中國藥典
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- 類別：藥典2015版蔗糖丸芯
- 本品為蔗糖和淀粉及其他輔料制成的球形小丸。按干燥品計算，含蔗糖（C 12 H 22 O 11 ）量應(yīng)為標(biāo)示量±15%。 【性狀】本品為白色或類白色球形小丸。 【鑒別】（1）取含量測定項下的沉淀適量，加碘試液1滴，即顯藍(lán)黑色，加水適量，搖勻，加熱后逐漸褪色。 （2）…
- 類別：藥典2015版3507 白喉抗毒素效價測定法
- （家兔皮膚試驗法） 本法系依據(jù)抗毒素能中和毒素的作用，將供試品與標(biāo)準(zhǔn)品進行對比試驗，推算出每1ml供試品中所含抗毒素的國際單位數(shù)（IU/ml）。 試劑 稀釋液（硼酸鹽緩沖鹽水） 稱取氯化鈉8.5g、硼酸4.5g、四硼酸鈉（Na 2 B 4 O 7 ?10H 2 O）0.5g，加水溶解并稀釋至…
- 類別：藥典2015版0212 藥材和飲片檢定通則
- 藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物測定”、“含量測定”等。檢定時應(yīng)注意下列有關(guān)的各項規(guī)定。 一、檢驗樣品的取樣應(yīng)按藥材和飲片取樣法（通則0211）的規(guī)定進行。 二、為了正確檢驗，必要時可用符合本版藥典規(guī)定的相應(yīng)標(biāo)本作對照。 …
- 類別：藥典2015版乙基纖維素水分散體（B型）
- 本品為穩(wěn)定的乙基纖維素水分散體。含乙基纖維素應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%～110.0%。 本品可加入適量的增塑劑、穩(wěn)定劑和助流劑。 【性狀】本品為乳白色混懸液，有氨臭。 【鑒別】（1）取本品，置培養(yǎng)皿中，均勻鋪開，在60℃烘箱內(nèi)干燥至少60分鐘，應(yīng)形成透明的薄膜或…
- 類別：藥典2015版醋酸鈉
- C 2 H 3 NaO 2 ·3H 2 O 136.08 [6131-90-4] 本品常用結(jié)晶碳酸鈉和醋酸反應(yīng)后，濾過、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、常溫干燥而制成。按干燥品計算，含醋酸鈉（C 2 H 3 NaO 2 ）不得少于99.0%。 【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，微帶醋酸味。 本品在…
- 類別：藥典2015版纖維醋法酯
- [9004-38-0] 本品為部分乙�；睦w維素與苯二甲酸酐縮合制得。按無游離酸和無水物計算，含苯甲酸甲�；– 8 H 5 O 3 ）應(yīng)為30.0%～36.0%，乙�；– 2 H 3 O）應(yīng)為21.5%～26.0%。 【性狀】 本品為白色或類白色的無定形纖維狀、細(xì)條狀、片狀、顆粒或粉末。 …
- 類別：藥典2015版0406 原子吸收分光光度法
- 原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，是基于測量蒸氣中原子對特征電磁輻射的吸收強度進行定量分析的一種儀器分析方法。原子吸收分光光度法遵循分光光度法的吸收定律，一般通過比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，計算供試品中待測元素的含量。 …
- 類別：藥典2015版0701 電位滴定法與永停滴定法
- 電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點或選擇核對指示劑變色域的方法。選用適當(dāng)?shù)碾姌O系統(tǒng)可以作氧化還原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分測定法第一法等的終點指示。 電位滴定法選用兩支不同的電極。一支為指示電極，其電極電位隨溶液中被分…
- 類別：藥典2015版十六醇
- C 16 H 34 O 242.44 [36653-82-4] 本品為十六醇，系由天然油脂經(jīng)甲酯化、氫化、精制而得。含C 16 H 34 O不得少于96.0%，其他烷烴不得過1.5%。 【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物；有油脂味，溶化后為透明的油狀液體。 本品與乙…
- 類別：藥典2015版山梨酸
- C 6 H 8 O 2 112.13 [22500-92-1] 本品為（E，E）-2，4-己二烯酸，按無水物計算，含C 6 H 8 O 2 不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色至微黃白色結(jié)晶性粉末；有特臭。 本品在乙醇中易溶，在乙醚中溶解，在水中極微溶解。 熔點 …
