一、良性腫瘤
(一)眼瞼血管瘤
1、發(fā)病特點(diǎn):眼瞼血管瘤是一種血管組織的先天性發(fā)育異常,為常見的良性腫瘤之一。
2、臨床表現(xiàn):
(1)毛細(xì)血管瘤:于出生時(shí)即出現(xiàn)。典型的病變?yōu)樽霞t色,輕微隆起,質(zhì)軟,表面有小凹陷。單純發(fā)生于眼瞼者,多在1歲后停止生長,以后逐漸消退。病變累及眶內(nèi)者,自發(fā)消退者少見。退行期病變顏色變淺,表面皮膚發(fā)皺。
(2)海綿狀血管瘤:較前者少見。出生后不久即出現(xiàn)。病變區(qū)為暗紅色或青紫色、隆起性皮下結(jié)節(jié)狀腫塊,由血竇組成,質(zhì)軟、易于壓縮、形狀不規(guī)則、大小不等。色紫藍(lán)、哭泣時(shí)腫瘤增大。無自覺癥狀。病變生長較快,但多數(shù)在5歲左右由于瘤內(nèi)血栓或炎性纖維化而萎縮消退。
(3)腦三叉神經(jīng)血管瘤綜合征:眼部表現(xiàn)有眼瞼火焰痣、結(jié)膜和鞏膜有血管瘤、虹膜顏色變暗、青光眼(可能是房角結(jié)構(gòu)異常和上鞏膜壓力增加所致)、也可伴有脈絡(luò)膜血管瘤。皮膚表現(xiàn)沿三叉神經(jīng)支配區(qū)有火焰痣或葡萄酒樣色斑。全身表現(xiàn)因顱內(nèi)血管瘤可致癲癇發(fā)作、對側(cè)半身麻痹、智力低下、X線顱內(nèi)可能看到特殊的線狀鈣化斑。
(4)鮮紅斑痣(火焰痣):出生時(shí)或出生后即發(fā)生,為淡紅色或暗紅色斑片,邊緣不整,境界清楚,壓之褪色,有時(shí)其表面有小結(jié)狀增生。隨年齡增長而擴(kuò)大,但成年期可停止生長。無自覺癥狀。有的在兩歲前可自行消退。
3、診斷要點(diǎn):根據(jù)上述表現(xiàn)即可確診。
4、治療方案:兒童單純型血管瘤有自行消退趨向,可單純觀察,但較大的、發(fā)展快的容易引起并發(fā)癥的腫瘤都應(yīng)該積極治療。治療的方法有向病變內(nèi)注入皮質(zhì)類固醇激素、電凝、冷凍、激光、微創(chuàng)介導(dǎo)等。
(1)毛細(xì)血管瘤(草莓狀血管瘤):多數(shù)消退不必治療如引起上瞼下垂,遮蓋瞳孔,應(yīng)及時(shí)治療。腫瘤內(nèi)注射皮質(zhì)類固醇或平陽霉素,或二者交替使用,可使毛細(xì)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞變性,管腔閉塞。冷凍,注射硬化劑或者放射治療可也選擇使用,但副作用較大,往往引起外觀和功能改變。
(2)海綿狀血管:瘤內(nèi)注射硬化劑,對限局性者可作手術(shù)切除。
(3)腦三叉神經(jīng)血管瘤綜合征(Sturg-Weber綜合征:治療青光眼,降低眼內(nèi)壓。
(4)鮮紅斑痣(火焰痣):可用冷凍、同位素治療,早期效果好。
(二)色 素 痣
1、發(fā)病特點(diǎn):眼瞼色素痣是眼瞼先天性扁平或隆起的病變,境界清楚,由痣細(xì)胞構(gòu)成。一般出生時(shí)即有,少數(shù)發(fā)在青春期。初期生長較快,以后生長較慢。有的自行萎縮,到成年可逐漸靜止。
2、臨床表現(xiàn):眼瞼色素痣在組織學(xué)上可分為
(1)交界痣,一般是平的,呈一致性棕色,痣細(xì)胞位于表皮和真皮交界處。有低度惡變趨勢。
