乳酸左氧氟沙星分散片
發(fā)布時(shí)間:2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù):2321
- 基本信息
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通用名稱(chēng): 乳酸左氧氟沙星分散片
產(chǎn)品分類(lèi): 西藥 耳鼻咽喉科用藥
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 鄭州復(fù)升藥業(yè)
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
通用名稱(chēng) |
乳酸左氧氟沙星分散片 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
適應(yīng)癥 |
適用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系統(tǒng)感染 2.呼吸道感染 3.胃腸道感染 4.傷寒 5.骨和關(guān)節(jié)感染
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適用科室 |
感染科用藥,耳鼻喉科用藥 |
補(bǔ)充說(shuō)明 |
【劑 型】:片劑 【成 分】:本品主要成份為乳酸左氧氟沙星。 【用法用量】:本品為分散片,可直接口服/吞服,或?qū)⒈酒愤m量投入約100ml水中,振搖分散后口服。成人每日200-300mg,分2-3次口服。病情較重者,每日大劑量可增至600mg,分3次口服。另外,可根據(jù)感染的種類(lèi)及癥狀適當(dāng)增減。 【規(guī) 格】:0.1g 【包 裝】:10片/盒 【其他說(shuō)明】:此藥與普通片相比,具有分散均勻性好、溶出快、溶出度高等優(yōu)點(diǎn),能使臨床療效提高。 【藥品生產(chǎn)單位】:鄭州復(fù)升藥業(yè)有限公司 |
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):乳酸左氧氟沙星膠囊
英文名稱(chēng):LevofLoxacinLactateCapsules
商品名稱(chēng):匯瑞克
【成份】左氧氟沙星 化學(xué)名稱(chēng)為:(S)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸分子式:C18H20FN3O4分子量:331.38
【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)含淡黃色顆粒和粉末。
【適應(yīng)癥】
本品適用于敏感革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性性細(xì)菌引起的輕中度呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚軟組織以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮膚科等感染和淋球菌、沙眼衣原體所致的尿道炎、宮頸炎等。
【功能主治】本品適用于敏感革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性性細(xì)菌引起的輕中度呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚軟組織以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮膚科等感染和淋球菌、沙眼衣原體所致的尿道炎、宮頸炎等。
【規(guī)格】0.1g(按C18H20FN3O4計(jì))
【包裝】鋁塑板,12粒/板×1板/盒
【用法用量】
口服,成人每次0.1~0.2g(1~2粒),每日2次,或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】
偶見(jiàn)納差,惡心.嘔吐及焦慮.失眠.頭暈.頭痛.皮疹及血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶.總膽紅素升高等.程度大多輕微,療程結(jié)束后即可消失.
【禁忌】對(duì)喹諾酮類(lèi)藥物過(guò)敏者,妊娠,哺乳期婦女,16歲以下患者及癲癇患者禁用.
【注意事項(xiàng)】
嚴(yán)重腎功能不全者,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者慎用.
【兒童用藥】對(duì)兒童的安全性尚未確立,故對(duì)16歲以下兒童不可用藥。
【老人用藥】本品主要從腎臟排泄,但由于高齡者大多腎功能低下,可能會(huì)出現(xiàn)持續(xù)高血藥濃度,因此,需注意用藥劑量及用藥間隔,請(qǐng)遵醫(yī)囑。
【藥物過(guò)量】本品毒副作用輕微,未見(jiàn)有針對(duì)本品的解毒劑,若藥物過(guò)量應(yīng)采用對(duì)癥處理和常規(guī)的支持療法,請(qǐng)遵醫(yī)囑
【藥理】本品具有廣譜抗菌作用,抗菌作用強(qiáng),對(duì)多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團(tuán)菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌活性。對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽(yáng)性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用,但對(duì)厭氧菌和腸球菌的作用較差。本品為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機(jī)制是通過(guò)抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性,阻止細(xì)菌DNA的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后吸收完全,單劑量口服0.2g后,血藥峰濃度(I>CSUB>max)約為1.6mg/L,達(dá)峰時(shí)間(I>TSUB>max)約為1小時(shí)。血消除半衰期(I>tSUB>1/2I>SUB>b)約為6小時(shí)。蛋白結(jié)合率約為30%~40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內(nèi)代謝甚少?诜48小時(shí)內(nèi)尿中排出量約為給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥后72小時(shí)內(nèi)累積排出量少于給藥量的4%。
【ATC分類(lèi)】J01M
【編碼】HD006109
【貯藏】遮光,密封,置陰涼處保存