鹽酸利多卡因注射液
發(fā)布時(shí)間：2015/4/15 0:03:21 瀏覽次數(shù)：2185
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸利多卡因注射液
批準(zhǔn)文號(hào)： 國藥準(zhǔn)字H20059035 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 麻醉藥及輔助麻醉藥
生產(chǎn)企業(yè)： 廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸利多卡因注射液 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅(qū)的興奮，血藥濃度較低時(shí)，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強(qiáng)，亞中毒血藥濃度時(shí)有抗驚厥作用；當(dāng)血藥濃度超過5μg/ml可發(fā)生驚厥。本品在低劑量時(shí)，可促進(jìn)心肌細(xì)胞內(nèi)K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治療劑量時(shí)，對(duì)心肌細(xì)胞的電活動(dòng)、房室傳導(dǎo)和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進(jìn)一步升高，可引起心臟傳導(dǎo)速度減慢，房室傳導(dǎo)阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品注射后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強(qiáng)度大、起效快、彌散力強(qiáng)，藥物從局部消除約需2小時(shí)，加腎上腺素可延長(zhǎng)其作用時(shí)間。大部分先經(jīng)肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經(jīng)酰胺酶水解，經(jīng)尿排出，約用量的10*以原形排出，少量出現(xiàn)在膽汁中。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為鹽酸利多卡因，化學(xué)名稱為：N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺鹽酸鹽一水合物。 |
| 用法用量 | （1）成人常用量①表面麻醉:2*～4*溶液一次不超過100mg。注射給藥時(shí)一次量不超過4.5mg/kg（不用腎上腺素）或7mg/kg（用1:200000濃度的腎上腺素）。②骶管阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛:用1.0*溶液，以200mg為限。③硬脊膜外阻滯:胸腰段用1.5*～2.0*溶液，250～300mg。④浸潤(rùn)麻醉或靜注區(qū)域阻滯:用0.25*～0.5*溶液，50～300mg。⑤外周神經(jīng)阻滯:臂叢（單側(cè)）用1.5*溶液，250～300mg；牙科用2*溶液，20～100mg；肋間神經(jīng)（每支）用1.0*溶液，30mg，300mg為限；宮頸旁浸潤(rùn)用0. |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 5ml:50mgX6瓶/盒 |
| 零售價(jià)格 | 電話商議 |
| 供貨價(jià)格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 麻醉科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 | 本品為無色的澄明液體。 |
企業(yè)檔案
- 廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司
- [經(jīng)營模式]：民營 生產(chǎn)型
[主營產(chǎn)品]：廣州市花都區(qū)新華鎮(zhèn)東秀一橫路9號(hào)片劑，硬膠囊劑，第二類精神藥品（鹽酸曲馬多片、鹽酸芬氟拉明片）。* 更多>
[聯(lián)系地址]：廣州市花都區(qū)新華鎮(zhèn)東秀一橫路9號(hào)
[聯(lián) 系 人]：招商部
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