(2)皮內(nèi)痣,最常見,一般是隆起的,有時(shí)為乳頭瘤狀。色素很少,如有則為棕色至黑色。痣細(xì)胞完全在真皮內(nèi),可能無惡性趨勢。
(3)復(fù)合痣,常為棕色,由前二型成分結(jié)合在一起。有低度惡性趨勢。
(4)藍(lán) 痣,一般為扁平,幾乎出生時(shí)就有色素,呈藍(lán)色或石板灰色。無惡性趨勢。
(5)先天性眼皮膚黑色素細(xì)胞增多癥,又稱太田痣,是圍繞眼眶、眼瞼和眉部皮膚的一種藍(lán)痣。好發(fā)于東方人和黑人,無惡性趨勢。如發(fā)生于白人,則有惡性趨勢。
3、診斷要點(diǎn):根據(jù)上述表現(xiàn)即可確診。
4、治療方案:如無迅速增大變黑及破潰出血等惡變跡象時(shí),可不必治療。如為美容而需切除時(shí),必須完整而徹底,否則殘留的痣細(xì)胞可能受手術(shù)刺激而惡變。
(三)黃 色 瘤
1、發(fā)病特點(diǎn):本病系脂質(zhì)代謝障礙性疾病,多見于中年人,尤以中年婦女多見,特別是有肝或膽道阻塞的患者。黃色瘤是脂質(zhì)代謝障礙的皮膚病,好發(fā)于眼瞼稱瞼黃色瘤。此病病因復(fù)雜,近代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)由于血液中膽固醇長期增高,過盛之膽固醇在血運(yùn)豐富質(zhì)地柔軟的眼瞼皮膚沉積所致,與遺傳有關(guān)。
2、臨床表現(xiàn):其特征為在上眼瞼內(nèi)眥處發(fā)生橘黃色針頭大或豆大丘疹,邊緣明顯,略高出皮面,觸之柔軟,有時(shí)波及下眼瞼,融合后形成黃色圈。有少數(shù)患者還同時(shí)伴有手掌、指縫、臀溝、肘部和腘窩部的黃色瘤出現(xiàn)。無特殊癥狀,但影響美觀
3、診斷要點(diǎn):根據(jù)上述表現(xiàn)即可確診。

4、治療方案:
(1)飲食療法:如患者超過標(biāo)準(zhǔn)體重時(shí),則要減輕體重;經(jīng)化驗(yàn),患者的三酰甘油升高,則應(yīng)減少總的熱量,特別要減少蔗糖的攝入,并要少飲酒;如患者膽固醇水平增高,則要降低含膽固醇飲食的攝入。
(2)藥物療法:眼瞼黃色瘤經(jīng)用飲食療法,?稍1年內(nèi)消退。若不消退者可服用安妥明,每天2g,也可加服煙酸每天3g,后者宜于進(jìn)食時(shí)服,且應(yīng)避免同時(shí)飲酒和熱飲料,以使面部潮紅減到最小程度。如患者對煙酸反應(yīng)大,可從小劑量開始,逐漸增加到每天3g。將中藥山楂、玉米須熬水喝,亦有一定療效,可堅(jiān)持服用。
(3)外科療法:對于血脂正常的眼瞼黃色瘤患者,可采用接觸冷凍法治療和手術(shù)切除治療。接觸冷凍法,是用棉簽蘸液氮與病變處接觸,待局部變白后又恢復(fù)至原來黃色為一個(gè)凍融周期。對于殘留部分或復(fù)發(fā)患者可以再進(jìn)行冷凍。手術(shù)切除要徹底,還要注意切除后縫合時(shí)不至引起眼睛的變形,而有礙美觀。手術(shù)療法對于此病不作為首選,首選是飲食療法。進(jìn)行手術(shù)前應(yīng)和患者講明,此病有復(fù)發(fā)的可能性。
二、惡性腫瘤
(一)基底細(xì)胞癌:
