎癥表現(xiàn),并且隨病程進展而變化,研究發(fā)現(xiàn)類風濕性關節(jié)炎患者中67%腸道有多量ClostidumPerfringens菌絲或有過量a-毒素產物,關節(jié)炎緩解時,往往腸道炎癥也消失,而關節(jié)病變活動時往往腸道炎癥持續(xù)存在。脊柱關節(jié)病亞臨床型腸道炎癥的發(fā)現(xiàn)為使用SASP治療提供了合理的依據(jù)�？寡鬃饔�:SASP通過促進炎癥部位腺苷釋放而發(fā)揮抗炎作用。免疫抑制作用:SASP對多種炎癥細胞有抑制作用,可明顯抑制中性粒細胞的趨化作用和中性粒細胞的髓過氧化酶活性,減少氧自由基生成,加速中性粒細胞的凋亡。
【ATC分類】A07E
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD004608
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