中國藥典
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- 類別：藥典2015版氧化鈣
- CaO 56.08 [73018-51-6] 本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含CaO不得少于98.0%。 【性狀】 本品為白色或類白色塊狀物、顆�；蚍勰瑹o臭。 本品在乙醇、沸水中幾乎不溶。 【鑒別】 （1）取本品1g，加水?dāng)?shù)滴潤濕，呈現(xiàn)放熱現(xiàn)象，樣品變松散狀，加…
- 類別：藥典2015版0124 植入劑
- 植入劑系指由原料藥物與輔料制成的供植入人體內(nèi)的無菌固體制劑。植入劑一般采用特制的注射器植入，也可以手術(shù)切開植入。植入劑在體內(nèi)持續(xù)釋放藥物，并應(yīng)維持較長的時(shí)間。 植入劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。 一、植入劑所用的輔料必須是生物相容的，可以用生…
- 類別：藥典2015版油酸山梨坦（司盤80）
- [1338-43-8] 本品為山梨坦與油酸形成酯的混合物，系山梨醇脫水，在堿性催化劑下，與油酸酯化而制得；或由山梨醇與油酸在180～280℃下直接酯化而制得。 【性狀】 本品為淡黃色至黃色油狀液體，有輕微異臭。 本品在水或丙二醇中不溶。 酸值 本品的酸…
- 類別：藥典2015版0712 甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法
- 本法系采用氣相色譜法（通則0521）或容量法測定甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙纖維素或羥丙甲纖維素等藥用輔料中所含的甲氧基、乙氧基和羥丙氧基。 可選擇第一法或第二法測定，當(dāng)?shù)诙y定結(jié)果不符合規(guī)定時(shí)，應(yīng)以第一法測定結(jié)果為判定依據(jù)。 第一法（氣相色譜法） …
- 類別：藥典2015版預(yù)膠化羥丙基淀粉
- 本品系以羥丙基淀粉為原料，在加熱或不加熱狀態(tài)下經(jīng)物理方法破壞部分或全部淀粉粒后干燥而得的制品。按干燥品計(jì)算，含羥丙氧基（-OCH 2 CHOHCH 3 ）應(yīng)為2.5%～8.9%。 【性狀】 本品為白色、類白色或淡黃色粉末或顆粒；或?yàn)榘胪该鞯拈L條狀物或片狀物；在水中溶脹。 【鑒…
- 類別：藥典2015版8002 試液
- 一氯化碘試液 取碘化鉀0.14g與碘酸鉀90mg，加水125ml使溶解，再加鹽酸125ml，即得。本液應(yīng)置玻璃瓶內(nèi)，密閉，在涼處保存。 N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液 取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯24.0mg，加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸鹽緩沖液（取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38.9ml與0.067mol/L…
- 類別：藥典2015版0831 干燥失重測定法
- 取供試品，混合均勻（如為較大的結(jié)晶，應(yīng)先迅速搗碎使成2mm以下的小粒），取約1g或各品種項(xiàng)下規(guī)定的重量，置與供試品相同條件下干燥至恒重的扁形稱量瓶中，精密稱定，除另有規(guī)定外，在105℃干燥至恒重。由減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的干燥失重。 供試品干燥時(shí)，應(yīng)平鋪在扁形…
- 類別：藥典2015版西黃蓍膠
- [9000-65-1] 本品系豆科植物西黃蓍膠樹Astragalus gummifer La-bill.提取的黏液經(jīng)干燥制得。 【性狀】 本品為白色或類白色半透明扁平而彎曲的帶狀薄片；表面具平行細(xì)條紋；質(zhì)硬平坦光滑；或?yàn)榘咨蝾惏咨勰�；遇水溶脹成膠體黏液。 【鑒別】 （1）取本品…
- 類別：藥典2015版月桂酰聚氧乙烯（32）甘油酯
- 本品為甘油的單酯、雙酯、三酯和聚乙二醇1500的單酯、雙酯的混合物。由飽和油脂加聚乙二醇部分醇解；或通過甘油和聚乙二醇1500與脂肪酸酯化；或?qū)⒏视王ズ椭舅峋垩跻蚁セ旌系玫健?#13; 【性狀】本品為淡黃色蠟狀固體。 本品在二氯甲烷中易溶，在水中幾乎不溶，但可分散…
- 類別：藥典2015版焦糖
- [8028-89-5] 本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等為主要原料，經(jīng)加熱處理制得。 【性狀】本品為暗棕色稠狀液體；微有特臭，味淡。 本品可與水混溶，在濃度小于55%（ml/ml）乙醇中溶解，與乙醚、三氯甲烷、丙酮、苯或正己烷不能混溶。 相對(duì)密度 本品…
- 類別：藥典2015版3411 牛血清白蛋白殘留量測定法