1、發(fā)病特點(diǎn):基底細(xì)胞癌為最常見的眼瞼惡性腫瘤,腫瘤由表皮基底層細(xì)胞分化而來,紫外線照射為其最重要的危險(xiǎn)因素。病程較長,最長可達(dá)20年基底細(xì)胞癌常與其他疾病有關(guān),如皮膚纖維瘤、肥大性酒糟鼻等。流行病學(xué)眼瞼基底細(xì)胞癌約占眼瞼惡性上皮性腫瘤的85%~95%,95%以上病變發(fā)生于中老年人,平均年齡為60歲,無性別差異。
2、臨床表現(xiàn):
(1)腫瘤多發(fā)生于下瞼約占全部病例的2/3,內(nèi)眥部和上瞼各占15%,外眥部最少約為5%。結(jié)節(jié)潰瘍型基底細(xì)胞癌臨床最為多見,表現(xiàn)為高起,外觀呈堅(jiān)硬的“珍珠樣”結(jié)節(jié),表面毛細(xì)血管擴(kuò)張。隨著結(jié)節(jié)逐漸長大中央發(fā)生潰瘍,緩慢向周圍發(fā)展,周圍邊緣隆起增厚呈鑲邊狀,又稱頑固性潰瘍。
(2)色素型基底細(xì)胞癌形態(tài)學(xué)上與結(jié)節(jié)潰瘍型相似,腫瘤呈結(jié)節(jié)或結(jié)節(jié)潰瘍,但有黑色素沉著,呈灰藍(lán)或灰黑色,可被誤診為惡性黑色素瘤。此二型基底細(xì)胞癌在發(fā)病年齡、性別、位置、病程和復(fù)發(fā)率方面無明顯差異。
(3)硬斑或硬化型基底細(xì)胞癌呈灰白色硬性斑塊邊界不清。由于呈扁平狀,臨床上不易被發(fā)現(xiàn),一般不形成潰瘍?nèi)欢撔筒∽兙哂星忠u性,可以侵及深層的真皮或眶骨膜,也可侵入眼眶和鼻旁竇。結(jié)節(jié)潰瘍型、色素型和硬化型易發(fā)生于面部。表淺型可發(fā)生于眼瞼,但更多見于軀干,病變常為多發(fā)性,外觀呈紅斑鱗屑樣斑塊周界可呈細(xì)珍珠樣,可向周圍擴(kuò)散,邊界尚清?砂橛袦\表潰瘍和結(jié)痂。
3、診斷要點(diǎn):根據(jù)臨床表現(xiàn)如結(jié)節(jié)潰瘍型具有邊緣隆起和中央潰瘍的特性,色素型可見色素沉著。但明確診斷還需活檢經(jīng)病理組織學(xué)確診。影像學(xué)檢查有助于確定病變范圍。
4、治療方案:
(1)手術(shù)切除:是治療眼瞼基底細(xì)胞癌的主要方法,手術(shù)切除范圍應(yīng)足夠大,去除所有腫瘤組織,同時(shí)盡可能保留正常眼瞼組織。由于癌細(xì)胞向周圍浸潤超出臨床上所顯示的正常邊緣,最好采用Mohs顯微手術(shù)技術(shù)或術(shù)中冷凍切片監(jiān)測切除標(biāo)本的邊緣,以確定腫瘤完全切除,防止復(fù)發(fā)。
(2)放射治療:大多數(shù)基底細(xì)胞癌對放射治療有效尤其是復(fù)發(fā)病例或病變位于內(nèi)眥部者可選擇應(yīng)用,放射量為40~70Gy,有報(bào)道眼瞼基底細(xì)胞癌侵犯眼眶者,應(yīng)用敷貼器進(jìn)行內(nèi)放射治療,取得較好療效。但無論哪種放射治療,都應(yīng)掌握放射劑量,以避免放療并發(fā)癥。臨床常見的眼部并發(fā)癥包括放射性角膜炎白內(nèi)障睫毛禿、皮膚色素脫失、放射性視神經(jīng)病變等硬化型基底細(xì)胞癌對放射治療不敏感
