一、發(fā)病特點(diǎn):手部先天性畸形是手外科領(lǐng)域里的一種常見疾患,有效治療需要一個(gè)良好的分類作指導(dǎo)。但由于手部先天性畸形的變異很大,種類很多,涉及的手部組織結(jié)構(gòu)復(fù)雜,并且一種畸形常涉及多種組織損害,因此,手部先天性畸形的分類十分困難,十分確切的分類幾乎是不可能的。
二、臨床表現(xiàn):幾種常見的手部畸形:
1、多指畸形:多指癥在手部先天性異常中最多見,多發(fā)于拇指,其次為小指。
2、并指畸形:并指癥有各種表現(xiàn),可呈散發(fā),為常染色體顯性遺傳。其發(fā)病率僅次于多指癥。
3、短指畸形:為遺傳病。短指癥的掌骨及指骨數(shù)目不少,只是短小,畸形的范圍,可以是縱排一列或數(shù)列的指骨或掌骨短小,也可以是橫排一列或數(shù)列的指骨或短小,一般發(fā)生在第4、5指,可呈散發(fā)。常合并有并指及胸大肌缺如等畸形。
4、缺指畸形:為遺傳性。拇指及拇指短縮畸形被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳?梢允鞘种覆糠秩比纾部梢允且粋(gè)手指或幾個(gè)手指缺如,缺指畸形常合并有先天性環(huán)形溝畸形。
5、巨指畸形:原因不清,較少見。巨指癥是患指過度生長(zhǎng)粗大,可以是一個(gè)手指或幾個(gè)手指。
三、診斷要點(diǎn):手部畸形雖很直觀,診斷不難,但要確定手術(shù)方案,應(yīng)該行X線檢查,以明確急性深層骨、關(guān)節(jié)、及其周圍組織的形態(tài)與結(jié)構(gòu),為手術(shù)提供依據(jù)。
四、治療方案:
1、手部畸形治療應(yīng)以改進(jìn)功能為主,其次再考慮改善外觀。而某些類型的多指畸形、并指畸形等也可考慮以改善外觀為目的給予治療。
2、妨礙發(fā)育的畸形如復(fù)合型并指及皮膚軟組織攣縮,隨著肢體發(fā)育會(huì)逐漸加重,這類畸形要盡早治療。不妨礙發(fā)育的畸形可推遲到學(xué)齡前治療。涉及到骨矯形的手術(shù),特別是影響骨骼發(fā)育的,最好到骨骼發(fā)育基本停止后再做。
3、手術(shù)矯形前要考慮到手術(shù)的預(yù)期功能效果以及更多結(jié)構(gòu)(血管、神經(jīng);肌腱、肌肉、骨關(guān)節(jié)等)的發(fā)育不全。
4、術(shù)后有意識(shí)地加強(qiáng)指導(dǎo)和功能鍛煉,可使其功能代償,收到良好效果。