- 類別：藥典2015版0181 合劑
- 合劑系指飲片用水或其他溶劑，采用適宜的方法提取制成的口服液體制劑（單劑量灌裝者也可稱“口服液”）。 合劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列規(guī)定。 一、飲片應(yīng)按各品種項下規(guī)定的方法提取、純化、濃縮制成口服液體制劑。 二、根據(jù)需要可加入適宜的附加劑。除另…
- 類別：藥典2015版煙酰胺
- 本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計算，含C 6 H 6 N 2 O不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色的結(jié)晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味苦，略有引濕性。 本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。 熔點 本品的熔點（通則0612）為128～131℃。 …
- 類別：藥典2015版氯化鈉（供注射用）
- NaCl 58.44 本品按干燥品計算，含氯化鈉（NaCl）不得少于99.5%。 【性狀】本品為無色、透明的立方形結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭，味咸。 本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查…
- 類別：藥典2015版白凡士林
- [8009-03-8] 本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物；無臭或幾乎無臭；與皮膚接觸有滑膩感；具有拉絲性。 本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則…
- 類別：藥典2015版海藻酸
- [9005-32-7] 本品系從各種褐色海藻原料中經(jīng)稀堿提取得到的親水性膠體碳水化合物海藻酸鹽，再用無機酸處理、精制而得。按干燥品計算，含羧酸基（-COOH）應(yīng)為19.0%～25.0%。 【性狀】 本品為白色至微黃色的粉末；無臭，幾乎無味。 本品在水、甲醇、乙醇、丙酮、…
- 類別：藥典2015版0713 脂肪與脂肪油測定法
- 液體供試品如因析出硬脂發(fā)生渾濁時，應(yīng)先置50℃的水浴上加熱，使完全熔化成澄清液體；加熱后如仍顯渾濁，可離心沉降或用干燥的保溫濾器濾過使澄清；將得到的澄清液體攪勻，趁其尚未凝固，用附有滴管的稱量瓶或附有玻勺的稱量杯，分別稱取下述各項檢驗所需的供試品。固體供試品應(yīng)先在不高…
- 類別：藥典2015版3306 血液制品生產(chǎn)用人血漿病毒核酸檢測技術(shù)要求
- 本通則適用于血液制品生產(chǎn)用人血漿的乙型肝炎病毒（HBV-DNA）、丙型肝炎病毒（HCV-RNA）和Ⅰ型人類免疫缺陷病毒（HIV-1-RNA）的核酸檢測。 本通則系采用核酸檢測技術(shù)（Nucleic Acid Testing，NAT）直接檢測病原體核酸。NAT敏感性高，可檢出標(biāo)本中存在的微量核酸，相對于抗體和抗…
- 類別：藥典2015版聚乙烯醇
- [9002-89-5] 本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH 2 CHOH ）n （CH 2 CHOCOCH 3 ）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20 000～150 000。 【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒；無臭，…
- 類別：藥典2015版0109 軟膏劑 乳膏劑
- 軟膏劑 系指原料藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。 因原料藥物在基質(zhì)中分散狀態(tài)不同，分為溶液型軟膏劑和混懸型軟膏劑。溶液型軟膏劑為原料藥物溶解（或共熔）于基質(zhì)或基質(zhì)組分中制成的軟膏劑；混懸型軟膏劑為原料藥物細(xì)粉均勻分散于基質(zhì)中制成的軟膏劑…
- 類別：藥典2015版3417 無細(xì)胞百日咳疫苗鑒別試驗
- （酶聯(lián)免疫法） 本法系采用聯(lián)免疫法測定無細(xì)胞百日咳疫苗有效組分百日咳毒素（PT）和絲狀血凝素（FHA）。 試劑 （1）包被液（pH9.6碳酸鹽緩沖液） 稱取碳酸鈉1.59g，碳酸氫鈉2.93g，加水溶解，定容至1000ml。 （2）磷酸鹽緩沖液（pH7.4） 稱取氯化鈉8.0g、…
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