抗過(guò)敏藥相關(guān)分類
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鹽酸依匹斯汀膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸依匹斯汀膠囊
英文名稱：EpinastineHydrochlorideCapsules
商品名稱：凱萊止
【成份】鹽酸依匹斯汀
【性狀】本品內(nèi)容物為白色粉末。
【適應(yīng)癥】
本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。
【功能主治】本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。
【規(guī)格】10mg
【包裝】鋁塑泡罩、外加鋁塑復(fù)合膜包裝。6粒/板×1板/袋／盒，6粒/板×2板/袋/盒，10粒/板×1板/袋/盒，10粒/板×2板/袋/盒
【用法用量】
過(guò)敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次�；虬床∏樽襻t(yī)囑服用。蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年齡，癥狀遵醫(yī)囑服用。
【不良反應(yīng)】
過(guò)敏癥：當(dāng)出現(xiàn)發(fā)疹或偶見(jiàn)蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時(shí)，應(yīng)停止用藥。精神神經(jīng)系統(tǒng)：偶見(jiàn)困倦、倦怠感、頭痛。消化系統(tǒng)：胃腸功能紊亂或消化不良。肝臟：可見(jiàn)AST、ALT升高，偶見(jiàn)ALP、總膽固醇升高和黃疸。腎臟：偶見(jiàn)蛋白尿出現(xiàn)。循環(huán)系統(tǒng)：心悸。呼吸系統(tǒng)：偶見(jiàn)呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。血液：罕見(jiàn)白細(xì)胞數(shù)增多。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請(qǐng)與醫(yī)生聯(lián)系。
【禁忌】對(duì)本藥任何一種成分過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
長(zhǎng)期接受類固醇劑治療的患者在開(kāi)始服用本品時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群．建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密機(jī)器。本品和支氣管擴(kuò)張劑、類固醇等不同．它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物，所以在用于支氣管哮喘的治療時(shí)應(yīng)對(duì)患者作出必要說(shuō)明。置于兒童不易取到處。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕期：孕期的婦女尤其前三個(gè)月不建議使用或在醫(yī)生對(duì)治療的有益性與危險(xiǎn)性作出判斷后才可用藥。哺乳期：實(shí)驗(yàn)表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移，因此不建議哺乳中的婦女使用，必須使用時(shí)應(yīng)終止哺乳行為。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下，本品主要是從腎臟排泄，應(yīng)定期進(jìn)行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴，胃不適）的觀察，出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少用量（例如10mg/日）或者立即停止用藥等處理。
【藥物相互作用】
與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見(jiàn)特殊情況。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理】依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，本品難以通過(guò)血腦屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。
【毒理】重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月，劑量為1.6和60mg/kg，大劑量組動(dòng)物見(jiàn)血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月，劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。生殖毒性：大鼠妊娠前妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動(dòng)物睪丸重量相對(duì)增加，雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對(duì)胎仔無(wú)明顯影響，對(duì)子代無(wú)影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡，死亡動(dòng)物可見(jiàn)肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對(duì)胎仔無(wú)明顯影響，本試驗(yàn)對(duì)母體毒性無(wú)影響劑量為5mg/kg/d，對(duì)子代無(wú)影響劑量為200mg/kg/d，家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、15和75g/kg/d，大劑量組可見(jiàn)母體動(dòng)物流產(chǎn)和吸收胎，存活胎仔數(shù)明顯減少，本試驗(yàn)對(duì)母體及子代無(wú)影響劑量為15mg/kg/d。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯�。畡┝繛�5、30和120mg/kg/d，120mg
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-027)-2010Z
【藥代動(dòng)力學(xué)】
根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9小時(shí)達(dá)血藥峰值濃度，血漿濃度消除半衰期為9.2小時(shí)。健康成人口服給藥吸收率約為40%，生物利用度約為39%；健康成人口服或靜脈給藥，尿或糞便提取物中的放射性均為原形物，代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
【ATC分類】R06A
【編碼】HD008972
【貯藏】密封，置干燥處保存。
