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• 保護(hù)眼睛的衛(wèi)士，天然胡蘿卜素膠丸 [2018/8/28] 近視問題一直是醫(yī)學(xué)上的一大難題，同時(shí)也是大家都很關(guān)心的問題。尤其是近年來近視發(fā)展不斷趨于低齡化，導(dǎo)致很多家長從孩子上小學(xué)起就開始擔(dān)心孩子的視力問題。很多家長都知道，對于近視預(yù)防比治療更重要，只有做好充分的預(yù)防工作，才能從根本上杜絕近視的發(fā)生。但是，

• 臨床試驗(yàn)：你的首要問題得到了回答 [2018/8/28] 你應(yīng)該報(bào)名參加臨床試驗(yàn)嗎？對每個(gè)人都沒有正確的答案，但是知道這些問題的答案可以幫助你決定什么才是正確的。 無論是一種全新的方法，還是一種對舊藥物的改進(jìn)，市場上的每一種癌癥藥物都需要經(jīng)過臨床試驗(yàn)。然而，2017年9月在馬德里的歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)（esmo）上發(fā)

• 淺談臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù) [2018/8/23] 一、行業(yè)定義 臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù)（Clinical Research Organization，CRO），主要包括臨床試驗(yàn)方案和病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)和咨詢，臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作，數(shù)據(jù)管理，統(tǒng)計(jì)分析以及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告的撰寫等等，是一種專業(yè)要求極高的外包服務(wù)。目標(biāo)市場主要集中在醫(yī)yao公司對藥wu做醫(yī)學(xué)統(tǒng)

• 你所不了解的臨床試驗(yàn) [2018/8/22] 對于臨床試驗(yàn)，也許很多人都聽過，但是如果不是專業(yè)人士，肯定不是特別的了解，今天廣州臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)-桐暉藥業(yè)小編就給大家科普下臨床試驗(yàn)相關(guān)知識(shí)。 主要用途 臨床試驗(yàn)是最常用的臨床流行病學(xué)研究類型，它是以病人為研究對象的、常用于評(píng)價(jià)某種藥物或治療方法的效

• 仿制藥還能為你賺多少 [2018/8/21] 我國現(xiàn)在是仿制藥大國，全國大大小小大約五六千家藥企，生產(chǎn)的產(chǎn)品除了中成藥就是仿制藥，并且市場增長的規(guī)模十分迅速，在全球僅次于美國。 近兩年來，國家出臺(tái)了一系列關(guān)于仿制藥的政策，積極推動(dòng)關(guān)于仿制藥的一致性評(píng)價(jià)。隨著今年各省新一輪藥品集中采購的啟動(dòng)，對

• 一致性評(píng)價(jià)的歷史使命 [2018/8/20] 一致性評(píng)價(jià)是最近醫(yī)藥領(lǐng)域的一個(gè)重大事件，并且持續(xù)的推進(jìn)了兩年左右的時(shí)間，顯然現(xiàn)在越來越多的品種通過了一致評(píng)價(jià)，使得許多原來不重視一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)，現(xiàn)在也不得不開始考慮進(jìn)行相關(guān)工作了，并且通過評(píng)價(jià)的品種，各省醫(yī)保都給予了一定的優(yōu)惠政策，這對于通過的企

• 臨床研究中受試者付費(fèi)多少才合規(guī)？ [2018/8/18] 對受試者的付費(fèi)和報(bào)銷問題，美國FDA于2018年1月25日在官網(wǎng)上對指導(dǎo)原則進(jìn)行了更新。FDA強(qiáng)調(diào)，倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)確認(rèn)受試者在臨床研究中可能的獲益與風(fēng)險(xiǎn)相比是合理的；同時(shí)，知情同意書不但要對試驗(yàn)程序進(jìn)行描述，也應(yīng)該對風(fēng)險(xiǎn)與獲益進(jìn)行描述。 受試者付費(fèi)的主要質(zhì)疑

• 參比制劑很重要!就看會(huì)不會(huì)遴選和確認(rèn) [2018/8/17] 7月26日，國家藥監(jiān)局公布了新一批通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)審評(píng)審批名單顯示，共有8個(gè)品種(16個(gè)品規(guī))通過。這意味著，在目前已經(jīng)發(fā)布的五批名單中，共有65個(gè)品規(guī)正式通過。一致性評(píng)價(jià)的進(jìn)行，有助于加快中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)勝劣汰、提升整體藥品質(zhì)量。 據(jù)了解，藥

• 簡析仿制藥一致性評(píng)價(jià)進(jìn)度情況 [2018/8/16] 時(shí)間飛逝，轉(zhuǎn)眼已到了2018年的8月，一致性評(píng)價(jià)的各種消息紛至沓來。 回顧一下，從2012年首次提出一致性評(píng)價(jià)到現(xiàn)在，國家出臺(tái)了各種政策和文件，一致性評(píng)價(jià)公司-桐暉藥業(yè)小編篩選了6條最具重點(diǎn)的政策如下： 各種文件和政策的出臺(tái)，也催生了很多仿制藥一致性評(píng)價(jià)

• 淺談仿制藥一致性評(píng)價(jià)研究策略 [2018/8/15] 一致性評(píng)價(jià)主要針對已經(jīng)上市產(chǎn)品中在早期研發(fā)過程中存在的不足，為保證藥物的性和有效性進(jìn)行改進(jìn)的一種措施。 如前所述，開展這項(xiàng)工作，不僅僅是提供一個(gè)符合一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品，更多是需要從研發(fā)、生產(chǎn)、臨床應(yīng)用的理念上得到提高，保證產(chǎn)品的始終如一的高質(zhì)量和高品

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