(3)冷凍療法:適應(yīng)證為:①有凝血功能障礙或全身病而不能手術(shù)者;②患者不同意手術(shù);③痣樣基底細(xì)胞癌綜合征;④著色性干皮癥;⑤腫瘤位于內(nèi)眥部,手術(shù)后易引起功能障礙和畸形者;⑥硬化型或復(fù)發(fā)性腫瘤。冷凍治療的優(yōu)點(diǎn)為冷凍對病變組織和周圍正常組織有一定區(qū)別,因此冷凍后腫瘤消失,但眼瞼不變形或很輕微畸形;由于冷凍阻塞瘤體周圍的血管,可防止癌細(xì)胞擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。其缺點(diǎn)為治療區(qū)皮膚有色素過度沉著和色素脫失現(xiàn)象,留有持久的白斑。
(4)光化學(xué)療法:是利用光敏劑血卟啉衍生物對瘤細(xì)胞有特殊親和力,在激光照射下經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng),發(fā)生氧化作用,破壞癌細(xì)胞膜,使癌細(xì)胞壞死。同時(shí)血管基質(zhì)也受到破壞,使腫瘤發(fā)生變性壞死。主要并發(fā)癥為過敏反應(yīng),日光照射后出現(xiàn)全身腫脹或皮膚發(fā)生水皰。
(5)輔助治療:另外,有報(bào)道一些新方法輔助治療基底細(xì)胞癌,如應(yīng)用干擾素-2b或δ-氨基乙酰丙酸,但療效不確定。
(二)鱗狀細(xì)胞癌
1、發(fā)病特點(diǎn):本病臨床較為常見,約占眼瞼惡性腫瘤的80%。50-60歲的老年人多發(fā),男性多。多發(fā)于下眼瞼,瞼緣或淚點(diǎn)為好發(fā)部位。本病可較早轉(zhuǎn)移至耳前或頜下淋巴結(jié),全身性轉(zhuǎn)移者少見。本癌對放射線不太敏感。本病真正病因不明確,紫外線、放射線或其他化學(xué)致癌劑均可成為誘因。常發(fā)于某些慢性皮膚病的基礎(chǔ)上,如慢性放射線皮炎、老年角化病、慢性潰瘍等。
2、臨床表現(xiàn):
(1)早期呈疣樣、乳頭或結(jié)節(jié)狀隆起。
(2)潰瘍底部較深、高低不平,邊緣稍隆起且外翻,繼發(fā)感染時(shí)散發(fā)奇臭。
(3)可較早地轉(zhuǎn)移至耳前或頜下淋巴結(jié)。
(4)少有色素。
3、診斷要點(diǎn):
(1)多見于50歲以上男性,下瞼緣或淚點(diǎn)為好發(fā)部位。
(2)本癌潰瘍邊緣飽滿外翻,基底深淺不一,色素少。
(3)對可疑病損者可行活體病理檢查可確診。
4、治療方案:
(1)本癌對放射線不太敏感,應(yīng)早期手術(shù)切除并行眼瞼再造。
(2)70%分化的鱗狀細(xì)胞癌者對化療不敏感,但越不分化者對化療越敏感。術(shù)前準(zhǔn)備仍可化療。化療藥物按醫(yī)囑選擇。
(3)波及眼眶者應(yīng)行眶內(nèi)容剜除術(shù),術(shù)后加放療和化療。
(4)繼發(fā)感染者要應(yīng)用抗生素全身治療。
(三)皮脂腺癌
1、發(fā)病特點(diǎn):皮脂腺癌是指向皮脂腺分化的腺癌,可分為眼眶型和眶外型。一般認(rèn)為眶外型皮脂腺癌預(yù)后較差。
2、臨床表現(xiàn):皮損無明顯臨床體征,典型皮損表現(xiàn)為紅色結(jié)節(jié)或斑塊,可出現(xiàn)潰瘍,偶爾呈淡黃色,皮損表面為紅斑或珍珠狀外觀,眼部皮損容易誤診為瞼炎。皮脂腺癌可發(fā)生Muir-Torre綜合征的患者中。
3、診斷要點(diǎn):對可疑皮損者可行活檢確診。
4、治療方案:本病惡性程度高。對放射線治療不敏感。基本治療是手術(shù)切除,早期局限時(shí),手術(shù)切除后預(yù)后較好。晚期已侵及鄰近組織,手術(shù)后易復(fù)發(fā)。