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血液系統(tǒng)疾病

第一節(jié) 真性紅細(xì)胞增多癥(PV)

    MPN是造血多能干細(xì)胞克隆性增殖所引起的一組疾病的統(tǒng)稱,主要為一系或多系骨髓造血細(xì)胞不斷異常增殖。臨床表現(xiàn)為一種或多種血細(xì)胞質(zhì)和量的異常、脾大、出血傾向、血栓形成及髓外造血。本組疾病病因未明。

    第一節(jié) 真性紅細(xì)胞增多癥(PV)

    一、診斷依據(jù)

    (一)發(fā)病特點(diǎn):PV是一種以紅細(xì)胞異常增殖為主的克隆性的慢性骨髓增殖性腫瘤。其外周血總?cè)萘拷^對(duì)增多,血液黏滯度增高,常伴白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)升高,脾大、伴出血傾向和血栓形成等并發(fā)癥。紅細(xì)胞持續(xù)增多、臨床多血質(zhì)表現(xiàn)加上脾大三項(xiàng)是其確診要素。

    (二)臨床表現(xiàn):起病緩慢、早期無癥狀,可在病變遷延若干年后才有癥狀,多在血容量和血液黏滯度明顯升高時(shí),才出現(xiàn)下列表現(xiàn):

    1、神經(jīng)系統(tǒng):頭痛最常見,可伴眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等神經(jīng)癥狀。以后還會(huì)出現(xiàn)肢端麻木、刺痛、多汗、視力障礙,少數(shù)以腦血管意外為首發(fā)表現(xiàn)就診的,是本病最為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。

    2、多血質(zhì)表現(xiàn):皮膚紅紫,尤以頭面部和四肢不端為甚,結(jié)膜充血,皮膚瘀斑瘙癢,與嗜堿性粒細(xì)胞增高釋放組胺有關(guān)。

    3、血栓形成、栓塞出血:25%的患者以血栓栓塞癥狀首發(fā),系由高血容量和高粘滯血癥所致靜脈血栓或血栓性靜脈炎引起。少數(shù)病人有出血傾向。

    4、消化系統(tǒng):組胺增多刺激胃酸增多,表現(xiàn)類似消化性潰瘍,可發(fā)生胃大出血。

    5、肝脾中重度增大且質(zhì)硬。

    6、其他:因骨髓增生、細(xì)胞過度增殖,核酸代謝亢進(jìn),導(dǎo)致血尿酸水平增高,可繼發(fā)痛風(fēng)及膽道和尿路結(jié)石。

    (三)病程分期:

    1、紅細(xì)胞及血紅蛋白增多期,可持續(xù)數(shù)年;

    2、骨髄纖維化期,此期血象處于正常代償階段,通常在診斷后5~13年發(fā)生;

    3、貧血期,有巨脾、髄外造血和全血減少,大多2~3年內(nèi)死亡。

    (四)輔助檢查:

    1、紅細(xì)胞:RBC升高,大多6~10×1012/L,Hb升高170~240g/L,呈小細(xì)胞低色素性(缺鐵);RBC比容增高0.6~0.8;RBC容量增高,男>36ml/kg,女>32ml/kg;RBC壽命縮短,形態(tài)各異,大小不等。

    2、粒細(xì)胞:WBC增高,多在10~30×109/L,常有核左移;嗜堿性粒細(xì)胞增多并堿性磷酸酶升高。

    3、血小板及凝血功能:PLT升高,300~1000×109/L,體積增大、形態(tài)畸形、壽命縮短、凝血功能減低。

    4、血容量及血粘滯度:血容量增多,血粘滯度增高。

    5、骨髄:各系造血細(xì)胞顯著增生,脂肪減少,巨核細(xì)胞增生,幼粒和幼紅下降,鐵染色顯示貯存鐵減少。

    6、血生化:血尿酸增高,血清r球蛋白升高,α₂球蛋白降低,血和尿組胺升高,血鐵降低,血和尿中紅細(xì)胞生成素減少。

    7、遺傳學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體異常。

    8、其他:動(dòng)脈血氧飽和度正常。

    二、鑒別診斷(詳見第2版內(nèi)科學(xué)下冊(cè)P836)

    1、相對(duì)紅細(xì)胞增多癥;

    2、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥;

    3、應(yīng)激性紅細(xì)胞增多癥;

    4、慢性髄性白血;

    5、骨髓纖維化。

    三、治療方案

    (一)對(duì)癥治療:皮膚瘙癢可試用抗組胺藥,如阿司咪唑、西米替丁等;高尿酸血癥可用別嘌醇、秋水仙堿、糖皮質(zhì)激素等;對(duì)血栓形成或紅斑肢痛可用小劑量阿斯匹林,有胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn)者慎用阿斯匹林。

    (二)靜脈放血及紅細(xì)胞單采術(shù):靜脈放血可在短時(shí)間內(nèi)使血容量降至正常,減輕癥狀,每隔2~3天放血200~400ml,直至RBC×109/L。利用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行治療性RBC單釆術(shù),可速降細(xì)胞比容和血液粘度,改善癥狀,單釆1次即可使Hb降至正常,如用聯(lián)合化療則可維持療效。本治療適用于伴WBC和PTL減少或妊娠的患者。

    (三)化療:

    1、羥基脲:對(duì)PV有良好的抑制作用,15~20mg/kg•d?砷L期間歇使用。但停藥后緩解時(shí)間短。

    2、烷化劑:通過抑制骨髓增殖而起效。有白消安、環(huán)磷酰胺、美法侖、治療起效快、緩解期長、療效可持續(xù)半年左右。環(huán)磷酰胺開始劑量100~150mg/d或白消安、苯丙氨酸氮芥4~6mg/d,緩解后停用4周,以后給維持量,環(huán)磷酰胺50mg/d或白消安2mg/隔日。

    3、高三尖杉酯堿:2~4mg/d肌注或加入5%葡萄糖液中靜滴,7~14天為一方程。通常一療程可維持3~6月,復(fù)發(fā)后再用仍有效。

    (四)放射性核素治療。

    (五)干擾素α:300μ/次,皮下注射,每周3次,治療3個(gè)月后脾臟縮小,緩解率可達(dá)80%。

    (六)造血干細(xì)胞移植:療效上不明確。

    (七)靶向治療及相關(guān)臨床試驗(yàn):目前尚處于研究中。


診斷依據(jù)鑒別診斷治療方案

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