- 本法系采用酶聯(lián)免疫法測定供試品中殘余牛血清白蛋白（BSA）含量。 供試品溶液的制備 供試品如為凍干劑型，測前應(yīng)按標(biāo)示量溶后混勻，室溫靜置30分鐘，檢測前應(yīng)再次混勻。供試品如為液體劑型可直接用于檢測。 干擾試驗(yàn) 首次采用該法檢測的供試品進(jìn)行干擾試驗(yàn)。 …
- 類別：藥典2015版0189 流浸膏劑與浸膏劑
- 流浸膏劑、浸膏劑系指飲片用適宜的溶劑提取，蒸去部分或全部溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而成的制劑。 除另有規(guī)定外，流浸膏劑系指每1ml相當(dāng)于飲片1g；浸膏劑分為稠膏和干膏兩種，每1g相當(dāng)于飲片或天然藥物2～5g。 流浸膏劑、浸膏劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。 …
- 類別：藥典2015版鹽酸
- HC1 36.46 [7647-01-0] 本品含HC1應(yīng)為36.0%～38.0%（g/g）。 【性狀】 本品為無色發(fā)煙的澄清液體；有強(qiáng)烈的刺激臭；呈強(qiáng)酸性。 【鑒別】 （1）本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 （2）用玻璃棒沾濕氨試液接觸到本品表面，產(chǎn)…
- 類別：藥典2015版山梨酸鉀
- C 6 H 7 KO 2 150.22 [509-00-01] 本品為（E，E）-（2，4）-己二烯酸鉀鹽。由山梨酸與碳酸鉀或氫氧化鉀反應(yīng)制得。按干燥品計(jì)算，含C 6 H 7 KO 2 不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色或類白色鱗片狀或顆粒狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在水…
- 類別：藥典2015版1201 抗生素微生物檢定法
- 本法系在適宜條件下，根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計(jì)，通過檢測抗生素對(duì)微生物的抑制作用，計(jì)算抗生素活性（效價(jià)）的方法。 抗生素微生物檢定包括兩種方法，即管碟法和濁度法。 測定結(jié)果經(jīng)計(jì)算所得的效價(jià)，如低于估計(jì)效價(jià)的90％或高于估計(jì)效價(jià)的110％時(shí)，應(yīng)調(diào)整其估計(jì)效價(jià)，…
- 類別：藥典2015版3509 氣性壞疽抗毒素效價(jià)測定法
- （小鼠試驗(yàn)法） 本法依據(jù)抗毒素能中和毒素的作用，將供試品與標(biāo)準(zhǔn)品做系列稀釋，分別與相應(yīng)毒素結(jié)合，注入小鼠體內(nèi)，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，比較小鼠存活和死亡情況，以測定供試品效價(jià)。 試劑 （1）稀釋液 稱取氯化鈉8.5g、硼酸4.5g、四硼酸鈉（Na 2 B 4 O 7 ?10H 2 O）0.…
- 類別：藥典2015版可可脂
- 本品系由梧桐科（Fam， Sterculiaceae）可可屬（Theobroma cacao L.）植物的種子提煉制成的固體脂肪。 【性狀】本品為淡黃白色固體；25℃以下通常微具脆性；氣味舒適，有輕微的可可香味（壓榨品）或味平淡（溶劑提取品）。 本品在乙醚或三氯甲烷中易溶，在煮沸的無水乙…
- 類別：藥典2015版0102 注射劑
- 注射劑系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。 注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液等。 注射液 系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌液體制劑，包括溶液型、乳狀液型或混懸型等注射液�？捎糜谄は伦⑸洹⑵�(nèi)注射、肌內(nèi)注…
- 類別：藥典2015版磷酸氫二鉀三水合物
- K 2 HPO 4 ·3H 2 O 228.22 [16788-57-1] 本品按干燥品計(jì)算，含K 2 HPO 4 不得少于99.0%。 【性狀】本品為無色或白色結(jié)晶或塊狀物；具引濕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】 本品的水溶液顯鉀鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)（…
- 類別：藥典2015版無水枸櫞酸
- C 6 H 8 O 7 192.12 [77-92-9] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸。按無水物計(jì)算，含C 6 H 8 O 7 應(yīng)在99.5%～100.5%。 【性狀】本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆�；虬咨Y(jié)晶性粉末；無臭，味極酸；在干燥空氣中微有風(fēng)化性；水溶液顯酸性反應(yīng)。…
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